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仿制藥一致性評(píng)價(jià)風(fēng)向標(biāo),青海明確通過(guò)者優(yōu)先納入基藥、醫(yī)保,優(yōu)先使用

2016-06-29 來(lái)源:健客網(wǎng)社區(qū)  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:《意見》表示通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的藥品品種,青海省衛(wèi)生計(jì)生委和青海省人力資源社會(huì)保障廳在基本藥物目錄和省級(jí)基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄調(diào)整時(shí)優(yōu)先考慮納入,在醫(yī)保支付方面予以適當(dāng)支持,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)優(yōu)先采購(gòu)并在臨床中優(yōu)先選用。

  曾有人表示國(guó)家此次推出的仿制藥一致性評(píng)價(jià),雖然時(shí)間短,任務(wù)重,門檻高,但對(duì)仿制藥企業(yè)而言無(wú)疑也是一次機(jī)會(huì),通過(guò)仿制藥一次性評(píng)價(jià)的企業(yè)可能未來(lái)在藥品招標(biāo)質(zhì)量分成環(huán)節(jié)當(dāng)中給予支持,甚至將其等同于原研藥。

  在6月18日,中歐國(guó)際工商學(xué)院舉辦的2016第十二屆中國(guó)健康產(chǎn)業(yè)高峰論壇上,中國(guó)藥科大學(xué)國(guó)際醫(yī)藥商學(xué)院副院長(zhǎng)常峰教授亦表達(dá)了類似的觀點(diǎn),其表示對(duì)原研藥有獨(dú)立質(zhì)量分成空間的時(shí)代可能會(huì)結(jié)束,對(duì)原研藥的銷售將產(chǎn)生沖擊。

  昨日(6月28日),青海省人民政府辦公廳發(fā)布的《關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的實(shí)施意見》(以下簡(jiǎn)稱“意見”)則一定程度上印證了上述觀點(diǎn)?!兑庖姟繁硎就ㄟ^(guò)一致性評(píng)價(jià)的藥品品種,青海省衛(wèi)生計(jì)生委和青海省人力資源社會(huì)保障廳在基本藥物目錄和省級(jí)基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄調(diào)整時(shí)優(yōu)先考慮納入,在醫(yī)保支付方面予以適當(dāng)支持,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)優(yōu)先采購(gòu)并在臨床中優(yōu)先選用。

  同品種藥品通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的生產(chǎn)企業(yè)達(dá)到3家以上的,青海省衛(wèi)生計(jì)生委和青海省財(cái)政廳在藥品集中采購(gòu)等方面不再選用未通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的品種。

  此外,《意見》還表示通過(guò)一致性評(píng)價(jià)藥品生產(chǎn)企業(yè)的技術(shù)改造,在符合有關(guān)條件的情況下,青海省發(fā)展改革委、青海省經(jīng)濟(jì)和信息化委、青海省科技廳應(yīng)積極支持和幫助企業(yè)申請(qǐng)中央基建投資、產(chǎn)業(yè)基金等資金支持。青海省財(cái)政廳要落實(shí)政府財(cái)政投入責(zé)任,對(duì)開展一致性評(píng)價(jià)工作提供必要的經(jīng)費(fèi)支持。

  青海省《關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的實(shí)施意見》

  6月28日,為貫徹落實(shí)《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》(國(guó)發(fā)〔2015〕44號(hào))和《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見》(國(guó)辦發(fā)〔2016〕8號(hào))精神,進(jìn)一步提升全省制藥行業(yè)整體水平,保障藥品安全性和有效性,青海省人民政府辦公廳發(fā)布了《關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的實(shí)施意見》(以下簡(jiǎn)稱“一致性評(píng)價(jià)”)工作,提出如下實(shí)施意見:

  一、評(píng)價(jià)對(duì)象和時(shí)限

  化學(xué)藥品新注冊(cè)分類實(shí)施前批準(zhǔn)上市的仿制藥,凡未按照與原研藥品質(zhì)量和療效一致原則審批的,均須開展一致性評(píng)價(jià)。國(guó)家基本藥物目錄(2012年版)中2007年10月1日前批準(zhǔn)上市的化學(xué)藥品仿制藥口服固體制劑,應(yīng)在2018年底前完成一致性評(píng)價(jià),其中需開展臨床有效性試驗(yàn)和存在特殊情形的品種,應(yīng)在2021年底前完成一致性評(píng)價(jià);逾期未完成的,不予再注冊(cè)。化學(xué)藥品新注冊(cè)分類實(shí)施前批準(zhǔn)上市的其他仿制藥,自首家品種通過(guò)一致性評(píng)價(jià)后,其他藥品生產(chǎn)企業(yè)的相同品種原則上應(yīng)在3年內(nèi)完成一致性評(píng)價(jià);逾期未完成的,不予再注冊(cè)。

  二、參比制劑遴選原則

  參比制劑原則上首選原研藥品,也可以選用國(guó)際公認(rèn)的同種藥品。藥品生產(chǎn)企業(yè)可自行選擇參比制劑,報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局(以下簡(jiǎn)稱國(guó)家總局)備案;國(guó)家總局在規(guī)定期限內(nèi)未提出異議的,藥品生產(chǎn)企業(yè)即可開展相關(guān)研究工作。行業(yè)協(xié)會(huì)可組織同品種藥品生產(chǎn)企業(yè)提出參比制劑選擇意見,報(bào)國(guó)家總局審核確定。對(duì)參比制劑存有爭(zhēng)議的,待國(guó)家總局組織專家公開論證后確定。藥品生產(chǎn)企業(yè)原則上應(yīng)選擇國(guó)家總局公布的參比制劑開展一致性評(píng)價(jià)工作。對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)自行購(gòu)買尚未在中國(guó)境內(nèi)上市的參比制劑,待國(guó)家總局以一次性進(jìn)口方式批準(zhǔn),供一致性評(píng)價(jià)研究使用。

  三、評(píng)價(jià)方法

  藥品生產(chǎn)企業(yè)原則上應(yīng)采用體內(nèi)生物等效性試驗(yàn)的方法進(jìn)行一致性評(píng)價(jià)。符合豁免生物等效性試驗(yàn)原則的品種,允許藥品生產(chǎn)企業(yè)采取體外溶出度試驗(yàn)的方法進(jìn)行一致性評(píng)價(jià),具體品種名單待國(guó)家總局另行公布。開展體內(nèi)生物等效性試驗(yàn)時(shí),藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)根據(jù)仿制藥生物等效性試驗(yàn)的有關(guān)規(guī)定組織實(shí)施。無(wú)參比制劑的,由藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行臨床有效性試驗(yàn)。

  四、落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任

  藥品生產(chǎn)企業(yè)是一致性評(píng)價(jià)工作的主體,應(yīng)以高度的社會(huì)責(zé)任感和對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)任的態(tài)度主動(dòng)選購(gòu)參比制劑開展相關(guān)研究,確保藥品質(zhì)量和療效與參比制劑一致。完成一致性評(píng)價(jià)后,可將評(píng)價(jià)結(jié)果及調(diào)整處方、工藝的資料,按照藥品注冊(cè)補(bǔ)充申請(qǐng)程序,一并提交省食品藥品監(jiān)管局。

  五、做好督導(dǎo)等相關(guān)工作

  省食品藥品監(jiān)管局根據(jù)國(guó)家總局的統(tǒng)一要求,做好對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)一致性評(píng)價(jià)工作的督導(dǎo)和相關(guān)政策的傳達(dá),使藥品生產(chǎn)企業(yè)深刻認(rèn)識(shí)一致性評(píng)價(jià)的重要性和必要性,引導(dǎo)藥品生產(chǎn)企業(yè)積極開展研究;做好一致性評(píng)價(jià)資料的受理和形式審查,符合要求的組織研制現(xiàn)場(chǎng)核查和生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查并抽取連續(xù)生產(chǎn)的三批樣品連同申報(bào)資料報(bào)國(guó)家總局仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)辦公室。

  六、鼓勵(lì)企業(yè)開展一致性評(píng)價(jià)工作

  通過(guò)一致性評(píng)價(jià)藥品品種,待國(guó)家總局向社會(huì)公布后,藥品生產(chǎn)企業(yè)可在藥品說(shuō)明書、標(biāo)簽中予以標(biāo)注。通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的藥品品種,省衛(wèi)生計(jì)生委和省人力資源社會(huì)保障廳在基本藥物目錄和省級(jí)基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄調(diào)整時(shí)優(yōu)先考慮納入,在醫(yī)保支付方面予以適當(dāng)支持,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)優(yōu)先采購(gòu)并在臨床中優(yōu)先選用。同品種藥品通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的生產(chǎn)企業(yè)達(dá)到3家以上的,省衛(wèi)生計(jì)生委和省財(cái)政廳在藥品集中采購(gòu)等方面不再選用未通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的品種。通過(guò)一致性評(píng)價(jià)藥品生產(chǎn)企業(yè)的技術(shù)改造,在符合有關(guān)條件的情況下,省發(fā)展改革委、省經(jīng)濟(jì)和信息化委、省科技廳應(yīng)積極支持和幫助企業(yè)申請(qǐng)中央基建投資、產(chǎn)業(yè)基金等資金支持。省財(cái)政廳要落實(shí)政府財(cái)政投入責(zé)任,對(duì)開展一致性評(píng)價(jià)工作提供必要的經(jīng)費(fèi)支持。

  各有關(guān)部門要高度重視,加強(qiáng)溝通,密切配合,嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)紀(jì)律要求,組織引導(dǎo)藥品生產(chǎn)企業(yè)切實(shí)履行一致性研究的主體責(zé)任,科學(xué)規(guī)范地開展一致性評(píng)價(jià)相關(guān)工作。省食品藥品監(jiān)督管理局要會(huì)同有關(guān)部門加強(qiáng)指導(dǎo),落實(shí)相關(guān)配套政策,共同推動(dòng)一致性評(píng)價(jià)工作。

  本實(shí)施意見自2016年6月25日起實(shí)施,有效期至2021年6月24日。

  青海省人民政府辦公廳

  2016年5月25日

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