腫瘤異質性是指不同病人的腫瘤以及同一個腫瘤不同細胞之間的性質差別，這些差別對腫瘤病人的診斷、治療及預后有著重要影響。目前認為不同的機制如上皮間質轉化（EMT）可能導致腫瘤異質性，EMT是一種上皮腫腫瘤細胞失去粘附能力并獲得間質細胞遷移能力的過程。盡管可能性至今還未得到證實，但是不少科學家認為腫瘤是否發(fā)生EMT的原因可能與腫瘤起源有關系。
而在一項新研究中，由比利時ULB交叉研究院的WELBIO研究員及教授CédricBlanpain博士領導的研究小組在國際上第一次發(fā)現腫瘤細胞的起源可以影響皮膚鱗狀細癌的EMT能力，而皮膚鱗狀細胞腫瘤是第二常見的皮膚癌，相關研究日前發(fā)表在國際知名期刊《CellStemCell》上。
MathildeLatil（論文一作）及其同事使用了一種可以追蹤腫瘤細胞起源的先進基因工程小鼠進行研究，這些小鼠的不同部位腫瘤細胞分別攜帶著基因突變，以至于可在皮膚的不同部位形成腫瘤。讓他們吃驚的是，實驗結果表明濾泡表皮間起源的腫瘤是上皮分化良好的腫瘤，不易發(fā)生EMT轉化及轉移，而毛囊細胞起源的腫瘤則是一種極易發(fā)生EMT轉化的高侵襲性間質樣細胞瘤。這些數據表明毛囊干細胞及其后裔更偏向于發(fā)生EMT轉化導致轉移，因此腫瘤細胞的來源于腫瘤惡性程度密切相關。
為了揭示細胞來源控制腫瘤惡性的機理，MathildeLatil及其同事分別從基因轉錄水平和表觀遺傳學水平對這些不同來源的細胞及其導致的腫瘤進行了研究，結果發(fā)現來源不同的腫瘤細胞的轉錄和表觀遺傳因素都對發(fā)展成的腫瘤是否易發(fā)生EMT轉化有影響，表明腫瘤細胞來源控制著相應腫瘤是否發(fā)生EMT轉化。“發(fā)現毛囊細胞及其形成的腫瘤細胞在表觀遺傳及轉錄水平有很顯著的相似性讓我很感到意外，但又很興奮，因為這表明來自腫瘤細胞起源的EMT相關基因促進了腫瘤細胞發(fā)生EMT轉化。”MathildeLatil解釋道。
此外，他們在這項研究中還鑒定了控制腫瘤起源及EMT相關異質性的基因網絡，“通過將基因組轉錄和表觀遺傳信息結合在一起，我們現在可以鑒定出每個調控腫瘤細胞基因表達的基因需要的因子以及結合的特異性DNA區(qū)域，這些調控不同腫瘤細胞功能的基因網絡的成功鑒定對于發(fā)展新的抑制腫瘤發(fā)展及EMT轉化的策略具有重要意義，因為抑制腫瘤發(fā)展及EMT轉化可能會提高病人對治療的反應性，降低腫瘤轉移，這對腫瘤病人而言相當重要。”論文資深作者CédricBlanpain博士說道。
用于某些抗生素難以控制的病毒性或霉菌性細胞內感染的輔助治療（如帶狀皰疹、流行性乙型腦炎、白色念球菌感染、病毒性心肌炎等）；亦可作為惡性腫瘤的輔助治療；本品可用于濕疹、血小板塊減少、多次感染綜合癥、慢性皮膚黏膜真菌病等免疫缺陷疾病。
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健客價： ￥990臨床可用于輔助治療某些抗生素難以控制的病毒性或霉菌性細胞內感染(如帶狀皰疹、流行性乙型腦炎、白色念珠菌感染、病毒性心肌炎等)；對惡性腫瘤可作為輔助治療劑；免疫缺陷病(如濕疹，血小板減少，多次感染綜合癥及慢性皮膚黏膜真菌病有一定的療效)
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健客價： ￥39臨床可用于輔助治療某些抗生素難以控制的病毒性或霉菌性細胞內感染（如帶狀皰疹，流行性乙型腦炎，白色念珠菌感染，病毒性心肌炎等；對惡性腫瘤可作為輔助治療劑；免疫缺陷病(如濕疹、血小板減少、多次感染綜合征及慢性皮膚粘膜真菌病有一定療效)。
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