氟伐他汀鈉膠囊的主要成分是氟伐他汀鈉，其化學名為：[R*，S*-（E）]-（&plusmn；）-7-[3-（4-氟苯基）-1-（1-甲基乙基）-1氫-吲哚-2-基]3，5-二羥-6-庚酸鈉。那么，氟伐他汀鈉膠囊與心血管藥物同用是怎樣呢？

氟伐他汀鈉膠囊為膠囊劑，內容物為類白色至微黃色顆粒狀粉末。氟伐他汀鈉膠囊是一個全合成的降膽固醇藥物，氟伐他汀鈉膠囊為羥甲基戊二酰輔酶A（HMG－CoA）還原酶抑制劑，氟伐他汀鈉膠囊口服后吸收迅速而完全(98%)，進食則吸收減慢。氟伐他汀鈉膠囊的肝臟是氟伐他汀的主要作用部位，也是其代謝的主要器官。氟伐他汀鈉膠囊用于飲食治療未能完全控制的原發(fā)性高膽固醇血癥和原發(fā)性混合型血脂異常（Fredricksonlla和llb型）。氟伐他汀鈉膠囊從體循環(huán)血測得的絕對生物利用度為24%，表觀分布容積為330L。

氟伐他汀鈉膠囊的血漿蛋白結合率為98%以上，氟伐他汀鈉膠囊結合不受藥物濃度的影響。氟伐他汀鈉膠囊循環(huán)血液中的主要成分為氟伐他汀，以及無藥理活性的N-去異丙基-丙酸代謝物。氟伐他汀鈉膠囊可將HMG-CoA轉化為3-甲基-3，5-二羥戊酸。氟伐他汀鈉膠囊的作用部位在肝臟，氟伐他汀鈉膠囊具有抑制內源性膽固醇的合成，氟伐他汀鈉膠囊可以降低肝細胞內膽固醇的含量，刺激低密度脂蛋白（LDL）受體的合成，氟伐他汀鈉膠囊可以提高LDL微粒的攝取，氟伐他汀鈉膠囊可以降低血漿總膽固醇濃度的作用。

氟伐他汀鈉膠囊與心血管藥物同用：當氟伐他汀和普萘洛爾、地高辛、氯沙坦或氨氯地平同時應用時，氟伐他汀的藥物代謝動力學沒有出現臨床顯著變化。根據藥物代謝動力學數據，當氟伐他汀和這些藥物聯合應用時，不需要進行監(jiān)測或調整劑量。

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（實習編緝：邵澤妹）