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克拉霉素緩釋片的藥物相互作用內(nèi)容有哪些?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2019/8/16 13:35:38
    導(dǎo)讀:克拉霉素緩釋片的藥物相互作用是克拉霉素會升高由相同的細(xì)胞色素P4503A(CYP3A)同功酶代謝的藥物的血清濃度。與地高辛合用,會引起地高辛血藥濃度升高,應(yīng)進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測。

藥物相互作用很常見,有的病人使用藥后病情更加惡化,有些人服了一些藥后,出現(xiàn)了不良的反應(yīng),都有可能是藥物之間的相互作用引起的。這是因?yàn)槊總€(gè)藥的藥性不一樣引起的,正因?yàn)樗幬锏亩鄻有裕覀冇盟幮枰又?jǐn)慎,避免出現(xiàn)藥物相互作用的現(xiàn)象,達(dá)到較好的療效和較少的藥品不良反應(yīng),提高用藥安全。

克拉霉素緩釋片的藥物相互作用內(nèi)容有哪些?

克拉霉素緩釋片的主要成分是有克拉霉素,據(jù)目前對該藥的了解,該藥的藥物相互作用是克拉霉素會升高由相同的細(xì)胞色素P4503A(CYP3A)同功酶代謝的藥物的血清濃度。已知或懷疑由相同的CYP3A同功酶代謝的藥物包括阿普唑侖、卡馬西平、西洛他唑、環(huán)孢菌素、丙吡胺、麥角生物堿、洛伐他丁、甲潑尼龍、咪達(dá)唑侖、奧美拉唑、口服抗凝劑(如華法林)、利發(fā)布丁、西地那非、辛伐他丁、他克莫司、三唑侖和長春堿。通過細(xì)胞色素P450系統(tǒng)中其它同功酶。以相似機(jī)制發(fā)生相互作用的藥物還有苯妥英、茶堿和丙戊酸鹽。 與地高辛合用,會引起地高辛血藥濃度升高,應(yīng)進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測。HIV感染的成年人同時(shí)口服克拉霉素與齊多夫定時(shí),會干擾齊多夫定的吸收使其穩(wěn)態(tài)血濃度下降,應(yīng)錯(cuò)開服藥時(shí)間。 與利托那韋合用,會導(dǎo)致克拉霉素的Cmax,Cmin和AUC明顯增加,14-羥基克拉霉素的形成受到明顯抑制。故克拉霉素每日劑量大于1g時(shí),不應(yīng)與利托那韋合用;本品如與其他藥物同時(shí)使用可能會發(fā)生藥物相互作用,詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。

藥物相互作用是指病人同時(shí)或在一定時(shí)間內(nèi)由先后服用兩種或兩種以上藥物后所產(chǎn)生的復(fù)合效應(yīng),可使藥效加強(qiáng)或副作用減輕,也可使藥效減弱或出現(xiàn)不應(yīng)有的毒副作用。作用加強(qiáng)包括療效提高和毒性增加,作用減弱包括療效降低和毒性減少。簡單的說,藥效之間相互沖突的意思,比如一種藥的作用影響另一種藥的作用。

還有,在了解藥物的相互作用之前,我們還要了解下藥物的適應(yīng)癥,避免相沖的藥性一起使用的,從而影響病情的改善。

最后,在使用克拉霉素緩釋片的期間,是要注意飲食的,忌食生冷食物,因生冷的食物是會影響身體對藥物的吸收,從而影響藥物的藥效發(fā)揮,會對病情改善有一定的影響的。

克拉霉素緩釋片的藥性是為白色或類白色異形片,無臭、味苦,是用于對克拉霉素敏感的微生物所引起的感染:下呼吸道感染:如支氣管炎、肺炎等;上呼吸道感染:如咽炎、竇炎等;皮膚及軟組織的輕中度感染:如毛囊炎、蜂窩組織炎、丹毒等的治療。

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