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服用馬來酸恩替卡韋片過量如何呢?

來源:健客 發(fā)布時間:2017/5/13 0:55:49
    導讀:馬來酸恩替卡韋片對細胞的α、β、δDNA多聚酶和線粒體γDNA多聚酶抑制作用較弱,Ki值為18至大于160μM。

馬來酸恩替卡韋片的主要成份為馬來酸恩替卡韋。化學名稱為2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環(huán)戊基]-1,9-二氫-6H-嘌呤-6-酮-水合物。那么,服用馬來酸恩替卡韋片過量如何呢?

馬來酸恩替卡韋片適用于病毒復制活躍,血清轉氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。馬來酸恩替卡韋片為鳥嘌呤核苷類似物,馬來酸恩替卡韋片對乙肝病毒(HBV)多聚酶具有抑制作用。馬來酸恩替卡韋片對細胞的α、β、δDNA多聚酶和線粒體γDNA多聚酶抑制作用較弱,Ki值為18至大于160μM。

馬來酸恩替卡韋片為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。馬來酸恩替卡韋片能夠通過磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽,三磷酸鹽在細胞內(nèi)的半衰期為15小時。馬來酸恩替卡韋片吸收健康受試者口服用藥后,馬來酸恩替卡韋片被迅速吸收,0.5到1.5小時達到峰濃度(Cmax)。馬來酸恩替卡韋片每天給藥一次,6-10天后可達穩(wěn)態(tài),累積量約為兩倍。

馬來酸恩替卡韋片通過與HBV多聚酶的天然底物三磷酸脫氧鳥嘌呤核苷競爭,馬來酸恩替卡韋片能抑制病毒多聚酶(逆轉錄酶)的所有三種活性:(1)HBV多聚酶的啟動;(2)前基因組mRNA逆轉錄負鏈的形成;(3)HBVDNA正鏈的合成。

馬來酸恩替卡韋片的藥物過量:目前尚無使用本品過量的相關報道。在健康人群中單次給藥達40毫克或連續(xù)14天多次給藥20mg/天后,未觀察到不良事件發(fā)生的增多。如果發(fā)生藥物過量,須監(jiān)測患者的毒性指標,必要時進行標準支持療法。單次給藥1mg恩替卡韋后,4個小時的血液透析可清除約13%的恩替卡韋。

藥物選擇須慎重,建議患者在使用本產(chǎn)品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等,這樣才可以做到合理、經(jīng)濟地用藥,請在專業(yè)的醫(yī)師或執(zhí)業(yè)藥物指導下使用。健客藥房,為您提供重大慢性疾病用藥、飲食護理信息。如果你對本產(chǎn)品還有別的疑問,歡迎撥打健客全國免費服務電話:400-086-5111。

(實習編緝:陳志東)

 

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