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劉春濤教授:基層哮喘診治的十大常見誤區(qū)

2016-12-02 來源:全科醫(yī)學周刊  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:根據(jù)2014全球哮喘防治創(chuàng)議(GINA)指南,哮喘是一種異質(zhì)性疾病,通常以慢性氣道炎癥為特征,其定義包含隨時間不斷變化的呼吸道癥狀病史,例如喘息、氣短、胸悶和咳嗽,同時具有可變性呼氣氣流受限。這強調(diào)哮喘是一種異質(zhì)性疾病,強調(diào)哮喘癥狀和氣流受限的可變性。

  在第一屆中國基層呼吸疾病防治學術(shù)年會的基層慢性氣道性疾病管理論壇上,四川大學華西醫(yī)院呼吸內(nèi)科劉春濤教授就“基層哮喘診治的常見誤區(qū)”發(fā)表精彩演講,干貨滿滿。

  哮喘診療時你注意到這些問題了嗎?下面就來自檢一下。

  誤區(qū)一:對哮喘定義理解不夠

  根據(jù)2014全球哮喘防治創(chuàng)議(GINA)指南,哮喘是一種異質(zhì)性疾病,通常以慢性氣道炎癥為特征,其定義包含隨時間不斷變化的呼吸道癥狀病史,例如喘息、氣短、胸悶和咳嗽,同時具有可變性呼氣氣流受限。這強調(diào)哮喘是一種異質(zhì)性疾病,強調(diào)哮喘癥狀和氣流受限的可變性。

  舉個例子?;颊吣行裕?1歲,高級工程師,無吸煙史。主訴胸悶氣緊半年,逐漸加重,稍動即累,嚴重時可聞及喘鳴,無明顯咳嗽咳。在當?shù)蒯t(yī)院診斷為“哮喘”,沙美特羅替卡松粉吸入劑治療3個月癥狀略減輕?;颊咧廖以海?jīng)輔助檢查:肺功能示重度阻塞性通氣功能障礙,大氣道重度阻塞,舒張試驗陰性;胸部CT示雙肺過度充氣,余無特殊異常。考慮大氣道阻塞,安排頸部CT示甲狀腺不均勻長大,延伸入胸腔,氣管明顯受壓。遂手術(shù)切除甲狀腺,術(shù)后病理示慢性纖維性甲狀腺炎(木樣甲狀腺炎)。

  該患者在當?shù)蒯t(yī)院誤診為哮喘,很大原因在于醫(yī)生對哮喘的本質(zhì)沒有正確把握。哮喘具有慢性持續(xù)性、反復發(fā)作性、可變性、與晝夜及季節(jié)有關(guān)的節(jié)律性,要注意不是所有的喘息都是哮喘、不是所有的哮喘都有喘息、隨時隨地的喘往往不是哮喘。

  可變性氣流受限對哮喘具有診斷價值。①要有明確的氣流受限存在:第1秒用力呼氣容積(FEV1)/用力肺活量(FVC)降低,正常時FEV1/FVC成人>0.75~0.80,兒童>0.90。②明確的肺功能變化幅度大于正常人:變異性越大,過度變異發(fā)生次數(shù)越多,診斷越明確。③顯著的支氣管舒張可逆性:成人FEV1>12%以上,且FEV1增加絕對值>200ml;兒童FEV1>12%以上。④1~2周內(nèi)每日測2次呼氣流量峰值(PEF),PEF日間變異率過大。

  誤區(qū)二:輔助檢查選擇不當

  要正確選擇輔助檢查,正確理解相關(guān)診斷的臨床意義:肺功能檢查(肺通氣功能檢測、支氣管舒張試驗或激發(fā)試驗、PEF變異率測定)

  有助于確診支氣管哮喘,也是評估哮喘控制程度的重要依據(jù)之一;痰液中嗜酸性粒細胞計數(shù)以及呼出氣一氧化氮檢測用于評估與哮喘相關(guān)的氣道炎癥,可作為氣道炎癥的無創(chuàng)性標志物,有助于選擇針對性的哮喘治療方案;變應原皮試或血清特異性IgE測定可證實哮喘患者的變態(tài)反應狀態(tài),幫助了解導致個體發(fā)生和加重哮喘的危險因素,也可幫助篩選出適合特異性免疫治療的患者。

  如何選擇肺功能檢查項目呢?對于FEV1≥70%預計值的患者,選擇支氣管激發(fā)試驗,用于評估氣道反應性;如果患者通氣功能下降,選擇支氣管舒張試驗,用于評估氣流受限可逆性;患者通氣功能正?;虿徽?,均可檢測PEF日內(nèi)變異率,用于診斷監(jiān)測。常見錯誤包括:患者通氣功能正常選擇支氣管舒張試驗,容易得出假陰性結(jié)果;患者通氣功能嚴重下降選擇支氣管激發(fā)試驗,會有誘發(fā)哮喘加重的風險。

  誤區(qū)三:解讀輔助檢查結(jié)果不準確

  支氣管高反應性就一定是哮喘嗎?支氣管激發(fā)試驗,當FEV1較基礎(chǔ)值下降≥20%時,為激發(fā)試驗陽性,即氣道高反應性(AHR)。AHR是哮喘的基本病理生理特征,無AHR通常可以排除哮喘。輕度AHR可見于上呼吸道感染、過敏性鼻炎、慢性阻塞性肺疾?。–OPD)等,因此不能以支氣管激發(fā)試驗作為診斷哮喘的唯一標準。

  支氣管舒張試驗陰性就一定能排除哮喘嗎?支氣管舒張試驗陽性的判斷標準為FEV1增加≥12%且FEV1增加絕對值≥200ml。KestenS等在一項以287例哮喘和108例COPD為樣本研究支氣管舒張試驗是否能區(qū)別哮喘和COPD的臨床試驗中發(fā)現(xiàn):大約有30%的哮喘患者具有固定的氣道阻塞。Mannino等研究也發(fā)現(xiàn):以使用支氣管舒張劑后FEV1改善15%作為閾值,對哮喘的診斷敏感性僅為44%,與COPD鑒別的特異性僅為72%;增加閾值到20%,特異性增加到84%,但敏感性大大降低。因此,以支氣管舒張試驗陰性來排除哮喘并不可靠。

  以下病例是診斷為哮喘還是COPD?患者男性,46歲。反復喘息、氣急7年。既往長期服用潑尼松、氨茶堿,逐漸出現(xiàn)皮膚痤瘡、股骨頭壞死,有高血壓、糖尿病。2009年以來堅持使用沙美特羅替卡松粉吸入劑50/500

  μg治療,長期口服多索茶堿、孟魯司特鈉,近半年聯(lián)合噻托溴銨粉吸入劑。癥狀有好轉(zhuǎn),仍反復發(fā)作,每年住院2~3次。多次門診隨訪FEV1在30%~50%之間,支氣管舒張試驗陰性,血清總IgE1200IU/ml,特異性IgE對多種過敏原陽性?;颊呔哂械湫拖∈罚?0歲前發(fā)?。?,以發(fā)作性喘息為主,變異率大,有間歇期,雖然氣道可逆性試驗陰性,但應診斷哮喘。

  誤區(qū)四:哮喘都是過敏性?

  IgE介導過敏反應、Ⅰ型T輔助細胞(Th1)/Ⅱ型T輔助細胞(Th2)免疫偏移學說只能部分解釋哮喘的發(fā)病機制。成人哮喘大約只有50%屬于過敏性哮喘,沒有變應原檢測不能診斷過敏性哮喘。

  避免變應原接觸部分有效,過度的隔離措施嚴重影響患者生活質(zhì)量。脫敏治療(變應原特異性治療)、抗IgE治療通常在正規(guī)藥物治療之后選擇,且只對部分哮喘患者有效。

  誤區(qū)五:忽略容易與哮喘混淆的疾病

  有些疾病疑似哮喘或與哮喘共存,鑒別診斷時需注意,比如COPD、支氣管擴張、支氣管炎、上氣道阻塞病變、變應性支氣管肺曲霉菌病(ABPA)、變應性肉芽腫性血管炎(CSS)、心臟病變等。

  舉個例子。患者男性,69歲。主訴咳嗽、氣緊半年,夜間加重,不能平臥。無吸煙史,無高血壓、糖尿病病史。輔助檢查胸部CT未見異常,肺功能示中度通氣功能障礙、支氣管舒張試驗陽性。初步診斷為支氣管哮喘,布地奈德福莫特羅、噻托溴銨吸入,孟魯司特鈉口服,癥狀有所緩解,仍有夜間咳嗽、胸悶。復診行心臟彩超示全心長大,射血分數(shù)(EF)43%,B型鈉尿肽(BNP)5200ng/L。經(jīng)擴血管、利尿治療后,癥狀明顯緩解。最終診斷為擴張型心臟病。

  誤區(qū)六:低估哮喘嚴重程度、高估哮喘控制水平

  哮喘控制的感知和實際水平存在巨大差距,患者和醫(yī)生普遍存在高估哮喘控制水平的情況。低估哮喘病情的原因在于,醫(yī)生未能全面地了解患者病史,比如根據(jù)單一指標忽略綜合評估、根據(jù)主管癥狀忽略客觀指標、重視當前控制忽略未來風險、注重哮喘診斷忽略共病因素。哮喘控制是一個綜合評估,需要采用復合指標。有多種量表可以幫助快速評估哮喘控制水平,如哮喘控制簡易測試(ACT),見下表。

  GINA推薦的哮喘控制評估

  哮喘控制測試(ACT)

  誤區(qū)七:不堅持哮喘規(guī)范化原則

  吸入性糖皮質(zhì)激素(ICS)是現(xiàn)代哮喘治療的核心。ICS+長效β2受體激動劑(LABA)是中重度哮喘或單用ICS未能控制哮喘的最佳治療選擇,部分患者對ICS+長效抗膽堿能藥物(LAMA)反應較好。聯(lián)合治療是在ICS基礎(chǔ)上加用其他藥物。藥物的種類和組合應考慮病情嚴重程度、患者治療預期、患者支付能力、當?shù)乜色@得資源。

  有些基層醫(yī)療機構(gòu)的治療存在一些誤區(qū),比如過度使用支氣管舒張劑,忽略抗炎治療;過度采用口服藥物,忽略吸入療法;過度使用茶堿,忽略短效β2受體激動劑(SABA)等一線支氣管舒張劑;濫用抗菌藥、祛痰藥;全身、靜脈霧化地塞米松;有些患者過度迷信中醫(yī)中藥、秘方偏方。

  誤區(qū)八:不遵循階梯治療原則

  很多醫(yī)生不能把握準確哮喘升級和降級治療的時機。應在哮喘的長期管理中使用按控制水平的分級,這種分級方法更容易被臨床醫(yī)生掌握,有助于取得更好的哮喘控制。而病情嚴重程度的分級,主要用于治療前或初始治療時嚴重程度的判斷,在臨床研究中更有其應用價值,嚴重程度應同時考慮病情的嚴重程度以及對當前治療的反應?;谝陨峡紤],GINA不推薦以嚴重程度作為調(diào)整治療的唯一依據(jù)。

  誤區(qū)九:重視升級治療忽略降級治療

  基層醫(yī)生常常忽略降級治療,對降級治療的時機、方法不熟悉,有畏懼情緒。降級治療是為了找到維持哮喘控制的最低有效劑量,使花費最少,不良反應最??;同時激勵患者繼續(xù)進行規(guī)律的控制性治療,告知患者只要堅持每天用藥,就有可能減少控制性藥物的劑量。

  降級治療的一般原則如下。當哮喘維持控制3個月,肺功能達到平臺期,通常能夠成功地降級治療而不會導致哮喘失去控制。若存在急性發(fā)作的危險因素,例如SABA用量每月>1支(200噴/支)、依從性或吸入技術(shù)差、FEV1﹤60%預計值、吸煙或暴露于變應原、痰或血嗜酸粒細胞高、存在合并癥(鼻竇炎、肥胖)或有重大心理或社會經(jīng)濟問題,或存在固定性氣流受限等,一般不推薦降級治療;確需降級也應在嚴密的監(jiān)督和管理下進行。降級治療的方法因人而異,需要考慮到患者當前的治療級別、危險因素和個人喜好。迄今關(guān)于降級治療的最佳時機、順序和幅度,臨床證據(jù)非常缺乏。

  誤區(qū)十:重治療輕管理

  建立和患者的伙伴關(guān)系是哮喘長期管理的重要內(nèi)容,包括哮喘教育,參與目標制定,訓練自我監(jiān)測,對哮喘控制、治療和技能的定期復查,強調(diào)醫(yī)務人員、患者和患者家庭的伙伴關(guān)系。其中,患者教育是伙伴關(guān)系的核心內(nèi)容,讓患者掌握藥物吸入裝置及使用方法等哮喘相關(guān)知識和技能非常重要。哮喘患者教育有多種形式,而臨床醫(yī)生在接診病人時多花幾分鐘時機多說幾句話,最容易為患者所接受,是最基本也是效價比最好的教育方式。

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