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琥乙紅霉素咀嚼片的藥代動(dòng)力學(xué)是如何?

來(lái)源:健客 發(fā)布時(shí)間:2017/3/6 21:29:27
    導(dǎo)讀:琥乙紅霉素咀嚼片的藥代動(dòng)力學(xué)是:口服琥乙紅霉素咀嚼片在空腹和飯后均易有效吸收。紅霉素易擴(kuò)散到大部分體液中,正常情況下,僅在腦脊液的濃度較低,但對(duì)腦膜炎患者,藥物易通過(guò)血腦屏障。

琥乙紅霉素咀嚼片,建議密封,在陰涼干燥處保存,一般藥品在家保存最好別超過(guò)1年。那么,琥乙紅霉素咀嚼片的藥代動(dòng)力學(xué)是如何?

琥乙紅霉素咀嚼片的藥代動(dòng)力學(xué)是:

1.據(jù)Physicians’deskreference(54版)介紹:口服琥乙紅霉素咀嚼片在空腹和飯后均易有效吸收。紅霉素易擴(kuò)散到大部分體液中,正常情況下,僅在腦脊液的濃度較低,但對(duì)腦膜炎患者,藥物易通過(guò)血腦屏障。對(duì)于肝功能正常者,藥物在肝臟的濃度較高,在膽汁中排泄。尚不清楚肝功能障礙對(duì)藥物從肝臟排泄到膽汁的影響。不足口服劑量5%的紅霉素以活性形式經(jīng)尿排泄。紅霉素可透過(guò)胎盤(pán)屏障,但胎兒血濃度較低。藥物可通過(guò)乳汁排泄。

2.國(guó)內(nèi)研究資料表明,18名健康男性志愿者單次口服琥乙紅霉素咀嚼片500mg,以微生物法測(cè)定血中紅霉素濃度,達(dá)峰濃度為1.180.50g/ml,達(dá)峰時(shí)間為0.720.29h,消除半衰期為2.310.31h。

看了以上的介紹,相信您對(duì)本品有了一定了解,希望對(duì)您有所幫助,如果您還有疑問(wèn),請(qǐng)咨詢(xún)?cè)诰€專(zhuān)家。如果您在服用本品期間有任何不適或疑問(wèn),請(qǐng)及時(shí)致電健客藥師,400-086-5111,這有多位專(zhuān)科藥師為您提供免費(fèi)的全程用藥指導(dǎo)與日常護(hù)理指南!

(實(shí)習(xí)編輯:李嘉穎)

 

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