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2013年中國腫瘤登記年報:肺癌發(fā)病率與死亡率均排第一

而在2012年,肺癌已代替肝癌成為我國首位惡性腫瘤死亡原因,肺癌已經(jīng)連續(xù)兩年成為人體健康頭號殺手。

央視CCTV2報道健客網(wǎng)藥品廉價

中央電視臺CCTV2財經(jīng)頻道記者就健客網(wǎng)網(wǎng)上藥店藥價低廉控制藥價虛高專程采訪我公司CEO蘇展先生,并于7月3日CCTV2經(jīng)濟信息聯(lián)播欄目上進行報道。

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白云山乙肝疫苗臨床試驗達預(yù)期 預(yù)計3年內(nèi)上市
2013-12-13

白云山乙肝疫苗臨床試驗達預(yù)期 預(yù)計3年內(nèi)上市

時隔兩年之后,治療性乙肝疫苗的故事再次牽動資本市場的神經(jīng)。白云山企業(yè)一副要“干大事”的勁頭,來看看具體報道。

標(biāo)簽: 白云山 疫苗 
“垃圾DNA”中發(fā)現(xiàn)潛在癌癥病源
2013-12-13

“垃圾DNA”中發(fā)現(xiàn)潛在癌癥病源

人類基因組中僅有1%到2%的是負(fù)責(zé)蛋白質(zhì)編碼的基因,其余非編碼區(qū)域早先被認(rèn)為是毫無用處的“垃圾DNA"。那么,它是真的“垃圾”嗎?

標(biāo)簽: 垃圾DNA 基因 
恒瑞醫(yī)藥:阿帕替尼獲批在即 公司轉(zhuǎn)型創(chuàng)新藥企
2013-12-13

恒瑞醫(yī)藥:阿帕替尼獲批在即 公司轉(zhuǎn)型創(chuàng)新藥企

第十六屆全國臨床腫瘤學(xué)大會暨2013年CSCO學(xué)術(shù)年會對阿帕替尼三期臨床研究進行了研究分析。下面是具體的報道。

標(biāo)簽: 阿帕替尼三期 腫瘤 
華海藥業(yè):單抗生物仿制藥阿達木同獲EMA及FDA臨床一期
2013-12-13

華海藥業(yè):單抗生物仿制藥阿達木同獲EMA及FDA臨床一期

華海藥業(yè)將開發(fā)生物單抗藥作為重大的戰(zhàn)略部署,并且在近期獲得歐盟EMA及美國FDA允許之后開展了一期臨床試驗。

標(biāo)簽: 華海藥業(yè) 單抗藥物 
呼吁:追責(zé)強制引產(chǎn)上環(huán)
2013-12-13

呼吁:追責(zé)強制引產(chǎn)上環(huán)

哪怕過去的中國有很重的重男輕女觀念,但現(xiàn)在的社會固然是男女平等的。近日,全國30女律師聯(lián)名致信相關(guān)部門刪除損害婦女權(quán)益的條款。

全球癌癥新增病例1410萬
2013-12-13

全球癌癥新增病例1410萬

2012年全球癌癥新增病例1410萬,增長速度迅猛,而亞洲國家的癌癥狀況成為焦點。而且這個數(shù)據(jù)還在時刻更新。

標(biāo)簽: 癌癥 亞洲國家 
廣東藥品電子交易平臺現(xiàn)狀
2013-12-12

廣東藥品電子交易平臺現(xiàn)狀

廣東省藥品交易中心第三方電子交易平臺已上線運行兩個月,如今情況如何?隨小編來看看下面這篇報道。

白血病新藥臨床試驗效果較好
2013-12-12

白血病新藥臨床試驗效果較好

澳大利亞研究者發(fā)現(xiàn)一種白血病新藥的試驗顯示出較好的初步效果,這無疑對世界上的白血病患者帶來了福音。

標(biāo)簽: 白血病 臨床 
安徽:審批查整建制分離
2013-12-12

安徽:審批查整建制分離

安徽省食藥監(jiān)局轉(zhuǎn)變政府職能從改革行政審批入手,重新界定了行政審批、業(yè)務(wù)監(jiān)管和技術(shù)支撐等機構(gòu)的職責(zé),從而保證每次檢查認(rèn)證工作的公正公平。

標(biāo)簽: 審批 食藥監(jiān) 
強生和諾華制藥被歐盟罰款1630萬歐元
2013-12-12

強生和諾華制藥被歐盟罰款1630萬歐元

市場需要調(diào)節(jié),對于一個醫(yī)藥市場來說也不可或缺。近日,歐盟對強生及諾華制藥公司設(shè)法阻止一中仿制止疼藥上市進行處罰。

標(biāo)簽: 強生 歐盟 止痛藥