多數(shù)人服藥時都會查看藥品包裝上的有效期，以免誤用了過期藥品。這里要提醒大家，藥品真正的有效期可能比包裝上的短。而恰當?shù)谋４娣椒鼙M量延長藥品的有效期。那么，替米沙坦片的說明書上面寫著是怎么保存的？

替米沙坦片的說明書信息如下：

【藥品名稱】

通用名稱：替米沙坦片

商品名稱：替米沙坦片(美卡素)

英文名稱：Telmisartantablets

拼音全碼：TiMiShaTanPian

【主要成份】替米沙坦。

【成份】

分子量：C33H30H4O2

【性狀】本品為白色或微黃色橢圓形片。

【適應癥/功能主治】用于成年人原發(fā)性高血壓的治療。本品適用于年齡55歲及以上。存在發(fā)生嚴重心血管事件高風險且不能接受血管緊張素轉換酶（ACE）抑制劑治療的患者，以降低其發(fā)生心肌梗死。卒中或心血管疾病導致死亡的風險。(詳見包裝內部說明書)

【規(guī)格型號】80mg*7s

【用法用量】本品在餐時或餐后服用均可。治療原發(fā)性高血壓：應個體化給藥。常用初始劑量為每次40mg每日一次。在20、80mg的劑量范圍內替米沙坦的降壓療效與劑量有關。若用藥后未達到理想血壓可加大劑量最大劑量為80mg每日一次。本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用，此類利尿藥與本品有協(xié)同降壓作用。因替米沙坦通常在開始治療后四至八周才能發(fā)揮最大降壓療效，因此若考慮堆加藥物劑量時，應對此予以考慮。降低心血管風臉：推薦劑量為每日一次。劑量低于80mg的替米沙坦是否能有效降低心血管患病率和病死率的風險目前尚不明確。當開始應用替米沙坦治療以降低心血管風險時，建議密切監(jiān)測血壓。并在必要時適當調整降壓藥物。?(詳見包裝內部說明書)

【注意事項】1。胎兒或新生兒的患病率和病死率直接作用于腎素-血管緊張素系統(tǒng)的藥物應用于妊娠婦女時可以導致胚胎或新生兒患病和死亡。全球范圍內關于服用血管緊張素轉化酶抑制劑的患者的文獻中已經報道了多項這類的案例。當發(fā)現(xiàn)妊娠時。應立即停用本品片劑。在妊娠的中間三個月及最末三個月時應用直接作用于腎素-血管緊張素系統(tǒng)的藥物會導致胚胎和新生兒損傷。包括低血壓、新生兒顱骨發(fā)育不良、無尿?？赡嫘曰虿豢赡嫘阅I衰竭以及死亡。還有關于羊水過少的報道?？赡苁怯捎谂咛ツI臟功能降低所致。在這種情況下羊水過少會導致胚胎肢體攣縮、顱腦面部畸形和肺臟發(fā)育不良。另外還有早產、宮內發(fā)育遲緩和動脈導管未閉。尚不明確這些情況的發(fā)生是否與藥物暴露有關。僅限于妊娠最初三個月之內的宮內藥物暴露的患者未出現(xiàn)這些不良反應。應當向胚胎和胎兒暴霣于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的妊娠最初3個月患者告知^大部分胎兒毒性的報道與妊娠中晚期藥物暴露有關。此外，如果患者已經妊娠或正在考慮妊娠的話。應當讓患者立即停用本品。罕見情況下（很可能低于千分之一次妊娠）會出現(xiàn)沒有血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑替代方法。在這些罕見情況下，應當向妊娠患者告知藥物對其胎兒的潛在危害。同時應當進行連續(xù)超聲波檢査以評估羊膜腔內環(huán)境。如果觀察到了羊水過少，應當停用本品’除非對于妊娠患者而言是搶救生命的治療。根據(jù)妊娠周數(shù)可以進行宮縮應激試驗（CST）^無應激試驗NST或生物物理分析BPP）。但患者和醫(yī)生應當知道只有當胎兒受到不可逆損傷之后才會出現(xiàn)羊水過少。對有子宮內血管緊張素II受體拮抗劑暴露史的嬰兒應當密切觀察低血壓。少尿和離鉀血癥。如果出現(xiàn)少尿，應當直接進行血壓和腎臟灌注的支持?？赡苄枰獫{置換或透析以逆轉低血壓和（或）腎臟功能紊亂的替代治療。2。用于“降低心血管風瞼"適應癥時。首先考慮使用ACE抑制劑替米沙坦在降低心血管風險的相關臨床試驗研究）結果并不能排除該藥與ACE抑制劑相比可能未能體現(xiàn)ACE抑制劑有意義的部分作用。因此。對于該適應癥人群。首先考慮使用ACE抑制劑，如僅因咳嗽不良反應而停藥時?？紤]在咳嗽緩解后重新嘗試使用ACE抑制劑。(詳見包裝內部說明書)

【貯藏】常溫，密封保存。

【包裝】80mg*7s/盒。

【有效期】48月

【批準文號】國藥準字J20090089

【生產企業(yè)】勃林格殷格翰(德國)

由上述可知，替米沙坦片需要常溫，密封保存才能盡量延長藥品的有效期。

健客藥師溫馨提醒：對本品過敏者請慎服，如需服用請依照醫(yī)生吩咐正確服用。如果您在服用本品期間有任何不適或疑問，請及時致電健客藥師，400-086-5111，這有多位?？扑帋煘槟峁┟赓M的全程用藥指導與日常護理指南！

（實習編輯：范卓）