近日，來自奧斯陸大學的研究人員在國際學術期刊brain發(fā)表了一項最新研究進展，他們在小鼠大腦中敲除了兩個基因，構建了一種新的阿爾茨海默病小鼠模型，與遺傳性阿爾茨海默病小鼠模型不同，對于非遺傳性阿爾茨海默病研究有重要意義。

　　阿爾茨海默病的發(fā)生主要是由于大腦中beta淀粉樣蛋白異常沉積引起，這會導致神經(jīng)元網(wǎng)絡損傷，并引起一些臨床癥狀，如方向障礙，記憶丟失，行為變化并最終導致死亡。在關于阿爾茨海默病的基礎研究中，科學家們一般通過轉基因的方法過表達產(chǎn)生beta淀粉樣蛋白的阿爾茨海默病遺傳基因構建疾病動物模型。雖然這些動物模型為該疾病的研究帶來極大便利，但這種方法只能模擬遺傳性阿爾茨海默病，但遺傳性阿爾茨海默病在所有患該疾病的病人中不到1%。在該項研究中，研究人員通過同時破壞大腦中兩個基因的功能，構建了阿爾茨海默病小鼠模型，這兩個基因對于beta淀粉樣蛋白的分泌和消化具有重要作用。利用這一模型研究人員進行了行為學檢測，電生理學和形態(tài)學分析他們發(fā)現(xiàn)這一小鼠模型在1.5歲之后開始出現(xiàn)該疾病的早期癥狀，生存率下降，在新環(huán)境中容易產(chǎn)生焦慮，同時記憶力下降。研究人員最后指出，這是一種全新的阿爾茨海默病動物模型，可以在不人為過表達阿爾茨海默病遺傳基因的條件下實現(xiàn)對該疾病的研究。