2017-04-07
EB病毒相關(guān)性皮膚淋巴瘤及淋巴組織增殖性疾病
人群中感染率在90%以上，多數(shù)人在兒童期感染后呈潛伏狀態(tài)，終生攜帶。病毒可感染多種細(xì)胞，包括T細(xì)胞、B細(xì)胞、NK細(xì)胞。
腋臭患者一般有油耳朵癥狀，外耳道發(fā)油，這是因?yàn)榇蠛瓜僭谕舛烙蟹植??；颊叩亩撼蕽裥哉澈隣?，也有少?shù)輕度患者成粉末樣。
單純性紫癜一般無(wú)全身癥狀，兩下肢可出現(xiàn)散在針頭大小鮮紅色瘀點(diǎn)，壓之不退色。七天以后顏色逐漸變淡而消退。但又有新的瘀點(diǎn)產(chǎn)生。
人群中感染率在90%以上，多數(shù)人在兒童期感染后呈潛伏狀態(tài)，終生攜帶。病毒可感染多種細(xì)胞，包括T細(xì)胞、B細(xì)胞、NK細(xì)胞。
結(jié)核感染T細(xì)胞檢測(cè)在診斷準(zhǔn)確性方面較結(jié)核菌素皮膚試驗(yàn)有明顯優(yōu)勢(shì)，是檢測(cè)皮膚結(jié)核、探討結(jié)核相關(guān)性皮膚病發(fā)病機(jī)制的重要輔助方法。
在真皮中，微小RNA可以靶向作用于細(xì)胞外基質(zhì)組分和細(xì)胞黏附分子，或調(diào)控細(xì)胞周期、端粒酶活性、細(xì)胞內(nèi)信號(hào)通路及氧化應(yīng)激等影響成纖維細(xì)胞的衰老。
在早期黑素小體中形成纖維性基質(zhì)，以利于黑素沉積。在Pmel17合成代謝過(guò)程中，適配器蛋白與Rab7參與調(diào)控其從高爾基體到黑素小體的投遞，去整合素金屬蛋白酶與pH值參與調(diào)控其在黑素小體內(nèi)形成纖維基質(zhì)。
多種細(xì)胞及細(xì)胞因子共同參與促進(jìn)創(chuàng)傷愈合，表皮生長(zhǎng)因子被認(rèn)為是其中的關(guān)鍵因素。表皮生長(zhǎng)因子在創(chuàng)傷愈合中的積極作用已在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及臨床應(yīng)用上得以證實(shí)，而在創(chuàng)傷修復(fù)過(guò)程中，表皮生長(zhǎng)因子與黑素細(xì)胞及黑素生成的關(guān)系尚不明確。
毛囊真皮干細(xì)胞的壁龕是動(dòng)態(tài)的，分布于毛乳頭和真皮鞘中，但歸根結(jié)底起源于真皮鞘，在細(xì)胞周期進(jìn)展過(guò)程中，真皮鞘源源不斷向毛乳頭遷移干細(xì)胞，再生真皮鞘，補(bǔ)充毛乳頭，在成年毛發(fā)再生中起重要作用。
臨床可根據(jù)多種表現(xiàn)對(duì)這類(lèi)疾病進(jìn)行分類(lèi)，如組織學(xué)特征、解剖學(xué)位點(diǎn)和受累范圍等，但目前最常用的方法是根據(jù)臨床-發(fā)病原因進(jìn)行分類(lèi)。
營(yíng)養(yǎng)不良型大皰性表皮松解癥治療方法已大有改進(jìn)，并在遺傳學(xué)治療領(lǐng)域有突飛猛進(jìn)之勢(shì)，早期進(jìn)行產(chǎn)前診斷尤勝后期治療。
藥物超敏綜合征具有潛伏期長(zhǎng)、病情重、死亡率高以及與病毒再激活相關(guān)的特點(diǎn)。已有文獻(xiàn)報(bào)道，藥物超敏綜合征緩解后，部分患者出現(xiàn)自身免疫性疾病。
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