作為治療AD的一線藥物，膽堿酯酶抑制劑（ChEIs）也是研究熱點，以下是有影響的熱點報道。

　　多奈哌齊之重大發(fā)現—可增加后扣帶回血流

　　后扣帶回（PCC）血流量與認知功能相關，而大腦局部腦血流（rCBF）降低通常最早出現于PCC。Tomomichi等進行的關于多奈哌齊對PCCrCBF影響的研究，結果顯示：輕度AD患者，經多奈哌齊（5mg/d）治療6個月后，有響應患者（是指治療6個月時MMSE評分增加≥1）雙側PCCrCBF明顯恢復，而患者基線和治療18個月時，rCBF有明顯降低。此外，在這些患者中，MMSE和ADAS-cog評分與PCCrCBF變化顯著相關。

　　CYP2D6活性不影響多奈哌齊的療效

　　Noll等對細胞色素P4502D6（CYP2D6）活性對ChEIs不良反應的影響進行了研究，結果發(fā)現，在納入的105名受試者中，CYP2D6低活性患者為14.7%，中間活性為41.2%，正?；钚詾?4.1%。接受多奈哌齊和卡巴拉汀治療的患者中，不同代謝型的不良反應無顯著差異。而在接受加蘭他敏治療的患者中，CYP2D6低活性和中間活性患者的不良反應更多。

　　ChEIs--加蘭他敏、卡巴拉汀依從性引人憂

　　巴西一項大型調查研究，共納入2179例正在接受ChEIs治療的AD患者，結果發(fā)現，低于治療劑量的患者比例高達57.18%（低于治療劑量：加蘭他敏8或16mg/d或卡巴拉汀1.5或3或4.5mg,bid）。所有接受多奈哌齊的患者均未低于治療劑量（5mg/d或10mg/d）。多奈哌齊的依從性良好，而加蘭他敏和卡巴拉汀因劑量調整復雜而依從性較低。在巴西這類中等收入國家，AD的藥物依從性低應引起關注。

　　多奈哌齊聯合治療新發(fā)現

　　非臨床和臨床研究均證實，ChEIs存在劑量-效應關系，但因其不良反應而使藥物劑量受限。一項IIa期試驗，納入了41例接受10mg/d多奈哌齊治療且效果良好的中度AD患者，給與Solifenacin（競爭性毒蕈堿受體拮抗劑）首次滴定劑量為15mg/d，多奈哌齊劑量滴定（14周）至最大耐受劑量（40mg/d），此劑量持續(xù)治療3個月。其中88%的患者增大到此劑量且3個月內未改變劑量。認知功能與基線相比，劑量滴定期和維持期（第18、22和第26周）的ADAS-cog評分顯著提高；在校正了疾病自然進展和10mg多奈哌齊的獲益后仍有獲益。40mg/d與10mg/d和23mg/d的研究相比，常見的胃腸道不良反應降低約80%。無藥物相關退出或嚴重不良反應發(fā)生。

　　另一項研究提出多奈哌齊治療時補充維生素D對認知功能提高有顯著優(yōu)勢，原因可能是其能降低β-淀粉樣多肽1-42（Aβ42肽）的累積，同時其與維生素D受體結合從而更易通過血腦屏障和CNS的神經膠質細胞，包括海馬，丘腦等。