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發(fā)育期根端復(fù)合體條件培養(yǎng)液對脂肪干細胞增殖分化影響

2015-08-11 來源:健客網(wǎng)社區(qū)  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:研究指出,不經(jīng)過濾的DAC細胞上清制備的條件培養(yǎng)基對ADSCs增殖、分化的促進作用更明顯。該文發(fā)表在2014年第06期《牙體牙髓牙周病學(xué)雜志》上。

   原標(biāo)題:發(fā)育期牙根端復(fù)合體細胞條件培養(yǎng)液對脂肪干細胞增殖、分化的影響

   近日,安徽醫(yī)科大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院研究人員發(fā)表論文,旨在初步探討發(fā)育期根端復(fù)合體(developingapicalcomplex,DAC)條件培養(yǎng)基(DACconditionedmedium,DACCM)對脂肪干細胞(adiposetissue-derivedstemcells,ADSCs)增殖和分化的影響。研究指出,不經(jīng)過濾的DAC細胞上清制備的條件培養(yǎng)基對ADSCs增殖、分化的促進作用更明顯。該文發(fā)表在2014年第06期《牙體牙髓牙周病學(xué)雜志》上。

 
 
  取出生20dSD大鼠分離其下頜磨牙DAC,并采用組織塊聯(lián)合酶消化法培養(yǎng)DAC細胞;經(jīng)HE、免疫組化染色鑒定DAC后,收集原代培養(yǎng)的DAC細胞上清,分別用過濾和不過濾的方式制備不同條件培養(yǎng)基并用其對ADSCs進行培養(yǎng);分別于培養(yǎng)3、5、7d各時間點,MTT法檢測ADSCs增殖能力;用堿性磷酸酶(ALP)試劑盒及反轉(zhuǎn)錄酶-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測ADSCs的ALP蛋白活性及其基因的表達水平。
 
  免疫組化染色顯示,培養(yǎng)的DAC細胞CK-14、vimentin均為陽性表達;DACCM-未濾培養(yǎng)組ADSCs的增殖活性、ALP蛋白活性以及ALP基因表達水平均高于單純α-MEM培養(yǎng)組和DACCM-過濾培養(yǎng)組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
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