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精選文章

2013年中國腫瘤登記年報:肺癌發(fā)病率與死亡率均排第一

而在2012年,肺癌已代替肝癌成為我國首位惡性腫瘤死亡原因,肺癌已經(jīng)連續(xù)兩年成為人體健康頭號殺手。

央視CCTV2報道健客網(wǎng)藥品廉價

中央電視臺CCTV2財經(jīng)頻道記者就健客網(wǎng)網(wǎng)上藥店藥價低廉控制藥價虛高專程采訪我公司CEO蘇展先生,并于7月3日CCTV2經(jīng)濟信息聯(lián)播欄目上進行報道。

最新發(fā)布
科學(xué)家深入了解毀滅性肌肉萎縮癥致病機理
2015-12-29

科學(xué)家深入了解毀滅性肌肉萎縮癥致病機理

惡病質(zhì)的顯著特征之一是體重嚴重下降和肌肉萎縮的,使患者日常行動困難,增加感染等致命并發(fā)癥的風險。

中國人類蛋白質(zhì)組計劃:精準解密中國人的健康密碼
2015-12-29

中國人類蛋白質(zhì)組計劃:精準解密中國人的健康密碼

中國科學(xué)院院士賀福初有一個比喻:基因組和蛋白質(zhì)組的關(guān)系就像詞典與文章、元素表與化工廠。就是說,要真正闡釋生命,必須從蛋白質(zhì)組中尋找答案。

中國蛋白質(zhì)組學(xué)世界領(lǐng)先
2015-12-29

中國蛋白質(zhì)組學(xué)世界領(lǐng)先

HLPP的肝臟蛋白質(zhì)組研究正在并將繼續(xù)作為“中國人類蛋白質(zhì)組計劃”(CNHPP)的先導(dǎo),為CNHPP的發(fā)展探明道路。

喜訊!基因突變篩查工具問世,將揭開遺傳疾病神秘面紗!
2015-12-29

喜訊!基因突變篩查工具問世,將揭開遺傳疾病神秘面紗!

人們總是談基因突變色變,而事實上,人體中的絕大部分基因突變是無害,縱使在遺傳性疾病中,其致病因也僅表現(xiàn)為1-2種基因的突變而已。

【盤點】2015年基因編輯領(lǐng)域重磅級研究TOP10
2015-12-29

【盤點】2015年基因編輯領(lǐng)域重磅級研究TOP10

在即將過去的2015年里,基因編輯領(lǐng)域有哪些亮點研究呢?請看2015年基因編輯領(lǐng)域研究TOP10.

研究發(fā)現(xiàn)增強記憶的蛋白質(zhì)
2015-12-29

研究發(fā)現(xiàn)增強記憶的蛋白質(zhì)

Dnmt3a2蛋白會影響恐懼性的記憶并有能力清除這種不好的記憶,研究人員希望這些發(fā)現(xiàn)可以用來開發(fā)新的治療外傷性神經(jīng)癥和其他形式的焦慮癥。

無創(chuàng)早期癌癥診斷系統(tǒng)一小時內(nèi)報告結(jié)果
2015-12-29

無創(chuàng)早期癌癥診斷系統(tǒng)一小時內(nèi)報告結(jié)果

無創(chuàng)早期癌癥診斷系統(tǒng)可以幫助快速簡便地進行癌癥診斷,同時對癌癥進行監(jiān)測,相比當前的診斷技術(shù)而言節(jié)省了三分之二的開銷。

北京優(yōu)迅醫(yī)學(xué)CEO周曄博士專訪:優(yōu)迅來了!
2015-12-29

北京優(yōu)迅醫(yī)學(xué)CEO周曄博士專訪:優(yōu)迅來了!

以大數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)的精準醫(yī)療將提升至國家經(jīng)濟轉(zhuǎn)型發(fā)展的戰(zhàn)略層面,成為"十三五"期間我國重點發(fā)展的醫(yī)學(xué)領(lǐng)域之一,精準醫(yī)療將改變現(xiàn)有的診斷、治療模式,為醫(yī)學(xué)發(fā)展帶來一場變革。

馮唐:關(guān)于2015年的醫(yī)療 我想說的十句實話
2015-12-29

馮唐:關(guān)于2015年的醫(yī)療 我想說的十句實話

《財經(jīng)》雜志舉辦的“2015醫(yī)療創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)重構(gòu)高端論壇”上,中信資本高級董事總經(jīng)理馮唐用十句坦誠、犀利的總結(jié)為2015年醫(yī)療畫上一個短暫的句號。

【盤點】Nature雜志12月亮點研究一覽
2015-12-29

【盤點】Nature雜志12月亮點研究一覽

12月份馬上就要結(jié)束了,那么本月又有哪些研究可以入圍Nature雜志本月亮點研究呢?請隨小編一起來細細品味!