據(jù)央視報道，國家食品藥品監(jiān)管總局(CFDA)1月13日透露，目前我國共有四分之一的藥品生產企業(yè)未通過GMP認證，按照規(guī)定，自2016年1月1日起，未通過藥品藥品生產企業(yè)管理規(guī)范(GMP)認證的企業(yè)(或生產車間)一律停止生產。

　　按照CFDA公布的統(tǒng)計數(shù)據(jù)，目前全國有藥品生產企業(yè)7179家，四分之一未通過，即1795家企業(yè)未通過認證。按照國家局的規(guī)定，這些藥企(或生廠車間)將停止生產。

　　國家食品藥品監(jiān)管總局有關負責人表示，當前我國制藥行業(yè)產能過剩，將出臺鼓勵與退出的政策，就是引導企業(yè)理性選擇，也支持企業(yè)擇機退出。

　　國家食品藥品監(jiān)管總局還將加強調查研究和政策引導，確保通過認證的品種基本覆蓋《國家基本藥物目錄》等，有效保證藥品市場供應，不會出現(xiàn)因監(jiān)督實施藥品GMP而導致臨床用藥短缺、藥價不合理上漲的問題。

　　飛檢、飛檢！

　　2011年，新版GMP開始執(zhí)行，按照要求，2013年12月31日，為無菌制劑認證大限，2015年12月31日為非無菌制劑的認證大限。

　　據(jù)蒲公英的統(tǒng)計，截止第76期《藥品GMP認證審查公告》，全國共有1446家次通過2010版GMP認證，涉及企業(yè)950家，共有70.02%的企業(yè)通過2010版GMP認證，即還有1/3無菌制劑企業(yè)未通過認證。

　　從2016年開始，新版GMP認證將下放到省局，有人曾經(jīng)擔憂GMP認證下放至省局后，檢查標準寬容，影響產業(yè)升級，不過，從2014年，尤其是2015年來看，飛檢凌厲可能讓GMP從認證制管理到監(jiān)督管理轉換。以前藥企可能通過GMP認證幾乎就算萬事大吉了，但，現(xiàn)在不時的飛檢要求藥企將GMP規(guī)范到生產任何一個環(huán)節(jié)中，否則可能會因為不符合規(guī)范而被收回GMP證書。

　　中藥飲片大清洗

　　據(jù)CFDA的統(tǒng)計，全國約有500家中藥飲片生產企業(yè)未能通過認證，這些企業(yè)規(guī)模小，效益差，質量管理水平相對落后。

　　賽柏藍從中藥行業(yè)專家那里了解到，目前飲片企業(yè)大概有800多家不到900家。以900家計算，為通過新版GMP認證的企業(yè)比例超過了一半，遠高于行業(yè)的平均水平。

　　鼎臣醫(yī)藥創(chuàng)始人史立臣在接受媒體采訪時表示，不同于化學藥和中成藥制劑，中藥飲片企業(yè)一般要生產上百個品種，批號多、每批次生產量小，少說也需要2-3條生產線。按每條生產線400萬元的成本計算，3條生產線就需要投入1200萬元。而事實上，國內中藥飲片企業(yè)的“塊頭”普遍偏小，年銷售額過億的企業(yè)僅占約30%，不足5000萬元的中小企業(yè)則占有相當大的比例。對后者而言，上千萬的投入絕對是一筆巨額開支。

　　薄弱的盈利能力也讓不少企業(yè)干脆“坐以待斃”——化學藥的研發(fā)和投入成本通常五年左右就能收回，而中藥飲片的回報周期短至七八年，長則十多年，前提還是“市場常年穩(wěn)定”。

　　不過，行業(yè)人士同時指出，未通過新版GMP認證可能只是一條中藥生產線未通過新版GMP認證，但是即便如此，從推斷來講，應該也是高于行業(yè)。

　　據(jù)國家是藥監(jiān)總局發(fā)布的《2015年全國收回藥品GMP證書情況統(tǒng)計》，截止2015年12月25日，藥監(jiān)總共收回140張GMP證書。中藥企業(yè)和飲片企業(yè)是其中的重災區(qū)。

　　新版《藥典》執(zhí)行后，中藥材要求提高，2015年，不少飲片企業(yè)遭遇退貨潮。預計在2016年，飲片企業(yè)將經(jīng)歷大洗牌，剩下的企業(yè)數(shù)量將大大減少，這些剩下的企業(yè)將會迎來市場的利好。