(1)β受體激動劑

　　β受體激動劑一直被評為支氣管哮喘治療的首選藥物,在治療上起著重要作用。其主要藥理作用如下:①擴張支氣管;②增加氣道粘膜纖毛清除能力;③抑制各種炎性介質(zhì)的釋放;④抑制滲出性水腫;⑤降低肺動脈高壓和增加心室射血分數(shù)等。故可用于治療支氣管哮喘。

　　β受體激動劑分為三代:

　　第一代β受體激動劑:其特點是選擇性低,對α、β1和β2受體均有一定興奮作用。作用時間短,應(yīng)用劑量大,心血管系統(tǒng)副作用大。主要有如下一些藥物:

　?、倌I上腺素:可興奮α受體及β受體,可產(chǎn)生平喘作用,使支氣管粘膜充血水腫減輕。同時可使心肌收縮力增強,心率加快,心排血量增加,血壓升高,基礎(chǔ)代謝率增加。對支氣管的作用強而迅速,但較短暫,且副作用較大,臨床很少應(yīng)用。

　?、诋惐I上腺素:對β受體作用強。對α受體幾乎無作用,因?qū)π呐K的興奮性較大,且易產(chǎn)生耐藥性,目前臨床上也較少應(yīng)用。

　?、郛惐瓕?對支氣管平滑肌的β2受體有一定的選擇性,能顯著緩解組胺、5羥色胺和乙酰膽堿誘發(fā)的支氣管哮喘,產(chǎn)生較好的支氣管舒張效應(yīng)。

　?、苈却?選擇性激動β2受體,有較顯著的支氣管擴張作用,對心臟的副作用較小。對組胺和乙酰膽堿誘發(fā)的支氣管哮喘有良好的緩解作用。臨床適宜治療支氣管哮喘、喘息型支氣管炎等。

　?、荽賹?主要作用于β2受體,同時具有罌粟堿樣直接松弛支氣管平滑肌作用。其對支氣管平滑肌擴張效應(yīng)的強度為異丙腎上腺素的5～10倍,對心血管中樞神經(jīng)系統(tǒng)的影響較小。不良反應(yīng)較少,主要為心悸、頭重感、口干、胃腸道反應(yīng)等。

　　第二代β受體激動劑:特點為對β2受體的選擇性提高,興奮作用增強,作用時間延長,對心血管的副作用減少。常用的藥物如下:

　?、偈娲瓕?具有高選擇性的強效β2受體激動劑。是目前臨床應(yīng)用最廣泛的平喘藥物之一,其對支氣管平滑肌的舒張作用強而持久,對心血管和中樞神經(jīng)系統(tǒng)影響很小,被認為是目前比較安全有效的平喘藥。臨床適用于支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、支氣管痙攣等。對嚴重支氣管哮喘患者或哮喘持續(xù)狀態(tài),可考慮用靜滴給藥。

　?、谑宥〈瓕?高選擇性興奮β2受體,對支氣管的舒張作用較異丙喘寧大2倍,同時可抑制炎性生物介質(zhì)的釋放,減輕粘膜水腫,增加粘膜纖毛廓清能力,在應(yīng)用推薦劑量時很少引起心血管不良反應(yīng)。

　?、哿纂p喘定:高選擇性興奮β2受體,對支氣管平滑肌興奮性較小,但對心臟興奮作用極弱,作用時間較長,適用于急慢性哮喘,不良反應(yīng)有心悸、手指震顫、頭痛等。

　?、芷渌?包括雙甲苯喘定、茶丙喘寧、酚丙喘寧、吡丁喘寧等,均屬此類藥物。

　　第三代β受體激動劑:其特點為對β2受體選擇性更高,效應(yīng)更強。不良反應(yīng)減少,作用時間達8小時以上。用量一般較小,為微克水平。主要產(chǎn)品如下:

　　①氨雙氯喘通:為強效高選擇性β2受體激動劑,具有明顯的支氣管擴張作用,而對心血管系統(tǒng)影響很小?？煽诜㈧F化及直腸給藥,適用于治療支氣管哮喘、喘息性支氣管炎及某些肺氣腫等引起支氣管痙攣的病癥。不良反應(yīng)有短暫頭昏、輕度震顫等,但比其他品種為輕。

　?、诋惐瓕帯⑹宥÷却?、息克平、福摩特羅等藥,均屬此類。

　　(2)黃嘌呤類藥物

　　該類藥物的藥理作用有:①舒張支氣管:通過刺激內(nèi)源性兒茶酚胺的釋放和抑制磷酸二酯酶而實現(xiàn)。②增強呼吸肌的收縮力;③興奮呼吸中樞;④影響鈣離子的轉(zhuǎn)運;⑤拮抗腺苷酸作用;⑥抗炎作用。因此可用于哮喘的治療。常用的藥物有:

　?、侔辈鑹A:口服01～02mg,日3次;靜脈用藥首次負荷劑量為56mg/kg體重,然后以05～07mg/kg體重·h-1的劑量維持。

　　②二羥丙基茶堿(喘定)

　　該藥水溶液為中性,對胃刺激性小、易吸收,作用較氨茶堿弱,對心血管副作用卻減少,僅為氨茶堿的1/10,尤適合于老年人。01～02mg,每日3次。

　?、勰懖鑹A:與喘定相似,副作用較氨茶堿輕,但作用亦較氨茶堿弱。01～02mg,每日3次。

　　④三丙基黃嘌呤:為新型的無腺苷拮抗作用的制劑,不經(jīng)肝臟代謝,而由腎臟清除,避免了清除率大的波動,對中樞無興奮作用,是很有前途的藥物。

　　(3)抗膽堿藥

　　抗膽堿藥物通過與乙酰膽堿競爭m受體上的相同結(jié)合部位而發(fā)揮競爭性拮抗作用,從而減輕支氣管的張力,緩解支氣管哮喘的氣道阻塞癥狀。大量臨床研究表明,穩(wěn)定期哮喘霧化吸入抗膽堿藥后均發(fā)揮顯著的支氣管舒張作用,但與選擇性β受體激動劑相比較,其相對療效目前爭議頗大。研究抗膽堿藥與β受體激動劑聯(lián)合用治療穩(wěn)定期哮喘的療效,絕大多數(shù)結(jié)果顯示，聯(lián)合用藥療效,不但強于各自單用,而且維持時間也顯著延長。這兩類藥經(jīng)不同機制發(fā)揮氣道舒張作用,因而療效互不依賴,聯(lián)合用時產(chǎn)生相加作用。

　　(4)糖皮質(zhì)類固醇

　　糖皮質(zhì)激素的藥理作用有:①抗炎作用;②抗過敏作用;③松弛氣道平滑肌的作用;④可阻止遲發(fā)性變態(tài)反應(yīng)和降低支氣管的高反應(yīng)性。因此,糖皮質(zhì)類固醇激素可用于防治支氣管哮喘。潑尼松龍和潑尼松常口服用,成人每日30mg,數(shù)天后產(chǎn)生最大功效,減量維持在5～15mg。常用療程為7天。氫化可的松可注射用,首次劑量4mg/kg體重,每6小時1次,一般用1～3天,有效后改口服。霧化吸入的有二丙酸氯的米松、丁的去炎松等,劑量為每天≤800μg。

　　(5)抗過敏藥

　　干擾或阻斷氣道變應(yīng)性疾病每一環(huán)節(jié)的藥物都可稱為抗過敏藥物,此類藥物為哮喘防治的一線藥物。常用的藥物有:

　?、偕仕徕c:為肥大細胞穩(wěn)定劑,可抑制肥大細胞釋放炎性介質(zhì),抑制嗜酸粒細胞、中性粒細胞和肺泡巨噬細胞的激活,具有抗氣道變應(yīng)性的炎癥效應(yīng)。長期治療肺功能可有明顯改善。此藥為治療哮喘最安全的藥,副作用很小。

　　②酮替芬

　　酮替芬的藥理作用:①抑制炎性介質(zhì)的合成和釋放;②拮抗炎癥性介質(zhì);③提高β受體的活性,使其向高親和力狀態(tài)轉(zhuǎn)化;④對細胞內(nèi)的ca++的釋放有抑制作用。臨床應(yīng)用有效率可高達90%,副作用較少,長期服用僅有輕度的鎮(zhèn)靜作用。

　　③抗組胺藥:該類藥物可拮抗組胺、白三烯和血小板活化因子及前列腺素等炎性介質(zhì),還可抑制肥大細胞、嗜酸粒細胞,嗜堿粒細胞及肺泡巨噬細胞等炎癥細胞釋放介質(zhì),該類藥物常用的有:芐酞嗪、特非那定、賽替利嗪、息斯敏等藥。

　　(6)其他藥物:主要有鈣離子通道阻滯劑、鉀離子通道激活劑、肌醇磷酸降解抑制劑和維生素類藥。

　　哮喘的預(yù)防

　　1、在明確過敏原后應(yīng)避免與其再接觸。例如：如是由于室內(nèi)塵?；蝌T發(fā)哮喘的發(fā)作，就應(yīng)保持室內(nèi)的清潔，勤曬被褥，而且應(yīng)常開窗戶通風(fēng)，保持室內(nèi)空氣的清新。

　　2、不宜在室內(nèi)飼養(yǎng)貓，犬等小動物。

　　3、平時應(yīng)注意孩子的體格鍛煉，如常用冷水洗浴，干毛巾擦身等進行皮膚鍛煉，以便肺，氣管，支氣管的迷走神經(jīng)的緊張狀態(tài)得到緩和。

　　4、加強營養(yǎng)，避免精神刺激，避免感冒和過度疲勞等對預(yù)防哮喘的發(fā)作也有著重要的作用。