2016年6月，美國重癥肌無力基金會（MGFA）推出了重癥肌無力管理國際共識，旨在指導世界各地臨床醫(yī)生的重癥肌無力管理策略。醫(yī)脈通曾對推薦意見要點和用藥重點進行過總結(jié)整理，近日我國專家也在《中華神經(jīng)科雜志》上發(fā)文，對該共識進行了解讀。在此小編對共識中治療要點和解讀部分進行節(jié)選，一起來看看專家怎么說。

　　重癥肌無力（MG）管理國際共識表述包括臨床醫(yī)生關(guān)注的7個議題。我們將有些問題與2015年發(fā)表的《中國重癥肌無力診斷和治療指南》對照討論。

　　一、對癥治療和免疫抑制劑

　　溴吡斯的明

　　膽堿酯酶抑制劑（ChEI）溴吡斯的明是大多數(shù)MG患者治療的首選，劑量應根據(jù)癥狀個體化。如口服溴吡斯的明達到最輕微表現(xiàn)狀態(tài)（MMS），無須追求完全緩解，允許某些肌肉有輕度無力。能停用ChEI提示治療達標，其他藥物也可逐漸減量，如足量ChEI不能達標可能需加用糖皮質(zhì)激素或免疫抑制劑。中國指南建議，ChEI可作為單藥長期治療輕型MG患者，但通常應與免疫抑制劑聯(lián)合治療。

　　糖皮質(zhì)激素

　　國際共識和中國指南均強調(diào)糖皮質(zhì)激素是免疫治療一線藥物之首選。應細心揣摩臨床用藥，一旦治療達標，激素應逐漸減量，大多數(shù)MG患者長期口服小劑量如潑尼松5mg可維持達標狀態(tài)，隨病情波動可有增減，使激素不良反應減至最低。

　　此外，中、重度全身型（如Ⅲb、Ⅳb）患者如考慮應用大劑量甲潑尼龍沖擊療法，在做好患者知情同意和具備機械通氣的前提下，為預防激素導致肌無力加重宜先應用靜脈注射免疫球蛋白（IVIg）或血漿置換，因后二者也適于治療重度全身型MG。

　　免疫抑制劑

　　非類固醇類免疫抑制劑是MG藥物治療的重頭戲，臨床常用硫唑嘌呤、環(huán)孢霉素A、嗎替麥考酚酯、甲氨蝶呤及他克莫司等。免疫抑制劑通常在足量激素療效仍不理想、激素發(fā)生明顯的不良反應、激素減量后癥狀復發(fā)時應用。

　　國內(nèi)外指南和一些隨機對照試驗（RCT）證據(jù)均推薦硫唑嘌呤為MG的一線藥物，RCT證據(jù)也支持MG應用環(huán)孢霉素A，但可有藥物嚴重不良反應和藥物相互作用。嗎替麥考酚酯和他克莫司治療MG目前雖有爭議，但許多專家推薦他克莫司可顯著改善MG定量評分和MGFA工作組的PIS，用于治療難治性MG，被德國、日本、英國等MG治療指南推薦。利妥昔單抗治療難治性MG可能有效的證據(jù)不斷增多，也可長期應用IVIg、血漿置換及環(huán)磷酰胺等。

　　免疫抑制劑一旦治療達標應維持6個月至2年，緩慢減至最低有效劑量，劑量調(diào)整最快每3～6個月1次。減量常伴復發(fā)風險，復發(fā)需再上調(diào)劑量。

　　二、IVIg及血漿置換

　　可縮短肌無力危象患者的機械通氣時間，臨床常用于危及生命的MG患者和需盡快起效、呼吸功能不全或吞咽困難、明顯球部癥狀患者術(shù)前準備等。治療重度全身型MG可能有效，難治性MG患者可考慮IVIg作為維持療法，MuSK抗體陽性患者血漿置換療效優(yōu)于IVIg，眼肌型或輕度全身型患者無須應用。須注意血漿置換不能用于敗血癥；IVIg在高凝狀態(tài)、腎功能衰竭、免疫球蛋白過敏等患者忌用。選擇血漿置換時應考慮靜脈穿刺并發(fā)癥風險，外周入路要比中央靜脈入路風險低。

　　三、危象前狀態(tài)和肌無力危象

　　危象前狀態(tài)是國際共識提出的新概念，有助于警示醫(yī)生密切關(guān)注呼吸困難的變化。危象前狀態(tài)需入院治療，嚴密觀察呼吸及球部功能。肌無力危象需進入重癥監(jiān)護病房（ICU）或過渡單元，監(jiān)護或處理呼吸衰竭和球部功能障礙，應用血漿置換和IVIg短期治療有效，為了維持療效應同時開始激素或免疫抑制劑治療。為預防激素導致肌無力一過性加重，在開始激素治療前使用血漿置換或IVIg數(shù)日。

　　四、MG胸腺切除術(shù)

　　胸腺切除術(shù)不僅是MG治療的一個選項，而且是MG治療的支柱。該手術(shù)的適應證包括MG合并胸腺瘤患者，乙酰膽堿受體抗體（AChR－Ab）陽性全身型MG患兒、AChR－Ab陰性全身型MG患者對癥及免疫治療不滿意均可考慮胸腺切除術(shù)，但MuSK抗體、低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白4（LRP4）抗體或agrin抗體陽性患者不適合胸腺切除術(shù)。

　　手術(shù)應在病情穩(wěn)定時進行，應將胸腺瘤與所有的胸腺組織一并切除，未完全切除的胸腺瘤術(shù)后應放療和化療。對老年胸腺瘤患者可行姑息性放療，小胸腺瘤可隨訪而不切除。回顧性隊列研究薈萃分析顯示，MG患者視頻輔助的胸腔鏡胸腺切除術(shù)（VATS）與經(jīng)胸骨胸腺切除術(shù)比較，臨床緩解率相似。VATS創(chuàng)傷小，可徹底切除腫瘤和所有胸腺組織，在經(jīng)驗豐富的治療中心有很好的安全追蹤記錄。但是VATS由于視野較小容易導致胸腺殘留，由于傷口小取出胸腺時易受擠壓。

　　五、青少年MG

　　眼肌型患兒易自行緩解，開始可用溴吡斯的明，如不緩解再用免疫治療。兒童易發(fā)生激素不良反應，如生長遲滯、骨化不良、易患感染等，長期應用宜取最低有效劑量減少不良反應。MG患兒定期應用血漿置換或IVIg是對免疫抑制劑的一種替代選擇。對全身型患兒應予胸腺切除術(shù)治療，特別是對藥物療效不佳或為避免免疫治療的合并癥的患兒。隨訪證明，胸腺手術(shù)對患兒的生長發(fā)育沒有影響而激素有影響?！吨袊匕Y肌無力診斷和治療指南2015》建議，一般選擇手術(shù)的年齡在18周歲以上。

　　六、MuSK抗體陽性MG

　　有明顯的女性易患傾向，病程早期常迅速惡化，易發(fā)生危象，中國人很少見。對溴吡斯的明反應差，常規(guī)劑量溴吡斯的明常出現(xiàn)不良反應。通常對糖皮質(zhì)激素及免疫抑制劑療效較好，潑尼松口服有效。對血漿置換療效好，對IVIg療效較差。尚無胸腺手術(shù)有效的證據(jù)。早期試用利妥昔單抗可能有效，也可考慮長期用IVIg維持治療。

　　七、MG患者妊娠

　　MG患者應提前周密計劃妊娠，改善肌無力癥狀。病情加重常發(fā)生于分娩后前幾個月，口服溴吡斯的明是妊娠期一線治療方法。免疫抑制劑選擇潑尼松，控制不滿意或不能耐受時用硫唑嘌呤和環(huán)孢霉素A相對安全。嗎替麥考酚酯和甲氨蝶呤增加致畸風險，妊娠期禁忌。妊娠期應用血漿置換或IVIg可取得快速短暫療效。爭取經(jīng)陰道自然分娩。胸腺切除術(shù)宜在分娩后期施行。