兒童自閉癥的原因，遺傳、感染與免疫等方面的因素是導(dǎo)致自閉癥的最常見因素，但除此之外，也還有其他方面的發(fā)病因素，比如，較為常見的就是患者的生活習(xí)慣等方面，一定要有足夠的重視，下面就自閉癥的原因進(jìn)行介紹：

　　自閉癥又稱孤獨癥或孤獨性障礙，是廣泛性發(fā)育障礙的代表性疾病。《DSM-IV-TR》將PDD分為五種：孤獨性障礙、Retts綜合征、童年瓦解性障礙、Asperger綜合征和未特定的PDD。其中，孤獨性障礙與Asperger綜合征較為常見。孤獨癥的患病率報道不一，一般認(rèn)為約為兒童人口的2～5/萬人，男女比例約為3：1～4：1，女孩癥狀一般較男孩嚴(yán)重。

　　雖然自閉癥的病因還不完全清楚，但目前的研究表明，某些危險因素可能同自閉癥的發(fā)病相關(guān)。引起自閉癥的危險因素可以歸納為：遺傳、感染與免疫和孕期理化因子刺激。

　　一、遺傳因素

　　雙生子研究顯示，孤獨癥在單卵雙生子中的共患病率高達(dá)61%～90%，而異卵雙生子則未見明顯的共患病情況。在兄弟姊妹之間的再患病率，估計在4.5%左右。這些現(xiàn)象提示孤獨癥存在遺傳傾向性。

　　研究顯示，某些染色體異?？赡軙?dǎo)致孤獨癥的發(fā)生。目前已知的相關(guān)染色體有7q、22q13、2q37、18q、Xp;某些性染色體異常也會出現(xiàn)孤獨癥的表現(xiàn)。如47、XYY以及45、X/46、XY嵌合體等。較常見的表現(xiàn)出孤獨癥癥狀的染色體病有4種：脆性X染色體綜合征、結(jié)節(jié)性硬化癥、15q雙倍體和苯丙酮尿癥。每年均有新的關(guān)于孤獨癥候選基因的報道。近年來新報道的孤獨癥候選基因有clock，PRKCBl、CNTN4，CNTCAP2、immunegene、STK39、MAOA、CSMD3、DRD1、neurexinl、SLC25A12、JARDlC、Pax6。

　　另有研究報道，在漢族孤獨癥患者中，NRP2基因存在遺傳多態(tài)性。繁多的候選基因提示了孤獨癥是一種多基因遺傳病，即孤獨癥可能是在一定的遺傳傾向性下，由環(huán)境致病因子誘發(fā)的疾病。

　　二、感染與免疫因素

　　早在20世紀(jì)70年代末就有研究發(fā)現(xiàn)，孕婦患病毒感染后，其子代患孤獨癥的機率增大。后來數(shù)個研究均提示，孕期感染與孤獨癥發(fā)生可能有一定的關(guān)系。目前已知的相關(guān)病原體有：風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒、水痘——帶狀皰疹病毒、單純皰疹病毒、梅毒螺旋體和弓形蟲等。目前推測，這些病原體產(chǎn)生的抗體，由胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi)，與胎兒正在發(fā)育的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)生交叉免疫反應(yīng)，干擾了神經(jīng)系統(tǒng)的正常發(fā)育，從而導(dǎo)致了孤獨癥的發(fā)生。

　　兒童自閉癥的原因，自閉癥是現(xiàn)在生活中，比較常見的疾病之一，最好是能以預(yù)防為主，除此之外，也應(yīng)該注意的是，自閉癥往往的發(fā)病率逐年升高，應(yīng)該有足夠的警惕，事實上，自閉癥往往都與長期的生活習(xí)慣不良有很大的聯(lián)系。