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多家上市公司涉嫌數(shù)據(jù)造假 藥企醞釀行業(yè)風(fēng)暴

2015-11-14 來源:健客網(wǎng)社區(qū)  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:一紙公告,暴露的正是藥品審批體系的頑疾。深圳知名私募基金醫(yī)藥研究員王瑜(化名)就此表示“臨床數(shù)據(jù)造假十分普遍,特別是在廣深、珠三角地區(qū)。很多醫(yī)生的項目都是由藥企贊助,利益驅(qū)動下導(dǎo)致頻繁造假?!?/div>

  “不予批準(zhǔn)。”華海藥業(yè)等多家上市公司因涉嫌造假,導(dǎo)致藥品審批被否。

  昨日,國家食品藥品監(jiān)管總局公告稱在對部分藥品注冊申請進(jìn)行現(xiàn)場核查時,發(fā)現(xiàn)8家企業(yè)11個藥品注冊申請的臨床試驗數(shù)據(jù)存在擅自修改、瞞報數(shù)據(jù)以及數(shù)據(jù)不可溯源等涉嫌弄虛作假問題,決定對其注冊申請不予批準(zhǔn)。

  一紙公告,暴露的正是藥品審批體系的頑疾。深圳知名私募基金醫(yī)藥研究員王瑜(化名)就此表示“臨床數(shù)據(jù)造假十分普遍,特別是在廣深、珠三角地區(qū)。很多醫(yī)生的項目都是由藥企贊助,利益驅(qū)動下導(dǎo)致頻繁造假。”

  “臨床數(shù)據(jù)造假,性質(zhì)要比財務(wù)造假嚴(yán)重得多。一方面是業(yè)績上,造假造成藥品報批暫停,會喪失先發(fā)優(yōu)勢,未來的業(yè)績預(yù)期也無法兌現(xiàn);另一方面是品牌形象上,比如華海藥業(yè)的出口業(yè)務(wù)占大頭,涉嫌造假的話海外形象很不好。”

  數(shù)據(jù)造假誰之過?

  據(jù)介紹,部分制藥企業(yè)出于專業(yè)化分工考慮而將研發(fā)環(huán)節(jié)外包,自身則專注于制藥環(huán)節(jié),由此形成藥品研發(fā)中制藥企業(yè)、醫(yī)院及CRO(通過合同形式向制藥企業(yè)提供新藥臨床研究服務(wù)的專業(yè)公司)的共存體系,此次涉嫌造假的博濟(jì)醫(yī)藥(61.800,4.80,8.42%)便屬于CRO。

  對于造假責(zé)任,王瑜表示三方都難辭其咎,“數(shù)據(jù)造假,實(shí)際上都是醫(yī)院干的。但制藥企業(yè)作為申請方、CRO作為獨(dú)立第三方一定是有很大責(zé)任的。國內(nèi)CRO主要對臨床試驗起協(xié)調(diào)、監(jiān)管作用,制藥企業(yè)作為生產(chǎn)方也必須保證數(shù)據(jù)的真實(shí)客觀,不能說是醫(yī)院造的假就可以撇開責(zé)任,那是姑息縱容。”

  造假泛濫的另一原因則顯得頗為無奈:審批人力財力不足。據(jù)王瑜介紹,目前國家食品藥品監(jiān)管總局積壓的注冊申請近萬件,但負(fù)責(zé)審批的人手只有數(shù)百人。同時,國內(nèi)仿制藥的申報費(fèi)用僅為2萬人民幣,與美國5萬美金的申報費(fèi)用相去甚遠(yuǎn)。過量申請與無力審批的矛盾,正是多數(shù)藥企企圖蒙混過關(guān)的緣由所在。

  行業(yè)風(fēng)暴

  值得注意的是,國家食品藥品監(jiān)管總局7月22日要求所有已申報的藥品注冊申請人開展自查,確保臨床試驗數(shù)據(jù)完整真實(shí)可靠,并于7月31日發(fā)布140號文《關(guān)于征求加快解決藥品注冊申請積壓問題的若干政策意見》,被認(rèn)為是“政策力度之大,有望形成行業(yè)洗牌。”

  在隨后的公告中,1622個品種的注冊申請中有20%要求主動撤回,被業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為是“造假心虛”之舉。及至此次8家藥企被公開通報涉嫌造假,顯示審批層正力圖扭轉(zhuǎn)造假盛行的行業(yè)現(xiàn)狀,醫(yī)治“醫(yī)藥審批”源頭的頑疾。

  其中,7.31意見中“臨床研究資料弄虛作假申請人新提出的藥品注冊申請3年內(nèi)不予受理”引人注目。王瑜表示,此次通告中有4家上市公司牽涉其中:華海藥業(yè)、康芝藥業(yè)(16.710,-0.56,-3.24%)、博濟(jì)醫(yī)藥直接涉入,山大華特(39.53,1.13,2.94%)則是其子公司達(dá)因海洋生物制藥間接卷入。“(國家食品藥品監(jiān)管總局)怎么定還不知道,如果真的是3年內(nèi)不予受理的話,意味著這些公司將失去新藥上市的先發(fā)優(yōu)勢,業(yè)績影響很大。”

  與此同時,海通醫(yī)藥則認(rèn)為責(zé)任方主要應(yīng)當(dāng)是在臨床醫(yī)院和CRO,預(yù)計對華海的處罰措施和影響有限,受到影響最大的將是相關(guān)臨床醫(yī)院和CRO,相關(guān)醫(yī)院可能會吊銷臨床試驗中心資格,涉事CRO或?qū)⒚媾R整改。根據(jù)7.31意見,弄虛作假的直接責(zé)任人參與研究或組織(即CRO)研究的臨床試驗資料十年內(nèi)不予受理。

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