7月2日，CFDA連發(fā)三文公告銀杏葉藥品監(jiān)管最新進展，其中《關于公布銀杏葉藥品專項監(jiān)督抽驗初步結果的通告》（2015年第25號）公布了監(jiān)督抽驗檢出的67批不合格銀杏葉藥品相關情況。

　　第一輪檢查完成檢驗284批，其中檢出不合格藥品67批，占全部產品的23.6%，涉及24家藥品生產企業(yè)。有60批藥品為企業(yè)自檢不合格，監(jiān)督抽驗結果與企業(yè)自檢結果一致。額外引人關注的是黑龍江天宏藥業(yè)、吉林省跨海生化藥業(yè)、寧波立華制藥、湖南華納大藥廠這4家企業(yè)的6批藥品企業(yè)自檢合格，監(jiān)督抽驗結果不合格。

　　可以想見，后果很嚴重。

　　此外，本次抽檢還發(fā)現(xiàn)13家企業(yè)存在召回不徹底的問題，涉及多家上市公司。包括：安徽圣鷹藥業(yè)有限公司、廣東一力羅定制藥有限公司、廣西半宙大康制藥有限公司、桂林紅會藥業(yè)有限公司、桂林興達藥業(yè)有限公司、湖南方盛制藥股份有限公司、湖南華納大藥廠有限公司等。

　　至此，銀杏葉藥品專項治理行動已經(jīng)進入案件查辦階段，一方面“從嚴從重”查處的鍘刀即將落下；另一方面，在河北、遼寧、浙江、廣西、重慶、甘肅等6?。▍^(qū)、市）開展第二階段銀杏葉藥品專項監(jiān)督抽驗，以實現(xiàn)對所有在產藥品生產企業(yè)全覆蓋抽驗的工作目標，徹底凈化銀杏葉藥品市場。

　　回顧CFDA徹查銀杏葉藥品事件始末，其推進路徑或將成為日后藥品質監(jiān)管的模板。截止目前，CFDA針對銀杏葉專項治理共發(fā)布了27條公告，其重要時間節(jié)點如下：

　　【發(fā)現(xiàn)】5月19日，CFDA在對低價銷售銀杏葉藥品企業(yè)的飛行檢查中發(fā)現(xiàn)格爾別企業(yè)存在嚴重違法行為，發(fā)布了“桂林興達藥業(yè)有限公司等企業(yè)違法生產銷售銀杏葉藥品”的通告，揭開銀杏葉藥品專項治理序幕。由此，CFDA的監(jiān)管方向也從違法生產銀杏葉提取物企業(yè)延伸至購買非法銀杏葉提取物的企業(yè)，要求啟動召回的企業(yè)數(shù)量也上升至24家。

　　【延伸】5月29日，CFDA在飛行檢查深圳海王藥業(yè)時發(fā)現(xiàn)，為公司提供銀杏葉提取物的寧波立華制藥系收購外部無資質企業(yè)的產品。至此，購買寧波立華制藥的制劑生產企業(yè)也進入CFDA監(jiān)管視線，相關企業(yè)被要求啟動召回計劃，召回期限被設定為6月30日。

　　【自查】6月4日，CFDA發(fā)布銀杏葉藥物補充檢驗標準，并要求各提取物企業(yè)、制劑生產企業(yè)按照該標準逐批自查2014年1月1日以來生產的產品。各地?。▍^(qū)、市）食品藥品監(jiān)管部門負責匯總上報信息。

　　【結果&復查】6月22日，90家銀杏葉制品企業(yè)自查結果公布，55家生產企業(yè)檢出不合格產品；CFDA要求各?。▍^(qū)、市）對企業(yè)自檢結果進行抽查。數(shù)據(jù)顯示，各地藥檢機構抽查了50家企業(yè)的595批次樣品，復檢結果與自檢結果一致。

　　【抽查】6月16日到6月25日，CFDA組織北京、吉林、江蘇、廣東、四川、陜西等6?。ㄊ校┦称匪幤繁O(jiān)管部門抽查銀杏葉相關藥品，抽查共完成檢驗284批，其中檢出不合格藥品67批，占全部產品的23.6%，涉及24家藥品生產企業(yè)。

　　【追責啟動】7月2日，CFDA督促自查結果與抽查結果不符企業(yè)所在地藥監(jiān)部門全面收集企業(yè)的違法事實和證據(jù)，其中企業(yè)自檢、產品召回等情況應作為案件查辦的重要情節(jié)。鍘刀即將落下。

　　【第二波抽查】鑒于第一階段監(jiān)督抽查發(fā)現(xiàn)的問題，CFDA根據(jù)抽驗結果以及相關企業(yè)銀杏葉藥品的銷售流向等情況，食品藥品監(jiān)管總局決定在河北、遼寧、浙江、廣西、重慶、甘肅等6省（區(qū)、市）開展第二階段銀杏葉藥品專項監(jiān)督抽驗，抽查范圍、抽樣要求、檢驗要求等操作細節(jié)得到進一步明確。全部檢驗工作應于2015年7月20日前完成。