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胰高血糖素拮抗劑有望治療糖尿病

2014-10-18 來(lái)源:健客網(wǎng)社區(qū)  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:默克公司的MK-0893和禮來(lái)公司的LY2409021均通過(guò)阻斷胰高血糖素受體而抑制胰高血糖素作用。在6月份舉行的美國(guó)糖尿病學(xué)會(huì)(ADA)科學(xué)年會(huì)上,默克公司糖尿病和內(nèi)分泌臨床研究高級(jí)主管SamuelS.Engel博士報(bào)告了一項(xiàng)MK-0893Ⅱ期臨床研究數(shù)據(jù)。

  據(jù)歐洲糖尿病研究協(xié)會(huì)(EASD)年會(huì)上報(bào)告的最新研究數(shù)據(jù),2種試驗(yàn)性新藥胰高血糖素受體拮抗劑有望成為新的2型糖尿病有效治療藥物,但前提是其安全性得到確認(rèn)。

  默克公司的MK-0893和禮來(lái)公司的LY2409021均通過(guò)阻斷胰高血糖素受體而抑制胰高血糖素作用。在6月份舉行的美國(guó)糖尿病學(xué)會(huì)(ADA)科學(xué)年會(huì)上,默克公司糖尿病和內(nèi)分泌臨床研究高級(jí)主管SamuelS.Engel博士報(bào)告了一項(xiàng)MK-0893Ⅱ期臨床研究數(shù)據(jù)。342例2型糖尿病患者分別隨機(jī)接受每日1次4個(gè)不同劑量的MK-0893、每日2次1,000mg二甲雙胍或安慰劑。12周時(shí),MK-0893組空腹血糖(FPG)顯著下降,且呈劑量依賴(lài)性。MK-0893組FPG由基線時(shí)的180-193mg/dl下降32(20mg劑量組)~63mg/dl(80mg劑量組),二甲雙胍組下降37mg/dl,而安慰劑組僅下降2mg/dl。MK-0893組HbA1c下降0.6%~1.5%,而二甲雙胍組和安慰劑組分別下降0.8%和0.5%。

  此次Engel博士報(bào)告了另外一項(xiàng)旨在評(píng)價(jià)MK-0893聯(lián)合二甲雙胍或西他列汀用于2型糖尿病患者的有效性和安全性的Ⅱ期臨床研究數(shù)據(jù)。146例患者被隨機(jī)分組,分別收受40mg/dMK-0893+2,000mg/d二甲雙胍、40mg/dMK-0893+100mg/d西他列汀或100mg/d西他列汀+2,000mg/d二甲雙胍?;颊咂骄挲g53歲,平均HbA1c8.6%,平均病程7年。結(jié)果顯示,MK-0893+二甲雙胍組24h加權(quán)平均血糖(WMG)降低效果優(yōu)于西他列汀+二甲雙胍組,分別降低117mg/dl和85mg/dl。但MK-0893+西他列汀組效果明顯不及西他列汀+二甲雙胍組,24hWMG下降100mg/dl。這可能是因?yàn)槲魉型∽鳛镈PP-4抑制劑,還可抑制胰高血糖素,因此可能存在閾值效應(yīng)。各治療組耐受性良好且相似,但2個(gè)MK-0893用藥組腹瀉發(fā)病率均明顯較高(10%vs.0%)。此外,MK-0893+二甲雙胍組丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)和天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)均有所升高,MK-0893+西他列汀組總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)較基線水平有所提高,而MK-0893+二甲雙胍組和西他列汀+二甲雙胍組則有所下降。

  禮來(lái)公司糖尿病和內(nèi)分泌醫(yī)學(xué)高級(jí)主管MelvinJ.Prince博士報(bào)告了LY2409021劑量探索性Ⅰ期研究數(shù)據(jù)。47例患者隨機(jī)接受4種劑量的LY-2409021或二甲雙胍治療。患者基線平均FPG為148mg/dl,HbA1c為8.0%。28天時(shí),各治療組的平均HbA1c水平均呈顯著下降,下降幅度從60mg劑量組的1.02%至5mg劑量組的0.69%不等,而安慰劑組下降0.49%。LY-2409021各劑量組空腹胰高血糖素較基線水平顯著增加0.6~4.2倍,高劑量組空腹活性胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)增高59%,胰高血糖素和GLP-1在隨訪期間恢復(fù)至基線水平。該藥物耐受性良好,高劑量組9例患者中有5例出現(xiàn)肝臟轉(zhuǎn)氨酶可逆性升高,但無(wú)臨床癥狀,膽紅素或堿性磷酸酶無(wú)顯著升高。

  會(huì)議主持人、北愛(ài)爾蘭阿爾斯特大學(xué)內(nèi)分泌與代謝學(xué)教授FinbarrO'Harte博士在接受采訪時(shí)指出,兩種試驗(yàn)性新藥均可顯著降低HbA1c水平,然而也均導(dǎo)致肝酶小幅但顯著性升高,并且在理論上也都存在低血糖癥和高胰高血糖素血癥的風(fēng)險(xiǎn)。雖然高血糖素受體拮抗劑的確可用于糖尿病治療,但也具有低血糖癥風(fēng)險(xiǎn)。此外,既往動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,當(dāng)α細(xì)胞過(guò)量產(chǎn)生胰高血糖素時(shí)可導(dǎo)致高胰高血糖素血癥,而后者可增加胰腺腫瘤風(fēng)險(xiǎn)。他認(rèn)為,鑒于此前其他小分子胰高血糖素受體拮抗劑因毒性問(wèn)題而導(dǎo)致失敗的研究經(jīng)驗(yàn),這兩種受試新藥的表現(xiàn)已經(jīng)超過(guò)預(yù)期,但尚需進(jìn)一步開(kāi)展毒性研究。

(實(shí)習(xí)編輯:周家文)

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