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肝癌:基因治療的新手段

2018-05-16 來源:解碼醫(yī)學(xué)  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:結(jié)果發(fā)現(xiàn),P53-VP22蛋白的轉(zhuǎn)錄活性比單獨(dú)P53高得多,而且它還具有更高的抗癌活性,注射P53-VP22的小鼠生存時(shí)間長于單獨(dú)P53注射小鼠。

發(fā)表在8月胃腸病學(xué)雜志上的一項(xiàng)研究表明,將具有抑癌活性的轉(zhuǎn)錄因子P53和轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白相融合,可提高P53的抗癌活性。

德國漢諾威大學(xué)的StefanKubicka博士指出,目前已知大約50%的人類腫瘤存在P53基因突變或缺失。以往研究表明P53基因治療可以導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞凋亡并增加化療藥物的敏感性,但由于P53基因轉(zhuǎn)運(yùn)入腫瘤靶細(xì)胞困難,因此,P53基因治療的效果尚未在臨床試驗(yàn)中獲得證實(shí)。

研究人員指出,目前已知VP22蛋白在細(xì)胞間轉(zhuǎn)運(yùn)中起重要作用。因此,他們將野生型P53蛋白或P53和VP22(P53-VP22)融合蛋白的逆轉(zhuǎn)錄病毒表達(dá)載體注射入肝癌荷瘤小鼠,然后采用組化方法分析兩種蛋白在小鼠體內(nèi)的分布。

結(jié)果發(fā)現(xiàn),P53-VP22蛋白的轉(zhuǎn)錄活性比單獨(dú)P53高得多,而且它還具有更高的抗癌活性,注射P53-VP22的小鼠生存時(shí)間長于單獨(dú)P53注射小鼠。

Kubicka博士認(rèn)為,VP22與P53融合能增強(qiáng)P53的抗癌活性,而且,VP22還有望增強(qiáng)其它各種肝病基因治療的療效。

西班牙Navarra大學(xué)的ChengQian博士在相關(guān)評論中指出,雖然此研究中采用基因治療的小鼠數(shù)目較少,但它為研究癌癥基因治療提供了一種先進(jìn)的方法。

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