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默沙東PD-1免疫療法Keytruda喜獲FDA批準治療頭頸部鱗狀細胞癌

2016-08-10 來源:健客網(wǎng)社區(qū)  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:此次FDA加速批準Keytruda治療HNSCC,是基于KEYNOTE-012研究的數(shù)據(jù)。該研究是一項多中心非隨機Ib期研究,正在評估Keytruda單藥療法治療晚期三陰乳腺癌(TNBC)、晚期頭頸部癌癥、晚期膀胱上皮(膀胱)癌、晚期胃癌的安全性、耐受性、治療PD-L1陽性腫瘤的抗腫瘤活性。

  美國制藥巨頭默沙東(Merck&Co)在研PD-1免疫療法Keytruda近日在歐美監(jiān)管方面捷報頻傳。歐盟方面,上周,Keytruda(2mg/kg,每三周一次)獲得歐盟委員會(EC)批準用于晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的治療,具體為腫瘤PD-L1表達呈陽性且既往接受過至少一種化療方案的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者。美國方面,本周一,Keytruda(2mg/kg,每三周一次)喜獲美國食品和藥物管理局(FDA)加速批準用于含鉑化療治療期間或治療后病情進展的復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)患者。更重要的是,HNSCC患者在接受Keytruda治療之前,無需檢測腫瘤PD-L1的表達狀態(tài)。

  此次FDA加速批準Keytruda治療HNSCC,是基于KEYNOTE-012研究的數(shù)據(jù)。該研究是一項多中心非隨機Ib期研究,正在評估Keytruda單藥療法治療晚期三陰乳腺癌(TNBC)、晚期頭頸部癌癥、晚期膀胱上皮(膀胱)癌、晚期胃癌的安全性、耐受性、治療PD-L1陽性腫瘤的抗腫瘤活性。研究中,58%的患者篩查確定腫瘤為PD-L1表達陽性,大多數(shù)患者曾接受2次或更多次化療,87.5%曾接受過新輔助化療或輔助治療。

  來自頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)隊列的療效數(shù)據(jù)顯示,Keytruda單藥治療(2mg/kg,每三周一次)的客觀緩解率(ORR)為16%(95%CI:11,22),完全緩解率為5%;實現(xiàn)緩解的患者中,緩解持續(xù)時間≥6個月的患者比例為82%(n=23/28)。ORR和緩解持續(xù)時間與人類乳頭狀瘤病毒(HPV)狀態(tài)無關(guān)。

  值得一提的是,KEYNOTE-012是調(diào)查PD-1抑制劑治療含鉑化療治療期間或治療后病情進展的復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)的首個臨床研究。目前,默沙東正在頭頸癌治療領(lǐng)域開展最大規(guī)模的免疫腫瘤學(xué)臨床項目,調(diào)查Keytruda作為單藥療法以及聯(lián)合化療相對于當前標準護理用于頭頸部癌癥的治療。

  Keytruda:將成為頭頸癌市場領(lǐng)導(dǎo)者

  今年初,全球知名市場調(diào)研公司GlobalData發(fā)布一份最新報告指出,頭頸癌治療市場規(guī)模將從2014年的3.86億美元增長4倍,至2024年達到15.3億美元。報告指出,頭頸癌治療市場將由免疫腫瘤學(xué)產(chǎn)品主導(dǎo),包括默沙東的PD-1免疫療法Keytruda和百時美施貴寶的PD-1免疫療法Opdivo,這2種藥物將在2016年晚些時候及2017年進入市場。

  其中,Keytruda將成為頭頸癌治療市場的領(lǐng)導(dǎo)者,這是由于其作為復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗狀細胞癌一線用藥的早期推出,而百時美的Opdivo預(yù)計只能作為二線用藥上市,Keytruda相比Opdivo將獲得更大的目標患者群體。據(jù)此,GlobalData預(yù)測,Keytruda在七大主要市場中,頭頸部治療方面將達到5億美元的年銷售峰值。

  頭頸部癌癥:

  頭頸部癌癥,顧名思義是指源于頭頸部任何組織和器官(除眼、腦、耳、甲狀腺和食道之外)的腫瘤,大多數(shù)為鱗狀細胞癌。頭頸部癌是全球第七大最常見癌癥,據(jù)估計,全球每年新增40萬口腔癌和咽癌病例、16萬例喉癌病例,每年死亡約30萬例。轉(zhuǎn)移性IV階段頭頸部癌的5年生存率不足4%。據(jù)估計,頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)約占全部頭頸部癌病例的90%,預(yù)計在2012-2022年的全球發(fā)病率將增加17%。HNSCC的主要風(fēng)險因素包括吸煙和飲酒,而在歐洲和北美,人類乳頭狀瘤病毒(HPV)感染導(dǎo)致的口咽部NHSCC正呈上升趨勢。據(jù)估計,美國2016年將新確診6.2萬例口腔癌、咽癌和喉癌病例。

  PD-1/PD-L1免疫療法:

  PD-1/PD-L1免疫療法是當前備受矚目的新一類抗癌免疫療法,旨在利用人體自身的免疫系統(tǒng)抵御癌癥,通過阻斷PD-1/PD-L1信號通路使癌細胞死亡,具有治療多種類型腫瘤的潛力。目前,PD-1/PD-L1免疫競賽異常激烈,市場峰值高達350億美元,該領(lǐng)域的佼佼者包括默沙東、百時美施貴寶、羅氏、阿斯利康。其中,百時美PD-1免疫療法Opdivo遙遙領(lǐng)先,默沙東PD-1免疫療法Keytruda則緊跟其后。據(jù)醫(yī)藥市場調(diào)研機構(gòu)EvaluatePharma預(yù)測,Opdivo將成為PD-1/PD-L1領(lǐng)域最成功的免疫療法,2020年銷售額將達到88億美元,而Keytruda也將達到55億美元。

  目前,各大巨頭正在火速推進各自的臨床項目,調(diào)查單藥療法和組合療法用于多種癌癥的治療,以徹底發(fā)掘該類藥物的最大臨床潛力。

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