醋甲唑胺片適用于慢性開角型青光眼、繼發(fā)性青光眼。也適用于急性閉角型青光眼的術前治療。那么，醋甲唑胺片的不良反應有什么呢？

醋甲唑胺片經胃腸道吸收良好，較乙酰唑胺吸收稍慢。醋甲唑胺片的血清濃度與劑量呈線性關系。醋甲唑胺片的血漿蛋白結合率55%，低于乙酰唑胺(90%)，在血漿pH值范圍，39%的醋甲唑胺處于非電離狀態(tài)。醋甲唑胺片口服100mg后，血清峰值出現在服藥后2～3小時，峰濃度約為17μg/ml，峰濃度保持恒定至少8小時。醋甲唑胺片的脂溶性和水溶性都比乙酰唑胺，這些特性有助于藥物從腎小管重吸收，增加藥物的半衰期和血漿濃度。醋甲唑胺片的血漿半衰期約14小時，明顯長于乙酰唑胺。醋甲唑胺片25%以原型，75%以代謝產物形式經尿排泄。

醋甲唑胺片口服后吸收迅速，醋甲唑胺片給藥后1--2小時即可達到最高血藥濃度。25mgB.i.d、50mgB.i.d、100mgB.i.d多劑量給藥藥代動力學研究結果顯示，醋甲唑胺片的血藥濃度和給藥劑量存在線性關系。25mg、50mg、100mgB.i.d血藥濃度峰值分別為2.5μg/ml、5.1μg/ml和10.7μg/ml。醋甲唑胺片的藥時曲線下面積（AUC）分別為1130μg.min/ml、2571μg.min/ml和5418μg.min/ml。醋甲唑胺片分布到全身各組織，包括血漿、腦脊液、房水、紅細胞、膽汁、細胞外液。平均表觀分布容積為17～23L。約55%的醋甲唑胺與血漿蛋白結合。

醋甲唑胺片的不良反應：不良反應大多發(fā)生在治療的早期，包括感覺異常，尤其是四肢末端的麻木感；聽力障礙或耳鳴；疲勞；不適；食欲減退；味覺失常；胃腸功能紊亂如惡心、嘔吐和腹瀉；多尿；以及間斷性的思睡和意識模糊。也可能會出現代謝性酸中毒和電解質紊亂。短暫性的近視也有報道，當減少或停止本品治療后這種現象都會減退。另有一些不良反應：包括蕁麻疹、黑糞癥、血尿、糖尿、肝功能不全、軟癱、光敏感、驚厥以及很少發(fā)生的結晶尿和腎結石。

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（實習編緝：李華藝）