唯他停的主要成分為鹽酸舍曲林。唯他停為薄膜衣片，出去薄膜衣后顯白色。那么，服用唯他停會(huì)出現(xiàn)體重下降嗎？

唯他停是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑。唯他停作用機(jī)制與其對(duì)中樞神經(jīng)元5-羥色胺再攝取的抑制有關(guān)。唯他停在臨床劑量下，唯他停可以阻斷人血小板對(duì)5-羥色胺的攝取。唯他停是一種強(qiáng)效和選擇性的神經(jīng)元5-羥色胺再攝取抑制劑，唯他停對(duì)去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。唯他停的體外研究顯示，唯他停對(duì)腎上腺素能受體(α1，α2，β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體（5HT1A，5HT1B，5HT2）或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。

唯他停的拮抗作用被認(rèn)為與其它精神疾病用藥的鎮(zhèn)靜作用、抗膽堿作用和心臟毒性相關(guān)。唯他停對(duì)動(dòng)物長期給予可使腦中去甲腎上腺素受體下調(diào)，這與臨床上其它抗抑郁癥藥物的作用一致。唯他停對(duì)單胺氧化酶沒有抑制作用。唯他停的細(xì)菌突變?cè)囼?yàn)、小鼠淋巴瘤突變?cè)囼?yàn)、在體小鼠骨髓和體外人淋巴細(xì)胞遺傳學(xué)試驗(yàn)結(jié)果表明，唯他停在有或無代謝激活存在時(shí)，唯他停均未出現(xiàn)遺傳毒性。唯他停的動(dòng)物研究未顯示有興奮作用或巴比妥樣（中樞抑制劑）濫用的潛在性。

一些患者應(yīng)用唯他停時(shí)，可能出現(xiàn)顯著體重下降。但平均而言，在臨床對(duì)照試驗(yàn)中，與安慰劑比較，應(yīng)用舍曲林后僅出現(xiàn)輕微的1或2磅的體重下降。罕見患者因體重下降而停藥。

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（實(shí)習(xí)編緝：邵澤妹）