近期，美國生物制藥公司SELLASLifeSciences公布了其在研癌癥免疫療法新藥galinpepimut-S在多發(fā)性骨髓瘤患者中的2期臨床試驗的更新數據。與之前公布的初步數據一致，該藥在高風險患者中取得了積極的效果，顯著地延長了無進展生存的時間。

　　多發(fā)性骨髓瘤是一種在中老年人群中較為常見的血癌，它是由于免疫細胞在骨髓中發(fā)生癌變而形成腫瘤的。目前常用的治療方案是高劑量誘導化療后進行自體干細胞移植。但是，由于多發(fā)性骨髓瘤中發(fā)生癌變的細胞成分比較復雜，治療后的復發(fā)率較高。尤其是對于攜帶一些高風險基因的患者來說，自體干細胞移植后的無進展生存時間通常不超過12個月。因此，開發(fā)自體干細胞移植之后的維持藥物顯得非常重要。

　　SELLAS公司專注于開發(fā)新型癌癥免疫療法，擁有以WT1抗原為基礎的癌癥疫苗平臺。WT1（WilmsTumorProtein）是一種常見于癌細胞的抗原，它是被惡性腫瘤過表達的最常見抗原之一。SELLAS的在研新藥galinpepimut-S包含了4段WT1抗原的多肽鏈，在體內可以引起強烈的T細胞免疫反應，從而利用患者自身的免疫系統(tǒng)，殺死表達WT1的癌細胞。

　　在此次進行的多發(fā)性骨髓瘤的2期臨床試驗中共有20位患者參與，計劃每位患者至少觀察18個月。這次公布的新數據包括了18位已經達到治療18個月的患者，其中15位是高風險患者。這些患者在18個月時的總體存活率為88%，截止目前的無進展生存期中位數為23.6個月。這兩項數據均比這類患者的典型數據高出2倍以上。

　　SELLAS首席執(zhí)行官AngelosStergiou博士表示：“這些新數據進一步展示了galinpepimut-S治療惡性腫瘤的潛力，它既可以單獨使用，也可以與其它藥物聯(lián)用治療多種惡性腫瘤。”

　　在2016年，SELLAS已經公布了galinpepimut-S在急性髓性白血病和惡性胸膜間皮瘤中的2期臨床試驗的積極數據，公司預計很快將開展在上述腫瘤中的3期臨床試驗。我們希望公司的臨床試驗順利開展，早日為癌癥患者帶來新型免疫療法。