一項新的小鼠研究發(fā)現(xiàn)，讓免疫系統(tǒng)接觸數(shù)種流感病毒蛋白質的混合物，研究者就能夠誘導小鼠的免疫系統(tǒng)抵御其從未遇到的病毒。不過，科學家仍需要在人類身上就疫苗安全性和效果進行約一年的臨床實驗，他們希望這種疫苗能夠同時抵御季節(jié)性流感和未來的流感瘟疫。
“我們認為這種疫苗能以一種簡單、實用、直接的方法來為人類提供全面的保護。”研究者JeffTaubenberger說，他是美國過敏及傳染病研究所（NationalInstituteofAllergyandInfectiousDiseases,NIAID）的病理學和傳染病學專家。
流感的挑戰(zhàn)
大多數(shù)疫苗是讓免疫系統(tǒng)接觸被削弱了的病原體或病原體的片段，來誘使其制造抵御相關疾病的抗體，使得免疫系統(tǒng)得到加強。
但是流感卻十分棘手。包裹病毒遺傳物質的外殼上嵌有兩個主要類型的蛋白質：血凝素（hemagglutinins），又叫H蛋白（Hproteins）和神經(jīng)氨酸酶（neuraminidases），又叫N蛋白（Nproteins）。典型的流感命名方式，例如H1N1，反映的就是該流感擁有哪些類型的蛋白質。
有18種不同類型的H蛋白亞型，其中16種是在鳥類中發(fā)現(xiàn)的，這是新流感病毒的主要來源，Taubenberger說。而N蛋白有9種不同的亞型。
“如果一個宿主同時感染了兩種不同的病毒，病毒就會發(fā)生融合及基因重組產(chǎn)生這些亞型的新組合。”Taubenberger說。換句話說，會有144種不同類型的“發(fā)熱、寒戰(zhàn)、惡心和疲勞”。
除了上述病毒變異的復雜性，流感病毒變異也相當迅速，這意味著病毒可以輕松逃過免疫系統(tǒng)的攻擊，不論免疫系統(tǒng)接受了過時疫苗的訓練，還是通過之前的感染產(chǎn)生了抗體。這些因素解釋了為什么每年都要換季節(jié)性流感疫苗，以及為什么疫苗并不不是永遠有效，Taubenberger說。2015年的流感疫苗就是一個例子，當季主要的流感病毒遺傳編碼變異，導致疫苗沒有如預期那樣起作用。
混合流感病毒
Taubenberger和他的團隊創(chuàng)制了一種非傳染性的類流感粒子的混合物，包括了16種常見的H蛋白：H1，H3，H5和H7。他們之所以選擇這些蛋白質是因為人類流感大多是由H1和H3菌株引起的，而在鳥類中流行的H5和H7病毒也曾感染了人類，有導致流感大流行的威脅。
此外，H1和H5蛋白同屬于蛋白質的一個亞科，Taubenberger說，而H3和H7代表著流感“家族圖譜”的另一半。
研究人員向小鼠的鼻子噴灑這種混合物，并在三周后再接種一次。在對照組中對小鼠鼻腔噴灑鹽水。又過6到8周后，讓小鼠感染真正的流感病毒。
“我們得到的結果真是出乎意料又引人注目。”Taubenberger說，“我們的疫苗能夠抵御各種傳染病毒，但最重要的是能夠抵御目前疫苗中并不包含的H亞型病毒。”
總體來說，大約95%的小鼠能夠抵御測試的8種病毒，研究人員7月21日在開放獲取期刊《mBio》中報告說。這種保護級別過于驚人，連研究人員都不清楚這種疫苗的作用原理，Taubenberger說。T細胞（一種白細胞）可能發(fā)揮了作用，他說。
研究人員正在調查該疫苗的工作原理。同時他們也在雪貂（ferret）身上進行測試，這種動物常被用來模擬人類如何感染和抵御流感。如果這些研究都顯示出令人信服的結果，在人類身上進行的安全性測試明年就可以開始，關于有效性的臨床試驗將在后年展開，Taubenberger說。
這種新疫苗是在研發(fā)通用流感疫苗的幾次嘗試中發(fā)現(xiàn)的，該研發(fā)由美國國立衛(wèi)生研究院（NationalInstitutesofHealth）資助。
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