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NICD過表達(dá)對(duì)人牙髓干細(xì)胞細(xì)胞增殖及細(xì)胞遷移的影響

2015-08-15 來源:健客網(wǎng)社區(qū)  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:研究指出,NICD過表達(dá)使DPSCs細(xì)胞的增殖和遷移能力增強(qiáng)。該文發(fā)表在2014年第04期《牙體牙髓牙周病學(xué)雜志》上。

   近日,第三軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院口腔科研究人員發(fā)表論文,旨在利用Notch1的胞內(nèi)段(Notch1intracellulardomain,NICD)基因過表達(dá)載體建立穩(wěn)定過表達(dá)NICD的人牙髓干細(xì)胞(dentalpulpstemcells,DPSCs)株,觀察NICD過表達(dá)對(duì)DPSCs增殖、遷移能力的影響。研究指出,NICD過表達(dá)使DPSCs細(xì)胞的增殖和遷移能力增強(qiáng)。該文發(fā)表在2014年第04期《牙體牙髓牙周病學(xué)雜志》上。

 
 
  構(gòu)建含NICD過表達(dá)的慢病毒顆粒,并將其轉(zhuǎn)染至DPSCs構(gòu)建過表達(dá)NICD的細(xì)胞株(DPSCs/NICD);以DPSCs/NICD為實(shí)驗(yàn)組,正常細(xì)胞株(DPSCs/wt)和空病毒轉(zhuǎn)染的空載組(DPSCs/vector)作為對(duì)照,通過RT-PCR和WesternBlot檢測(cè)NICDmRNA及其蛋白的表達(dá);細(xì)胞免疫熒光觀察NICD在DPSCs上的表達(dá)位置;CCK8法檢測(cè)細(xì)胞的增殖情況;流式細(xì)胞技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞周期中S期的改變;Transwll檢測(cè)細(xì)胞的遷移能力。
 
  與DPSCs/wt組和DPSCs/vector組相比,DPSCs/NICD組的NICDmRNA及其蛋白表達(dá)水平均明顯增強(qiáng)(P<0.05),表達(dá)位置在胞膜、胞漿及胞核;細(xì)胞的增殖速度加快、細(xì)胞周期中S期比例升高、遷移能力增強(qiáng)。
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