苯甲酸阿格列汀片的主要成份為苯甲酸阿格列汀。苯甲酸阿格列汀片為黃色薄膜衣片，除去包衣后顯白色。那么，服用苯甲酸阿格列汀片會(huì)發(fā)生低血糖嗎？

苯甲酸阿格列汀片當(dāng)給予推薦臨床劑量25mg時(shí)，苯甲酸阿格列汀片消除的平均終末半衰期（T1/2）約為21小時(shí)。苯甲酸阿格列汀片的生物利用度約為100％。苯甲酸阿格列汀片與高脂肪餐同時(shí)服用時(shí)，苯甲酸阿格列汀片的暴露總量和峰值不會(huì)發(fā)生顯著改變。苯甲酸阿格列汀片可與食物同時(shí)或分開(kāi)服用。

苯甲酸阿格列汀片對(duì)2型糖尿病患者進(jìn)行劑量400mg重復(fù)給藥14天后，苯甲酸阿格列汀片的蓄積量很小，苯甲酸阿格列汀片總暴露量（AUC）和峰值（Cmax）分別升高34％和9％。苯甲酸阿格列汀片當(dāng)在劑量范圍25mg至400mg進(jìn)行單次給藥或重復(fù)給藥時(shí)，總暴露量和峰值升高與劑量增加成比例。苯甲酸阿格列汀片AUC的個(gè)體間變異系數(shù)為17％。

苯甲酸阿格列汀片在健康受試者和2型糖尿病患者中的藥代動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了研究。苯甲酸阿格列汀片在健康受試者中，苯甲酸阿格列汀片單次口服給予劑量800mg后，苯甲酸阿格列汀片給藥后1至2小時(shí)達(dá)到血漿峰濃度（Tmax中位值）。苯甲酸阿格列汀片在健康志愿者和2型糖尿病患者間，苯甲酸阿格列汀片的藥代動(dòng)力學(xué)特征相似。苯甲酸阿格列汀片不經(jīng)過(guò)廣泛代謝，給藥劑量的60％至71％以原型通過(guò)尿液排泄。

根據(jù)血糖值和/或低血糖臨床體征和癥狀，記錄低血糖事件。在單藥治療研究中，苯甲酸阿格列汀片治療患者的低血糖發(fā)生率為1.5%，與之相比，安慰劑治療患者為1.6%。與安慰劑相比，使用苯甲酸阿格列汀片作為格列本脲或胰島素的合并治療不會(huì)增加低血糖的發(fā)生率。一項(xiàng)單藥治療研究在老年患者中對(duì)尼欣那與磺脲類(lèi)進(jìn)行比較，苯甲酸阿格列汀片組低血糖的發(fā)生率為5.4%，格列吡嗪組為26%。低血糖癥的不良反應(yīng)基于所有有癥狀的和無(wú)癥狀的低血糖癥報(bào)告；不要求同時(shí)進(jìn)行血糖檢測(cè)；意向治療人群。低血糖癥的嚴(yán)重事件定義為需要醫(yī)療救助或顯示較低水平或意識(shí)喪失或癲癇發(fā)作的事件。

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（實(shí)習(xí)編緝：李華藝）