近期，濰坊醫(yī)學(xué)院附屬益都中心醫(yī)院藥劑科研究人員發(fā)表論文，旨在探討牙周膜干細(xì)胞（periodontalligamentstemcells，PDLSCs）對(duì)口腔表皮樣癌細(xì)胞系KB細(xì)胞增殖的影響及其機(jī)制。研究指出，PDLSCs能抑制口腔表皮樣癌KB細(xì)胞的增殖和促進(jìn)KB細(xì)胞凋亡。該文發(fā)表在2015年第07期《中華腫瘤防治雜志》上。

　　取拔除的阻生第三磨牙和正畸減數(shù)牙，采用酶消化法分離PDLSCs。應(yīng)用Transwell培養(yǎng)小室將PDLSCs和KB細(xì)胞以不同的比例混合培養(yǎng)，建立共培養(yǎng)體系。48h后，應(yīng)用MTT法觀(guān)察KB細(xì)胞增殖情況。在部分實(shí)驗(yàn)的培養(yǎng)體系中加入抗IL-6抗體，同法觀(guān)察KB細(xì)胞增殖。收集共培養(yǎng)48h的KB細(xì)胞，通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)其凋亡情況，RT-PCR法檢測(cè)其Caspase-3的表達(dá)，蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)其β-catenin表達(dá)情況。收集PDLSCs，采用RT-PCR法檢測(cè)其IL-6的表達(dá)。

　　結(jié)果顯示，PDLSCs與KB細(xì)胞共培養(yǎng)48h，PDLSCs∶KB細(xì)胞數(shù)量比為1∶1時(shí)，吸光度值為1.33±0.18，與單獨(dú)KB細(xì)胞組的2.65±0.33相比，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P=0.041；PDLSCs∶KB細(xì)胞數(shù)量比為5∶1時(shí)，吸光度值為1.06±0.18，與單獨(dú)KB細(xì)胞組相比，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P=0.001。表明PDLSCs能夠顯著抑制KB細(xì)胞的增殖。PDLSCs∶KB細(xì)胞數(shù)量比為1∶1時(shí)，KB細(xì)胞的凋亡率為（39±5）%，與單獨(dú)KB細(xì)胞組的（15±4）%相比，P=0.022；PDLSCs∶KB細(xì)胞數(shù)量比為5∶1時(shí)，KB細(xì)胞的凋亡率為（51±7）%，與單獨(dú)KB細(xì)胞組相比，P=0.001。在PDLSCs與KB細(xì)胞的共培養(yǎng)體系中，加入抗IL-6抗體后，PDLSCs抑制KB細(xì)胞的增殖作用顯著減輕。RT-PCR實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，共培養(yǎng)48h后的PDLSCs的IL-6表達(dá)升高。蛋白質(zhì)印跡法檢測(cè)結(jié)果發(fā)現(xiàn)，培養(yǎng)48h后的KB細(xì)胞β-catenin表達(dá)無(wú)明顯變化。