感染性心內(nèi)膜炎管理的要點包括多學科管理、抗生素治療與外科手術治療。
對IE患者的管理不僅面臨著臨床挑戰(zhàn),還受到現(xiàn)實條件的制約。為患者提供最佳管理需要基礎治療設備和多學科專家,例如心臟病醫(yī)生、外科醫(yī)生、傳染科醫(yī)生、微生物學家、腎病醫(yī)生、神經(jīng)科醫(yī)生和放射醫(yī)生。優(yōu)化服務傳遞和早期制定策略或許可以改善臨床預后,這就要求醫(yī)院仿照心臟治療團隊的模式形成“IE管理團隊”。
正規(guī)多學科團隊能夠提供早期專業(yè)評估(12小時內(nèi)),如有需要還可行外科手術治療(48小時內(nèi)),并每周對患者進行復查,意大利數(shù)據(jù)顯示這使得患者的院內(nèi)(28%vs.13%;p=0.02)及3年(34%vs.16%;p=0.0007)死亡率顯著降低,當然受試者年齡較高且存在較多并發(fā)癥。同樣,法國的多學科團隊治療方式(包括抗生素治療方案及外科手術治療)使患者的1年死亡率從18.5%降至了8.2%。
三級中心的先進成像技術、外科專業(yè)知識和較高的吞吐量(throughput)可能有助于復雜病例的治療,當然該模型也會導致轉(zhuǎn)運延遲和地方性專業(yè)人才的流失?;谶@些證據(jù),我們應該開始重新配置集中式IE治療(或輻射式模型)的資源。尖銳對照研究能夠輕松的測試集中式治療對改善決策制定、手術時間、康復率和短期及長期預后的有效性。
一、抗生素治療
在發(fā)現(xiàn)盤尼西林之前,IE是種不可治愈的疾病。有效的微生物清除需要殺菌抗生素療法,通常進行聯(lián)合治療。最新AHA及ESC指南對經(jīng)驗性及微生物特異性抗生素治療方案均有詳細的描述。
平衡治療的有效性和延長院內(nèi)治療的整體風險是非常重要的。新興證據(jù)支持部分患者選擇短程和降階式的抗生素治療。對由口腔鏈球菌引起的簡單IE,若患者腎功能正常,則盤尼西林或頭孢曲松鈉與氨基糖苷類抗生素聯(lián)用14天是安全有效的。類似的,盤尼西林單藥或聯(lián)合氨基糖苷類抗生素治療2周對簡單性甲氧西林敏感性金黃色葡萄球菌右側(cè)IE同樣有效。
越來越多的數(shù)據(jù)顯示,氨基糖苷類抗生素可能會對患者造成損傷,且沒有明確的臨床獲益。一項2006年的達托霉素vs常規(guī)治療(盤尼西林或萬古霉素聯(lián)合慶大霉素起始用藥)隨機對照試驗(RCT)發(fā)現(xiàn),達托霉素具有非劣效性。重要的是,達托霉素組11%患者出現(xiàn)了腎功能不全,常規(guī)治療組26%出現(xiàn)腎功能不全。ESC與AHA指南已不再推薦氨基糖苷類抗生素用于甲氧西林敏感性金葡菌或甲氧西林耐藥性金葡菌IE的治療;考慮到耐藥性的增加(由25%增至50%)和潛在的副作用,2015年ESC指南編委會開始推薦氨芐青霉素和頭孢曲松鈉作為氨基糖苷類抗生素耐藥性糞腸球菌的治療選擇(IB級推薦)。該推薦受到了大型觀察性研究的支持,認為氨芐青霉素/頭孢曲松鈉與氨芐青霉素/慶大霉素的療效相當,但腎毒性降低。
未來人們需要深入研究其他人群是否適合短程抗生素治療。例如,成功進行外科手術后患者的血培養(yǎng)結果由陽轉(zhuǎn)陰(提示成功消除微生物),則2周后停用抗生素可能是安全的。但是現(xiàn)行AHA指南認為,患者需要繼續(xù)剩余的抗生素治療(包括術前給藥),但該推薦是基于C類證據(jù)。及早換用生物利用度較高的口服抗生素或許可以縮短住院時間。在靜脈給藥患者中,RCT數(shù)據(jù)提示口服環(huán)丙沙星與利福平對簡單性甲氧西林敏感性金葡菌NVE安全有效,而氟喹諾酮耐藥性的增加限制了其適用性。POET試驗是一項正在進行的多中心丹麥研究,其目的是分析靜注抗生素治療10天后降階式口服治療對葡萄球菌、鏈球菌和腸球菌NVE的有效性。
門診非腸道抗菌治療(OPAT)常能夠促進患者及早出院。特殊患者完成前2周的治療后可以啟動OPAT治療。心衰、復雜感染、栓塞高危、神經(jīng)性并發(fā)癥或腎損傷患者禁用OPAT治療。簡化再住院途徑、密切的護理和醫(yī)學監(jiān)測是必要的。
成功進行抗菌治療的難題在于細菌耐藥性和抗生素抗性。若抗生素治療期間細菌不斷產(chǎn)生新的表型,細菌就會產(chǎn)生耐藥性;一旦抗生素濃度降低,它們就會重新繁殖并引起感染。鑒于存在耐藥性風險且抗生素殺菌療效較慢,患者有必要進行4~6周的非腸道抗生素治療。
二、外科手術
進展性瓣膜及組織損傷、不可控感染及栓塞高危等特殊患者需要接受外科手術治療,目的包括:移除感染組織、異物及硬體;清除瓣周感染及腔體;恢復心臟完整及瓣膜功能;去除栓塞風險來源。盡管目前臨床上有多種外科治療技術可以應用,但是研究尚未證實哪種技術有明確的長期優(yōu)勢。無論應用哪種策略,其長期結果均不及擇期瓣膜手術:10年存活率為40%~60%。晚期死亡率是否與晚期人工瓣并發(fā)癥、疾病心外臨床表現(xiàn)、生物膜復合體有關,仍不明確。
目前50%~60%的患者接受外科手術治療,6個月存活率>80%。外科治療的適應證主要是來自以往的觀察性研究,提示瓣膜病引起心衰、不可控感染或復發(fā)性栓塞患者能夠獲益。輕度心衰或持續(xù)性敗血癥患者能否從外科治療獲益是個受爭議的話題。AHA與ESC指南已對外科治療的適應證進行了說明。
扁桃體炎,咽炎,猩紅熱,丹毒,肺炎,支氣管炎,鼻竇炎,中耳炎,皮膚及軟組織感染,感染性心內(nèi)膜炎,心血管內(nèi)科,皮膚科,傳染病科,耳鼻喉科,呼吸內(nèi)科。
健客價: ¥3.8本品適用于青霉素敏感菌株所致的輕、中度感染,肺炎球菌所致的支氣管炎,葡萄球菌所致的皮膚軟組織感染等。本品也可用于螺旋體感染和作為風濕熱復發(fā)和感染性心內(nèi)膜炎的預防用藥。
健客價: ¥5本品適用于青霉素敏感菌株所致的輕、中度感染,包括鏈球菌所致的扁桃體炎、咽喉炎、猩紅熱、丹毒等;肺炎球菌所致的支氣管炎、肺炎、中耳炎、鼻竇炎及敏感葡萄球菌所致的皮膚軟組織感染等。本品也可用于螺旋體感染和作為風濕熱復發(fā)和感染性心內(nèi)膜炎的預防用藥。
健客價: ¥12適用于青霉素敏感菌株所致的輕、中度感染,包括鏈球菌所致的扁桃體炎、咽喉炎等;肺炎球菌所致的支氣管炎、中耳炎、鼻竇炎及敏感葡萄球菌所致的皮膚軟組織感染等,也可作為風濕熱復發(fā)和和感染性心內(nèi)膜炎的預防用藥。
健客價: ¥3.8青霉素V鉀適用于青霉素敏感菌株所致的輕、中度感染,包括鏈球菌所致的扁桃體炎、咽喉炎、猩紅熱、丹毒等;肺炎球菌所致的支氣管炎、肺炎、中耳炎、鼻竇炎;以及敏感葡萄球菌所致的皮膚軟組織感染等。青霉素V鉀也可作為風濕熱復發(fā)和感染性心內(nèi)膜炎的預防用藥,亦可用于螺旋體感染。
健客價: ¥41.本品可作為青霉素等β-內(nèi)酰胺類過敏或耐藥患者治療下列感染時使用:溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌等所致的急性扁桃體炎、急性咽炎、鼻竇炎;溶血性鏈球菌所致猩紅熱、蜂窩織炎;白喉及白喉帶菌者;氣性壞疽、炭疽、破傷風;放線菌?。幻范荆豪钏固鼐〉?。 2.肺炎支原體肺炎。 3.肺炎衣原體肺炎。 4.衣原體屬、支原體屬所致泌尿生殖系感染。 5.沙眼衣原體結膜炎。 6.厭氧菌所致的口腔感染。 7.
健客價: ¥121.本品作為青霉素過敏患者治療下列感染的替代用藥:溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌等所致的急性扁桃體炎、急性咽炎、鼻竇炎;溶血性鏈球菌所致的猩紅熱、蜂窩織炎;白喉及白喉帶菌者;氣性壞疽、炭疽、破傷風;放線菌病;梅毒;李斯特菌病等。2.軍團菌病。3.肺炎支原體肺炎。4.肺炎衣原體肺炎。5.其他衣原體屬、支原體屬所致泌尿生殖系感染。6.沙眼衣原體結膜炎。 7.空腸彎曲菌腸炎。8.百日咳。9.風濕熱復發(fā)、感染性
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健客價: ¥361.本品作為青霉素過敏患者治療下列感染的替代用藥:溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌等所致的急性扁桃體炎、急性咽炎、鼻竇炎;溶血性鏈球菌所致的猩紅熱、蜂窩織炎;白喉及白喉帶菌者;氣性壞疽、炭疽、破傷風;放線菌??;梅毒;李斯特菌病等。 2.軍團菌病。 3.肺炎支原體肺炎。 4.肺炎衣原體肺炎。 5.其他衣原體屬、支原體屬所致泌尿生殖系感染。 6.沙眼衣原體結膜炎。 7.厭氧菌所致口腔感染。
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健客價: ¥7