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西羅莫司片會引發(fā)淋巴瘤嗎?

來源:健客 發(fā)布時間:2017/2/2 0:35:19
    導讀:西羅莫司片為CYP3A4和P-gp的作用底物。西羅莫司片可被腸壁和肝臟中的CYP3A4同功酶廣泛代謝,并且可被P-gp藥物流出泵從小腸上皮細胞逆轉運至腸腔。

西羅莫司片的主要成份為西羅莫司。西羅莫司片為三角形糖衣片,印有“Rapamune1mg”紅色字樣,除去包衣后顯類白色。那么,西羅莫司片會引發(fā)淋巴瘤嗎?

西羅莫司片為CYP3A4和P-gp的作用底物。西羅莫司片可被腸壁和肝臟中的CYP3A4同功酶廣泛代謝,并且可被P-gp藥物流出泵從小腸上皮細胞逆轉運至腸腔。CYP3A4和P-gp的抑制劑可增加西羅莫司的濃度。CYP3A4和P-gp的誘導劑可降低西羅莫司的濃度西羅莫司片中一些亦可在血漿、糞便和尿液中檢測到。西羅莫司片在人的全血中,西羅莫司片為主要成份,且其免疫抑制活性達總活性的90%以上。

西羅莫司片在穩(wěn)定的腎移植受者中,西羅莫司片服用后西羅莫司的血液/血漿比的平均值(±標準差)為36±18,表明西羅莫司廣泛分布入血液的有形成份中。西羅莫司片的分布容積(Vss/F)的平均值為12±8L/kg。西羅莫司片與人血漿蛋白廣泛結合(約92%)。西羅莫司片在男性中,西羅莫司片的結合主要與血清白蛋白(97%)、α1-酸性糖蛋白和脂蛋白有關。西羅莫司片經O-去甲基化和/或羥化被廣泛代謝。西羅莫司片在全血中可檢測到7個主要代謝物,包括羥基化、去甲基化和羥基去甲基化代謝物。

西羅莫司片的增加感染機會和可能引發(fā)淋巴瘤:免疫抑制有可能增加對感染的易感性,并有可能增加發(fā)生淋巴瘤和其他惡性腫瘤(尤其是皮膚癌)的機會。在試驗1和試驗2中,雷帕鳴?治療組的患者,淋巴瘤和淋巴組織增生的發(fā)生率為0.7-3.2%,而硫唑嘌呤和安慰劑對照組的發(fā)生率為0.6-0.8%。免疫系統(tǒng)過度抑制也會增加感染的易感性,包括機會性感染,如肺結核、致命性感染和敗血癥。雷帕鳴?僅供對免疫抑制療法和治療實體器官移植患者有經驗的醫(yī)師使用。接受此藥物的患者應在配備有相應的實驗室和輔助醫(yī)療設施及人員的機構內進行治療。負責維持治療的醫(yī)師應有患者隨訪所必備的完整資料。

健客溫馨提示:本產品的療效確切,并且效果得到患者的高度認同,為了保證您購買的藥物療效得到保證,健客建議您在專科藥房進行購買,如需購藥,也可以到我們健客,健客藥物均為正品,可保證您購買的藥品質量。如在用藥過程有任何不良反應或疑惑,可第一時間向我們咨詢。健客會為您提供詳細的講解,健客全國統(tǒng)一免費服務熱線:400-086-5111。健客竭誠為您服務!

(實習編緝:李華藝)

 

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