一批與肌萎縮性側(cè)索硬化癥（ALS，又稱“漸凍癥”）相關(guān)的新基因被發(fā)現(xiàn)了。這一新的成果為ALS研究人員提供了新的見解，為創(chuàng)新藥物靶標(biāo)和治療方法的開發(fā)鋪平了道路，有望攻克這個(gè)世界上最具破壞性和最致命的疾病之一。這一突破性的發(fā)現(xiàn)涉及使用了IBM的超級認(rèn)知計(jì)算系統(tǒng)Watson，為Barrow的科學(xué)家提供前所未有的有力數(shù)據(jù)。

　　“我們對這一發(fā)現(xiàn)感到非常興奮，”Barrow神經(jīng)學(xué)研究所下屬ALS研究中心的主任RobertBowser博士說道：“ALS是最復(fù)雜的疾病之一，目前無法治愈。我們希望使用IBMWatson用于藥物發(fā)現(xiàn)（DrugDiscovery），這將允許我們針對ALS而確定創(chuàng)新型的更有效治療方法。”

　　ALS是一種不斷惡化的神經(jīng)退行性疾病，由于控制肌肉運(yùn)動的神經(jīng)細(xì)胞死亡，導(dǎo)致病人身體麻痹和最終死亡?？茖W(xué)家們還不知道是什么根本原因?qū)е翧LS，現(xiàn)在只有一個(gè)經(jīng)FDA批準(zhǔn)的藥物，顯示出較小療效。全世界每年大約有6000人被診斷患有ALS，大多數(shù)患者個(gè)體在癥狀發(fā)作后三到五年內(nèi)死于該疾病。

　　Barrow神經(jīng)學(xué)研究所去年開始與IBM合作，借助其生命科學(xué)解決方案WatsonforDrugDiscovery探索可能與ALS相關(guān)的未知基因和蛋白質(zhì)。使用機(jī)器學(xué)習(xí)、自然語言處理和其他認(rèn)知推理技術(shù)，WatsonforDrugDiscovery認(rèn)知工具海量“學(xué)習(xí)”了Barrow提供的數(shù)據(jù)以及所有已發(fā)表的ALS研究信息，并且接受了已知的與疾病相關(guān)蛋白質(zhì)知識的深度培訓(xùn)。

　　在幾個(gè)月內(nèi)，WatsonforDrugDiscovery排序了人類基因組中的所有近1500種基因，并提出了關(guān)于哪些基因可能與ALS相關(guān)的預(yù)測。Barrow團(tuán)隊(duì)隨后檢查了Watson的基于邏輯證據(jù)的最佳預(yù)測，發(fā)現(xiàn)前10個(gè)排名的基因中有8個(gè)被證明與該疾病相關(guān)。更重要的是，該研究發(fā)現(xiàn)了5個(gè)從未發(fā)現(xiàn)與ALS相關(guān)的基因。如果沒有IBM的WatsonforDrugDiscovery系統(tǒng)，研究人員預(yù)測這項(xiàng)發(fā)現(xiàn)將需要幾年而不是僅僅幾個(gè)月。

　　“我們可以獨(dú)立人為研究1500個(gè)蛋白質(zhì)和基因，但是我們需要更長時(shí)間才能完畢，”Bowser博士說道：“IBM的WatsonforDrugDiscovery憑借其強(qiáng)大的知識庫，能夠快速為我們提供我們以前無法擁有的新穎及其創(chuàng)新信息。”

　　最新推出的WatsonforDrugDiscovery是一個(gè)基于云端的產(chǎn)品，旨在幫助研究人員識別新的藥物靶點(diǎn)和可替代的藥物適應(yīng)癥。它是一個(gè)不斷增長的產(chǎn)品組合，幫助生命科學(xué)界解決長期、復(fù)雜和昂貴的藥物發(fā)現(xiàn)及開發(fā)過程。這一巨大成果標(biāo)志著IBMWatsonHealth第一次致力于理解神經(jīng)系統(tǒng)疾病的成功合作。

　　“傳統(tǒng)的研究工具迅速變得力不從心，數(shù)據(jù)科學(xué)家和研究人員需要跟蹤學(xué)習(xí)數(shù)十億傳播到世界各地的文件信息，尋覓相應(yīng)見解，”IBMWatsonHealth的副首席衛(wèi)生官TinaMoen博士說道：“WatsonforDrugDiscovery可以幫助研究組織更快地找到最有前途的藥物發(fā)現(xiàn)途徑，我們很榮幸支持協(xié)助了Barrow的研究努力，確定ALS的根本原因。”