日前，SELLASLifeSciences發(fā)布了該公司靶向WT1的創(chuàng)新免疫抗癌療法在治療多發(fā)性骨髓瘤(MultipleMyeloma)的臨床II期試驗中獲得的中期數(shù)據(jù)。試驗結(jié)果表明稱為galinpepimut-S的免疫抗癌療法顯著提高接受過自體干細胞移植(AutologousStemCellTransplantation)的高危多發(fā)性骨髓瘤患者的存活率。

　　多發(fā)性骨髓瘤是一種由于骨髓中產(chǎn)生的漿細胞過多而引發(fā)的惡性腫瘤。高危多發(fā)性骨髓瘤患者在接受自體干細胞移植療法后通常一年之內(nèi)就會復(fù)發(fā)。自體干細胞移植療法先收集患者體內(nèi)制造血細胞的干細胞，然后通過強力的化療或放療等方法將癌細胞殺死。由于這種療法同時也會殺死骨髓中正常的造血細胞，因此需要在療程過后再將收集的干細胞植入患者體內(nèi)，讓骨髓重新能夠產(chǎn)生血細胞。高危多發(fā)性骨髓瘤患者復(fù)發(fā)速度如此之快說明在接受過化療或放療之后存留下來的少數(shù)癌細胞能夠迅速增生，導(dǎo)致癌癥卷土重來。如何進一步控制和殺傷殘留的癌細胞是一個迫切需要解決的問題。

　　SELLAS公司的galinpepimut-S是從紀念斯隆-凱特琳癌癥中心獲得授權(quán)的一種創(chuàng)新免疫療法。它由4條多肽鏈構(gòu)成，能夠激發(fā)自身免疫系統(tǒng)對WT1抗原強烈的免疫反應(yīng)。WT1抗原是一種在健康細胞中不表達，但是在很多種腫瘤細胞和腫瘤干細胞中高度表達的轉(zhuǎn)錄因子。Galinpepimut-S激發(fā)的自身免疫反應(yīng)可以促使T淋巴細胞殺傷表達WT1抗原的腫瘤細胞，與其它療法相結(jié)合可以達到殺傷緩解期時體內(nèi)殘存的腫瘤細胞和加強免疫系統(tǒng)對腫瘤細胞的免疫監(jiān)察作用。

　　在治療多發(fā)性骨髓瘤的2期臨床試驗中，接受galinprepimut-S治療的患者在接受自體干細胞移植療法后的無進展存活期超過18個月，而這類患者通常無進展存活期為12～15個月。接受galinprepimut-S治療患者的總生存期也提高了43％。

　　“對高危多發(fā)性骨髓瘤的治療仍然是一個臨床挑戰(zhàn)?，F(xiàn)在，我們第一次證明了galinprepimut-S能夠顯著改善高?；颊咴诮邮茏泽w干細胞移植療法之后的臨床狀況。我們將進行進一步試驗來證實和推廣這項觀察。”2期臨床試驗負責(zé)人，紀念斯隆-凱特琳癌癥中心的主治醫(yī)師GuentherKoehne博士說。

　　Galinpepimut-S去年在治療急性髓性白血病和惡性胸膜間皮瘤的臨床2期試驗中也有良好的表現(xiàn)。鑒于WT1抗原在20多種癌癥細胞中高度表達，而其中由些癌癥的復(fù)發(fā)率高達80％，galinpepimut-S有可能降低多種癌癥的復(fù)發(fā)率。