GINA2015更新要點概述

　　美國國立心臟、肺和血液學研究所(NHLBI)與世界衛(wèi)生組織(WHO)從1993年起成立了全球哮喘防治創(chuàng)議(GINA)組織，對哮喘進行深入研討并發(fā)布了《哮喘管理和預防的全球策略》。隨著醫(yī)學進展，GINA科學委員會常規(guī)每年2次對文獻資料進行回顧，概括來說，2015年版指南更新的要點包括以下方面。

　　①對于年齡≥18歲的成人哮喘患者，如果曾經有過哮喘急性發(fā)作病史，那么噻托溴銨(通過軟霧吸入器給藥)可作為階梯治療的第4、5級附加治療選擇(B級證據)。此前的GINA指南已認為其可作為嚴重哮喘的一種治療方法，而新版指南則進一步將其納入了5級階梯治療策略。

　　②新版指南對妊娠期哮喘的管理作為哮喘的程序規(guī)范治療內容提供了更多建議，包括監(jiān)測呼吸道感染、分娩過程的哮喘管理等。

　?、鄹鶕芯孔C據質量的系統(tǒng)評述及一項新的薈萃分析，新版指南把呼吸鍛煉(breathingexercises)的證據級別進行了降級(從A級降到B級)。呼吸鍛煉這一名詞現在一直在用(并不是呼吸技術)，這樣可以避免以為這種推薦與特定的技術有關。

　?、茉谙瓙夯蚣毙园l(fā)作時，除了可以通過壓力定量吸入器和儲霧器吸入短效β2受體激動劑(SABA)，干粉吸入器也是一種選擇;但目前尚沒有證據表明可用于重度哮喘急性發(fā)作的治療。

　?、莼鶎俞t(yī)療單位在準備轉運致命性或重度急性哮喘患者至上級醫(yī)院時，在應用SABA及全身應用激素的同時可使用異丙托溴銨，如果可能的話，可同時予以控制性氧療。

　?、拗改咸峁┝诵碌牧鞒虉D，用于學齡前兒童急性哮喘發(fā)作或喘息發(fā)作的管理。

　　須闡明的內容變更如下。

　?、兕l繁使用SABA是哮喘急性發(fā)作的一項危險因素;此外，過度使用SABA(例如>200個劑量/月)是哮喘相關死亡的危險因素。

　?、谙颊甙l(fā)生急性冠狀動脈事件，若須使用心臟選擇性β受體阻滯劑，哮喘并不一定是絕對禁忌證，權衡利弊后，應在醫(yī)生嚴密監(jiān)測下由?？漆t(yī)生使用。

　?、郾苊馐彝膺^敏原，該推薦僅適用于過敏性哮喘患者。

　?、艿?章關于哮喘-慢性阻塞性肺疾病(COPD)重疊綜合征(ACOS)進行了充分校訂和闡述：本章內容主要目的是協(xié)助臨床醫(yī)生和基層非肺科專業(yè)人員對哮喘、COPD和ACOS做出診斷，并選擇既有療效、又安全的初始治療方案，本章基于現有研究證據向臨床醫(yī)生提供初步建議;由于目前對ACOS的理解尚處于初級階段，研究對象數量有限，故不能對ACOS提出明確的定義;目前認為ACOS并非一個獨立的疾病，未來的研究或許會揭示各種不同的潛在發(fā)病機制。

　?、蓁b于學齡前兒童頻繁發(fā)生呼吸道感染，目前在處理學齡前兒童哮喘急性發(fā)作或喘息時，常規(guī)不鼓勵短期口服激素或吸入高劑量激素，主要是因為激素有潛在的長期全身性不良反應，尤其是頻繁使用時。

　　哮喘的定義、類型及診斷(第1章)要點

　　哮喘是一種異質性疾病，通常以慢性氣道炎癥為特征。其定義是呼吸系統(tǒng)癥狀，例如喘息、氣短、胸部緊迫感和咳嗽隨時間不斷變化和加劇，同時伴有可逆性氣流受限。

　　公認的流行病學、臨床和(或)病理生理的體征組合往往被稱為哮喘表型。然而，這些表型與特殊的病理過程和治療反應并無顯著的關系。

　　哮喘的診斷應根據既往特有的癥狀和可逆性氣流受限，后者應通過支氣管舒張試驗和其他檢查證實。

　　哮喘常和氣道高反應性和氣道炎癥相關，但是這些并不是診斷哮喘必備和充分的依據。

　　如果可能，應在開始控制性治療前獲得證實哮喘診斷的依據，因為治療后很難確定診斷。

　　對于特殊人群哮喘的診斷可能需要附加另外的策略，包括已接受控制性治療的患者、年老患者和在低資源配置背景下的患者。