鹽酸米多君片是一種前體藥,并經酶促水解,代謝為藥理學上有活性物質脫甘氨酸米多君。脫甘氨酸米多君選擇性地刺激外周a-腎上腺素能受體。鹽酸米多君片對心肌β-腎上腺素能受體無作用。其他作用基本相當于其他似a-交感神經藥的作用。那么,鹽酸米多君片經酶促水解嗎?
在鹽酸米多君片的作用下,收縮壓均升高,并出現(xiàn)反射性心動過緩。血壓的升高主要是因小靜脈以及在較小的程度上小動脈的收縮(外周阻力增高)所致。脫甘氨酸米多君導致心輸了出量和腎血流量的輕度減少。
鹽酸米多君片是一種前體藥,并經酶促水解,代謝為藥理學上有活性物質脫甘氨酸米多君。脫甘氨酸米多君選擇性地刺激外周a-腎上腺素能受體。鹽酸米多君片對心肌β-腎上腺素能受體無作用。其他作用基本相當于其他似a-交感神經藥的作用。
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(實習編輯:黃景裕)
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