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肝癌:基因治療的新手段

2018-05-16 來源:解碼醫(yī)學  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯盟 美容護膚
摘要:結果發(fā)現,P53-VP22蛋白的轉錄活性比單獨P53高得多,而且它還具有更高的抗癌活性,注射P53-VP22的小鼠生存時間長于單獨P53注射小鼠。

發(fā)表在8月胃腸病學雜志上的一項研究表明,將具有抑癌活性的轉錄因子P53和轉運蛋白相融合,可提高P53的抗癌活性。

德國漢諾威大學的StefanKubicka博士指出,目前已知大約50%的人類腫瘤存在P53基因突變或缺失。以往研究表明P53基因治療可以導致腫瘤細胞凋亡并增加化療藥物的敏感性,但由于P53基因轉運入腫瘤靶細胞困難,因此,P53基因治療的效果尚未在臨床試驗中獲得證實。

研究人員指出,目前已知VP22蛋白在細胞間轉運中起重要作用。因此,他們將野生型P53蛋白或P53和VP22(P53-VP22)融合蛋白的逆轉錄病毒表達載體注射入肝癌荷瘤小鼠,然后采用組化方法分析兩種蛋白在小鼠體內的分布。

結果發(fā)現,P53-VP22蛋白的轉錄活性比單獨P53高得多,而且它還具有更高的抗癌活性,注射P53-VP22的小鼠生存時間長于單獨P53注射小鼠。

Kubicka博士認為,VP22與P53融合能增強P53的抗癌活性,而且,VP22還有望增強其它各種肝病基因治療的療效。

西班牙Navarra大學的ChengQian博士在相關評論中指出,雖然此研究中采用基因治療的小鼠數目較少,但它為研究癌癥基因治療提供了一種先進的方法。

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