首先我們來了解一下聽神經瘤是什么，聽神經瘤是指起源于聽神經鞘的腫瘤，為良性腫瘤，確切的稱謂應是聽神經鞘瘤，是常見顱內腫瘤之一，占顱內腫瘤的7%～12%，占橋小腦角腫瘤的80～95%。多見于成年人，高峰在30～50歲，20歲以下者少見，兒童單發(fā)性聽神經瘤非常罕見，迄今為止，均為個案報道。無明顯性別差異。左、右發(fā)生率相仿，偶見雙側性。臨床以橋小腦角綜合征和顱內壓增高征為主要表現。

　　那怎么樣才能避免或者提早預知自己是否患有聽神經瘤呢？聽神經瘤一半是在第Ⅷ腦神經內耳道段，也有可能發(fā)自內耳道口神經鞘膜起始處或內耳道底。要注意的是，聽神經瘤是極少真正發(fā)自于聽神經的，而是多發(fā)于前庭上神經，以及前庭下神經。而一般是發(fā)于單側，所以如果出現單只耳朵聽不清楚的時候就要注意了。另外，兩側同時發(fā)生的情況比較少。

　　早期的聽神經瘤癥狀

　　耳朵一側耳鳴，聽力減退以及眩暈，少數患者時間稍長后出現耳聾。耳鳴可伴有發(fā)作性眩暈或惡心、嘔吐。

　　中期的聽神經瘤癥狀

　　腫瘤繼續(xù)增大時，壓迫同側的面神經和三叉神經，出現面肌抽搐及淚腺分泌減少，或有輕度周圍性面癱。三叉神經損害表現為面部麻木、痛、觸覺減退、角膜反射減弱、顳肌和咀嚼肌力差或肌萎縮。

　　晚期的聽神經瘤癥狀

　　腫瘤體積大時，壓迫腦干、小腦及后組顱神經，引起交叉性偏癱及偏身感覺障礙，小腦性共濟失調、步態(tài)不穩(wěn)、發(fā)音困難、聲音嘶啞、吞咽困難、飲食嗆咳等。發(fā)生腦脊液循環(huán)梗阻則有頭痛、嘔吐、視力減退、視乳頭水腫或繼發(fā)性視神經萎縮。

　　大家要注意的是，聽神經瘤并不是不治之癥?？梢酝ㄟ^手術來完全切除，而出現單只耳朵聽不清楚的情況時，可以到醫(yī)院進行檢查，主要是分為放射學檢查以及神經耳科檢查。在手術方面，醫(yī)生會根據不同患者的體質以及適應度，來決定手術的方案，手術方案主要有兩個，分別是外科手術治療以及立體定向放射治療。只要對于耳神經瘤有一定的認識，就能夠早診早治。