外院曾換用諾和銳30及諾和靈50R皮下注射,血糖仍波動大,每周發(fā)作無時間規(guī)律低血糖3~4次。1年來患者飲食運動規(guī)律,體重無變化。既往高血壓病病史10年,口服氨氯地平片控制尚可。
查體:BMI24.9kg/m2,無其它陽性體征,糖化血紅蛋白10.2%。C肽:空腹0.01ng/mL,餐后2h0.03ng/mL。糖尿病自身抗體GAD-Ab、ICA、IAA陰性,甲狀腺功能、皮質(zhì)醇及ACTH節(jié)律、生長激素、血尿兒茶酚胺和肝腎功能正常。
患者體重超重,曾長期口服降糖藥物治療,且GAD-Ab、ICA均陰性,分型考慮2型糖尿?。?/div>
IAA陰性,甲狀腺功能、皮質(zhì)醇、生長激素、血尿兒茶酚胺等正常,可除外胰島素自身免疫綜合征、甲狀腺激素、皮質(zhì)醇、兒茶酚胺和生長激素對血糖的影響;
患者符合脆性糖尿病表現(xiàn)及診斷,比如在飲食、運動、藥物恒定的情況下,仍出現(xiàn)空腹血糖日差變動在5.55mmol/L以上、日內(nèi)血糖變動幅度達11.1mmol/L以上、不能預期的低血糖發(fā)作和頻繁出現(xiàn)尿酮體陽性等;常見于1型糖尿病和晚期2型糖尿病,為胰島β細胞功能衰竭(患者C肽水平與此一致)、精神壓力、胃排空活動紊亂等所致。
入院第3~4天治療:改用門冬胰島素(早8u,中6u,晚6u)+甘精胰島素(睡前10u)。
入院第3~4天手指血糖監(jiān)測表(mmol/L):
錦囊二:多點覆蓋,全面控糖
動態(tài)血糖監(jiān)測系統(tǒng)聯(lián)合胰島素泵是針對脆性糖尿病最好的武器,患者因經(jīng)濟因素拒絕;
患者胰島功能差,胰島素必選。每天注射次數(shù)越多,覆蓋面越廣,越有利血糖控制。門冬胰島素起效快、達峰快、持續(xù)時間短,甘精胰島素無藥物濃度高峰,作用平穩(wěn),二者搭配珠聯(lián)璧合,減少血糖波動;
每日胰島素總量約0.5u/kg體重起始,甘精胰島素通常8~10u或0.1~0.2u/kg體重起始。
胰島素促泌劑避免使用,二甲雙胍和增敏劑增強胰島素敏感性,可能增加或加重不能預期的低血糖發(fā)作風險,亦避免使用。
患者空腹午餐前血糖特點為,早餐后高血糖,午餐前血糖迅速下降,α-糖苷酶抑制劑能消峰平谷,降低血糖波動的幅度,可考慮應用。
入院第5~6天治療:調(diào)整胰島素,門冬胰島素(早8u,中5u,晚5u)+甘精胰島素(睡前12u)+
阿卡波糖(早餐時50mg)。
入院第5~6天手指血糖監(jiān)測表(mmol/L):
錦囊三:夯實基礎,小量增減
空腹血糖是全天控糖基礎,與甘精胰島素劑量有關,甘精胰島素的調(diào)整為先;
避免睡前及3AM低血糖對空腹血糖造成影響,筆者經(jīng)驗為睡前血糖不能低于7mmol/L,3AM不能低于5mmol/L;
增減2u以上的胰島素可能引起血糖較大變化,門冬胰島素按1u增減,甘精胰島素按2u增減;
白天高低血糖可帶來惡性循環(huán),勤看血糖監(jiān)測表,必要時隨時調(diào)整胰島素劑量;
放寬血糖控制標準,空腹血糖控制在8.0~10.0mmol/L,餐后2h血糖不超過13.0~14.0mmol/L。
入院第7~9天治療:阿卡波糖「填谷」效果不好,建議患者分餐,但患者依從性差,停用阿卡波糖加用利格列?。刻?mg),胰島素劑量同前。