1.絕經早晚均增加女性患2型糖尿病風險

來自女性健康提倡協(xié)會的一項大型研究結果表明，45歲前或55歲后絕經的女性患2型糖尿病的風險更高，該研究對124,379名女性進行了調查。

女性絕經之后雌激素水平迅速下降，這會增加女性的身體脂肪和食欲，降低代謝率，增高血液中葡萄糖的水平，過晚絕經的女性同樣也有更高的2型糖尿病風險。對這樣對女性，應盡早留意糖尿病危險因素，并定期做糖尿病篩查。

2.為啥脂肪過多過少都易患糖尿病？

波士頓大學最新研究發(fā)現，一種叫做PTRF的蛋白的缺失會導致脂肪細胞幾乎完全消失，缺少脂肪細胞會引起脂肪錯位轉移到其他組織引起胰島素抵抗，最終發(fā)展為2型糖尿病。

研究人員發(fā)現缺少PTRF之后，細胞無法產生足夠的新蛋白來充分應對饑餓再進食的循環(huán)，這對應人類的飲食循環(huán)，脂肪過多或過少會導致類似的不良后果，而低效的脂肪儲存過程可能是這兩種情況產生類似結果的原因。這對于為何大多數肥胖人群會發(fā)展為胰島素抵抗和2型糖尿病提供了一個可能的解釋。

3.抑郁癥患者2型糖尿病發(fā)病風險高

加拿大麥吉爾大學的研究人員發(fā)現同時患有抑郁癥以及肥胖、高血壓以及膽固醇異常等代謝疾病的患者發(fā)生2型糖尿病的風險更高。在某些情況下，抑郁與代謝風險因素之間可能存在惡性性循，有些抑郁癥與身體代謝系統(tǒng)存在關聯，因此可能導致體重增加、血壓升高以及血糖代謝紊亂等問題。一些抗抑郁藥物也會引起體重增加。

研究人員強調，應對同時患有抑郁癥和代謝疾病的患者進行綜合治療，以打破兩種疾病的惡性循環(huán)。

4.上夜班的人更易發(fā)生糖尿病

瑞典隆德大學研究發(fā)現，睡眠激素褪黑素水平增加可降低胰島素細胞分泌胰島素的能力，這種關聯在攜帶與2型糖尿病發(fā)生相關的某種特定基因突變的人群中更為明顯。研究人員發(fā)現細胞表面的MTNR1B褪黑素受體蛋白可傳導影響信號，而約1/3的人攜帶的基因變異增加了胰島素產生細胞表面MTNR1B蛋白的數量。

研究人員指出，夜班工作的人更容易發(fā)生代謝性疾病，如2型糖尿病，研究者認為，這個發(fā)現可以解釋為何夜班工作或有睡眠障礙的人發(fā)生2型糖尿病的風險更高。

5.無功能性腎上腺腫瘤增加糖尿病風險

腹部影像學上常見的良性腎上腺腫瘤大多數被列為非功能性，不構成健康風險；但是有些具有分泌激素的功能，會增加代謝和心血管疾病的風險。研究者發(fā)現，無功能性腎上腺腫瘤患者與沒有腎上腺腫瘤者相比，糖尿病或2型糖尿病風險顯著更高。更高的“正常”地塞米松后皮質醇水平(≤50nmol/L)與更大的無功能性腎上腺腫瘤尺寸和更高的2型糖尿病患病率相關。

6.雙胎妊娠更易發(fā)生妊娠糖尿病

多倫多的研究人員發(fā)現雙胎妊娠與妊娠糖尿?。℅DM）風險增加相關。研究共納入775,707例單胎妊娠孕婦和13,521例雙胎妊娠孕婦（均為女嬰，31.7%；女嬰/男嬰，36.0%；均為男嬰，32.3%）。

研究人員發(fā)現，GDM粗發(fā)病率雙胎妊娠女性比單胎妊娠女性更高，每100例妊娠中，雙胎妊娠中均為女嬰、女嬰/男嬰、均為男嬰妊娠的GDM粗發(fā)病率分別為5.56例、6.08例和5.20例。這些結果表明雙胎妊娠對孕婦糖代謝的影響可能與胎兒性別有關。

7.低出生體重與2型糖尿病風險增加相關

美國杜蘭大學的研究人員發(fā)現，出生體重與2型糖尿病風險之間存在相關性。研究納入3627例2型糖尿病患者和12974例健康參與者，研究人員將與低出生體重相關的基于5個單核苷酸多態(tài)性（SNPs）的遺傳風險評分（GRS）進行了計算，GRS估算的低出生體重遺傳易感性與2型糖尿病風險增加相關。研究證實，觀察到的低出生體重和2型糖尿病呈負相關。

8.壓力會增加特定基因型兒童的糖尿病風險

佛羅里達州立大學醫(yī)學院SuzanneB.ohnson博士在美國糖尿病協(xié)會科學會議上稱，生活壓力會增加HLA-DR3/4基因型兒童的胰島自身免疫和糖尿病風險。

研究人員對3個月～15歲的8676名相關兒童進行了研究，并將影響父母和孩子的負面生活事件分為三類：①納入研究后1年內發(fā)生的早期負性生活事件；②胰島自身免疫前一年的最近的負性生活事件；③累積的負性生活事件。數據顯示，壓力可增加一些遺傳風險兒童的1型糖尿病的發(fā)生風險。

研究人員稱，雖然壓力如何轉化為對胰腺B細胞的自身免疫性攻擊仍是未知，但這項研究結果為進一步的研究提供了一個重要的方向。”

9.不育男性糖尿病發(fā)生風險更高

瑞典研究人員發(fā)現，精子計數低的男性若干年后出現代謝性疾病的風險更高。研究納入192名精子計數較低的男性（年齡在18～50歲），199名匹配的對照男性。發(fā)現有生育問題組男性性腺功能減退（睪酮水平低）發(fā)生率約為對照組的10倍，生育能力低組中有1/3的男性睪酮水平較低。

結果發(fā)現，男性睪酮水平較低與HbA1c濃度升高及腰椎骨密度降低相關，睪酮濃度較低的低生育能力男性甘油三酯水平更高、代謝綜合征風險增加、胰島素抵抗增加。

10.炎癥反應、內皮功能紊亂增加2型糖尿病發(fā)生風險

研究發(fā)現，炎癥反應和內皮功能紊亂的生化標志物，F2-iPs（體內氧化應激和過氧化的標志物）、氧化型LDL、C反應蛋白與2型糖尿病的發(fā)生均呈正相關，但前兩個因素的相關性經過校正BMI后有所減弱。而細胞間黏附分子-1（ICAM-1）和內皮細胞選擇素（E-selectin）有助于預測2型糖尿病的發(fā)生，這兩種生化標志物的危險評分聯合BMI、臨床檢測等將2型糖尿病發(fā)病的預測概率提高了9%。

11.免疫球蛋白水平與2型糖尿病發(fā)生有關

天津醫(yī)科大學公共衛(wèi)生學院營養(yǎng)流行病學研究所的研究對10,691名平均年齡51歲的中國成年人進行了研究，發(fā)現成年人IgA水平的增加、IgG和IgM水平的下降與2型糖尿病的發(fā)生率有關。研究人員認為，2型糖尿病患者其IgA水平的增高可能是由于晚期糖基化終末產物的免疫反應結果。

12.反復發(fā)生DKA的1型糖尿病患者短期死亡風險高

有研究發(fā)現反復發(fā)生糖尿病酮癥酸中毒的患者中，超過1/5會在3年內死亡，尤其是年輕人及處方抗抑郁藥的社會弱勢患者。

研究人員發(fā)現，DKA發(fā)生次數較多、糖尿病病程較長、以前因精神疾病住院均為獨立的死亡預測因子。本次研究最引人注目的發(fā)現是，1型糖尿病患者反復發(fā)生糖尿病酮癥酸中毒，與短期死亡風險增加相關。以糖尿病酮癥酸中毒住院的患者死亡率較低，但是以后突然死于家中的風險相當高，尤其是年輕人