糖尿病是一種常見的內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病，是由于體內(nèi)的一種激素——胰島素的絕對缺乏或相對不足，或是該物質(zhì)本身質(zhì)量及其他原因造成不能發(fā)揮正常生理作用，而引起的以糖代謝為主的糖、脂肪、蛋白質(zhì)三大物質(zhì)的代謝混亂的一種綜合病癥。

糖尿病分為四型：即1型糖尿病、2型糖尿病、妊娠糖尿病和特殊類型糖尿病。糖尿病是一種終身疾病，很難徹底治愈，治療糖尿病的藥物主要有口服降糖西藥、胰島素、中藥三大類。

糖尿病常用治療藥物及特點

口服降糖西藥

1、磺酰脲類

主要通過促進胰島素分泌而發(fā)揮作用，抑制ATP依賴性鉀通道，使K+外流，β細胞去極化，Ca2+內(nèi)流，誘發(fā)胰島素分泌。此外，還可加強胰島素與受體結(jié)合，解除受體后胰島素抵抗的作用，使胰島素作用加強。

常用的藥物有：格列吡嗪，格列齊特，格列本脲，格列波脲，格列美脲等。

格列吡嗪：第二代磺酰脲類藥，起效快，藥效持續(xù)6~8小時，對降低餐后高血糖特別有效；由于代謝物無活性，且排泄較快，因此比格列本脲較少引起低血糖反應；作用持續(xù)24小時。用于非胰島素依賴型成年型糖尿病。

格列齊特：第二代磺酰脲類藥，比第一代甲笨磺丁脲強10倍以上；此外，還有抑制血小板黏附、聚集作用，可有效防止微血栓形成，從而預防糖尿病的微血管病變。適用于成年型糖尿病、糖尿病伴有肥胖癥或伴有血管病變者。老年人及腎功能減退者慎用。

格列本脲：第二代磺酰脲類藥，在所有磺酰脲類中降糖作用最強，為甲笨磺丁脲的200~500倍，作用可持續(xù)24小時。用于輕、中度非胰島素依賴型糖尿病，易發(fā)生低血糖反應，老人和腎功能不全者慎用。

格列波脲：比第一代甲笨磺丁脲強20倍，與格列本脲相比更易吸收，較少發(fā)生低血糖；作用可持續(xù)24小時。用于非胰島素依賴型糖尿病。

格列美脲：第三代新的口服磺酰脲類藥，作用機制同其它磺酰脲類藥，但能通過與胰島素無關(guān)的途徑增加心臟葡萄糖的攝取，比其它口服降糖藥更少影響心血管系統(tǒng)；體內(nèi)半衰期長達9小時，只需每日口服1次。用于非胰島素依賴型糖尿病。

2、雙胍類

本類藥物不刺激胰島素β細胞，對正常人幾乎無作用，而對糖尿病人降血糖作用明顯。不影響胰島素分泌，通過促進外周組織攝取葡萄糖，抑制葡萄糖異生，降低肝糖原輸出，延遲葡萄糖在腸道吸收，由此達到降低血糖的作用。

常用藥物：二甲雙胍

降糖作用較笨乙雙胍弱，但毒性較小，對正常人無降糖作用；與磺酰脲類比較，本品不刺激胰島素分泌，因而很少引起低血糖；此外，本品具有增加胰島素受體、減低胰島素抵抗的作用，還有改善脂肪代謝及纖維蛋白溶解、減輕血小板聚集作用，有利于緩解心血管并發(fā)癥的發(fā)生和發(fā)展，是肥胖型非胰島素依賴型糖尿病的首選藥。

主要用于肥胖或超重的2型糖尿病，也可用于1型糖尿病，可減少胰島素用量，也可用于胰島素抵抗綜合癥的治療。由于胃腸道反應大，應于進餐中和餐后服用。腎功能損害患者禁用。

3、α糖苷酶抑制劑

競爭性抑制麥芽糖酶、葡萄糖淀粉酶及蔗糖酶，阻斷1,4-糖苷鍵水解，延緩淀粉、蔗糖及麥芽糖在小腸分解為葡萄糖，降低餐后血糖。

常用藥物：阿卡波糖，伏格列波糖

阿卡波糖：單獨使用不引起低血糖，也不影響體重；可與其它類口服降糖藥及胰島素合用。用于各型糖尿病，改善糖尿病病人餐后血糖，可用于對其它口服降糖藥藥效不明顯的患者。

伏格列波糖：為新一代α糖苷酶抑制劑，該藥對小腸黏膜的α-葡萄苷酶(麥芽糖酶、異麥芽糖酶、苷糖酶)的抑制作用比阿卡波糖強，對來源于胰腺的α-淀粉酶的抑制作用弱?？勺饔?型糖尿病的首選藥，可與其它類口服降糖藥及胰島素合用。

4、胰島素增敏劑

通過提高靶組織對胰島素的敏感性，提高利用胰島素的能力，改善糖代謝及脂質(zhì)代謝，能有限降低空腹及餐后血糖，單獨使用不引起低血糖，常與其它類口服降糖藥合用，產(chǎn)生明顯的協(xié)同作用。

常用藥物：羅格列酮，瑞格列奈

羅格列酮：新型胰島素增敏劑，對于胰島素缺乏的1型糖尿病分泌量極少的2型糖尿病無效。老年患者及腎功能損害者服用勿需調(diào)整劑量。

5、非磺酰脲類促胰島素分泌劑

一種新型口服非磺酰脲類抗糖尿病類藥物，對胰島素的分泌有促進作用，其作用機制與磺酰脲類藥物類似，但該類藥物與磺酰脲受體結(jié)合與分離均更快，因此能改善胰島素早時相分泌，減輕胰島β細胞負擔。

常用藥物：瑞格列奈

瑞格列奈：該藥不引起嚴重的低血糖，不引起肝臟的損害，有中度肝臟及腎臟損害的患者對該藥也有很好的耐受性，藥物相互作用較少。

胰島素

1、普通胰島素

由動物胰腺提取的胰島素，可引起過敏反應、脂質(zhì)營養(yǎng)不良及胰島素耐藥，不宜長期使用。

2、基因工程胰島素

由非致病大腸桿菌加入人體胰島素基因而轉(zhuǎn)化生成，其結(jié)構(gòu)、化學及生物特性與人體胰腺分泌的胰島素完全相同。與動物胰島素相比，不易引起過敏反應和營養(yǎng)不良。

低精蛋白鋅人胰島素：

通過基因重組技術(shù)，利用酵母菌產(chǎn)生的生物合成人胰島素，為中效胰島素制劑。用于中、輕度糖尿病，治療重度糖尿病患者可與正規(guī)胰島素合用，使作用出現(xiàn)快而維持時間長。

中性可溶性人胰島素：

又稱中性人短效胰島素，結(jié)構(gòu)與天然的人胰島素相同，可減少過敏反應，避免脂肪萎縮及避免產(chǎn)生抗胰島素作用。血液中胰島素的t1/2僅幾分鐘，因此胰島素制劑的時間作用曲線完全由其吸收特性決定。

雙時相低精蛋白鋅人胰島素：

為可溶性胰島素和低精蛋白鋅胰島素混懸液，可用于各型糖尿病患者。

門冬胰島素：

一種快速作用的胰島素類似物，與人胰島素相比，其氨基酸發(fā)生了改變，阻斷了胰島素之間的相互作用，使六聚體和二聚體能迅速地解離為單體而有效地吸收，迅速發(fā)揮降糖作用，不需在之前很久就注射，提高了治療的靈活性。

中藥

中藥降糖作用不如西藥，但中藥改善患者臨床癥狀，控制糖尿病慢性并發(fā)癥以及輔助降血糖作用明確。

用藥注意事項

1、注意用藥劑量，預防低血糖

胰島素和大多數(shù)口服降糖藥均有引起低血糖反應的危險，嚴重者可低血糖昏迷甚至死亡，使用時應根據(jù)病情選用劑量，并且從小劑量開始。

輕度低血糖可飲用糖水緩解，嚴重時必須靜注葡萄糖液搶救。

2、注意藥物的不良反應

磺酰脲類藥物的常見不良反應為胃酸分泌增加、惡心、腹痛、腹瀉，還偶見粒細胞減少及膽汁淤積性黃疸，并相對其它類口服降糖藥更易發(fā)生低血糖反應。

二甲雙胍主要不良反應為胃腸道反應和乳酸酸中毒。

α糖苷酶抑制劑的主要不良反應為腹脹和腸鳴。

而胰島素增敏劑主要是肝毒性。

3、根據(jù)糖尿病的不同類型選藥

1型糖尿病患者終身需胰島素治療，2型糖尿病一般選用口服藥治療，但在下列情況需要胰島素治療：飲食、運動及口服降糖藥效果不好時；出現(xiàn)嚴重、慢性并發(fā)癥；處于急性應急狀態(tài)(如嚴重感染、大型創(chuàng)傷及手術(shù)等)；妊娠期。

4、老年糖尿病患者用藥注意

老年人往往肝腎功能下降，因此，應盡量選用對肝腎無毒性或毒性較小的藥物，如瑞格列奈、格列喹酮，二甲雙胍在病人有肝腎功能不全、心衰、缺氧的情況下，容易導致乳酸酸中毒，因此，有上述情況的老年人應禁用。

老年人不宜選用長效、強效的促胰島素分泌劑(如優(yōu)降糖、消渴丸)，以免導致嚴重的低血糖，盡可能選用半衰期短、排泄快的短效藥物。

早期宜聯(lián)合用藥。

5、根據(jù)體重選藥

理想體重(千克)=身高(cm)-105，如果實際體重超過理想體重10%，則認為體型偏胖，首選二甲雙胍或α糖苷酶抑制劑。如實際體重低于理想體重10%，則認為體型偏瘦，應選用促胰島素分泌劑。

6、根據(jù)高血糖類型選藥

如空腹血糖不高，只是餐后血糖高，則首選α糖苷酶抑制劑，如空腹血糖和餐后血糖均高，治療開始即可聯(lián)合兩種作用機制不同的口服藥物，如“磺酰脲類+雙胍類”或者“磺酰脲類+胰島素增敏劑”。

另外，對于初治空腹血糖＞13.9mmol/L，隨機血糖＞16.7mmol/L患者，可給予短期胰島素強化治療，消除葡萄糖毒性作用后再改用口服藥。