瑞波特的主要成份為雷貝拉唑鈉。瑞波特適用于活動性十二指腸潰瘍；良性活動性胃潰瘍。那么，瑞波特的注意事項是怎樣呢？

瑞波特是經(jīng)胃后在腸道內(nèi)才開始被吸收的。瑞波特在20mg劑量組，瑞波特的血藥濃度峰值是在用藥后3.5小時達到的。瑞波特在需要血液透析的晚期穩(wěn)定的腎衰患者體內(nèi)(肌氨酸酐清除率≤5ml/min/1.73m[sup]2[/sup])、雷貝拉唑鈉的分布與在健康受試者體內(nèi)的分布相似。

瑞波特在10mg～40mg劑量范圍內(nèi)，瑞波特的血藥濃度峰值和曲線下面積與劑量呈線性關系。瑞波特口服20mg劑量組的絕對生物利用度約為52%。瑞波特重復用藥后生物利用度不升高。瑞波特對健康受試者的藥物半衰期約為1小時(在0.7～1.5范圍內(nèi))，瑞波特的體內(nèi)藥物清除率為283&plusmn；98ml/min。瑞波特在慢性肝病患者體內(nèi)，血藥濃度的曲線下面積提高2～3倍。

瑞波特的血漿蛋白結(jié)合率約為97%，瑞波特主要的代謝產(chǎn)物為硫醚(M1)和羧酸(M6)。瑞波特次要代謝物還有砜(m[sup]2[/sup])乙基硫醚(M4)和硫醚氨酸(M5)。瑞波特只有乙基代謝物(M3)具有少量抑制分泌的活性，但不存在于血漿中。瑞波特90%主要隨尿排出，其它代謝物隨糞便排出。瑞波特的注意事項是：

1、用本品開始治療之前應排除存在癌癥的可能性。盡管在年齡和性別匹配的輕中度肝臟損傷患者與正常者的對照研究中，未見到明顯與藥物相關的安全問題，但是重度肝損傷患者初次使用本品治療時，醫(yī)生建議要特別注意.

2、服用本品時，應定期進行血液檢查及血液生化學(如肝酶檢查)檢查，如發(fā)現(xiàn)異常，即停止用藥，并進行及時處理。

3、肝功能損傷的患者但用。

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（實習編緝：陳志東）