韓國(guó)《朝鮮日?qǐng)?bào)》消息，韓國(guó)疾病管理本部15日表示，韓國(guó)內(nèi)一個(gè)研究小組發(fā)現(xiàn)了制造毒性物質(zhì)誘發(fā)阿爾茨海默病（老年癡呆癥）的基因。

　　報(bào)道稱，韓國(guó)立保健研究院生命醫(yī)學(xué)中心的高永浩（音）博士研究小組首次發(fā)現(xiàn)一種叫“SUMO1”的蛋白質(zhì)可增加誘發(fā)阿爾茨海默病的罪魁禍?zhǔn)?mdash;—beta-amyloid的生成量。截至目前已發(fā)現(xiàn)了20余個(gè)誘發(fā)阿爾茨海默病的基因。

　　據(jù)悉，阿爾茨海默病是由于毒性物質(zhì)beta-amyloid在大腦中積累而引發(fā)的病癥。

　　該研究小組從2007年開(kāi)始就對(duì)阿爾茨海默病患者腦中為何會(huì)生成beta-amyloid進(jìn)行研究。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，患上癡呆癥的小家鼠的腦組織中SUMO1含量增加了兩倍以上。該研究小組已對(duì)SUMO1如何誘發(fā)阿爾茨海默病、誘發(fā)到何種程度進(jìn)行追蹤研究。

　　研究結(jié)果表明，SUMO1與促成amyloid生成的酶結(jié)合后會(huì)使amyloid的生成量增加1.5倍以上。而且經(jīng)過(guò)確認(rèn)發(fā)現(xiàn)，將抑制SUMO1生成或抑制其功能的物質(zhì)注入小家鼠后，其腦中的SUMO1含量比一般小家鼠減少45%。

　　高永浩博士表示，“開(kāi)發(fā)治療阿爾茨海默病的新藥時(shí)，SUMO1將會(huì)成為重要的攻擊目標(biāo)。可以說(shuō)抑制SUMO1是克服癡呆癥的開(kāi)端”。

(實(shí)習(xí)編輯：潘熾彬）