頭孢泊肟酯膠囊主要成份頭孢泊肟酯。急性社區(qū)獲得性肺炎用藥一次0.2g(四粒)，每12小時一次，療程14天。那么，頭孢泊肟酯膠囊藥理作用有怎樣呢？

頭孢泊肟酯膠囊單純性泌尿道感染用藥有一次0.1g(二粒)，每12小時一次，療程7天。

頭孢泊肟酯膠囊藥理作用為口服廣譜第三代頭孢菌素，進入體內后經非特異性酯酶水解為頭孢泊肟發(fā)揮抗菌作用，對革蘭氏陽性菌和陰性菌均有效。本品的作用機理是通過微生物細胞壁的生物合成而達殺菌作用。本品對β-內酰胺酶穩(wěn)定，所以對青霉素和頭孢菌素類耐藥的許多產β-內酰胺酶的微生物對本品仍敏感。本品對某些超廣譜β-內酰胺酶無效。

頭孢泊肟酯膠囊功能主治為適用于敏感菌引起的上呼吸系統感染，下呼吸系統感染，單純性泌尿道感染，單純性皮膚和皮膚軟組織感染，急性單純性淋球菌性尿道炎和子宮頸炎，有奈瑟氏淋球菌引起的肛周炎。

頭孢泊肟酯膠囊據文獻資料：吸收：本品口服后經胃腸道吸收，在體內去酯化轉變?yōu)榫呋钚缘念^孢泊肟進入血液循環(huán)。本品口服0.1g、0.2g、0.4g后2~3小時血藥濃度可達峰值，平均達峰血藥濃度分別為1.4mg/L、2.3mg/L、3.9mg/L。半衰期為2.09~2.84小時，與食物同服會增加AUC和峰值濃度：抗酸劑或H2受體拮抗劑可減少其吸收并降低其血藥濃度峰值。本品空腹時的生物利用度約為50%，飯后服用可使其生物利用度增加，達到70%的利用率，因而本品宜飯后服用。成年患者口服0.1g干混懸劑，頭孢泊肟的平均峰值濃度為1.5mg/L，與口服0.1g片劑相當。1~17歲年齡組的患者按5mg/kg劑量服用，頭孢泊肟在體內的達峰濃度和達峰時間分別為2.1mg/L和2~3小時。分布：頭孢泊肟在體內廣泛分布于體液和組織中，如肺、胸膜液、扁桃體、精液、下呼吸道系統、間隙液、皮膚破損的炎癥組織等。頭孢泊肟與人體血漿蛋白結合率約為21~29%，不同的服用劑量，其組織濃度有所不同，如劑量0.1g，扁桃體組織濃度為0.24mg/L，如劑量0.2g，肺組織濃度為0.63mg/L，如劑量為0.2~0.4g，皮膚水皰中濃度為1.6~2.8mg/L。代謝：頭孢泊肟體內基本沒有代謝。排泄：頭孢泊肟在體內幾乎不代謝，不吸收的藥物(約為劑量的0.5%)經胃腸道出糞便排泄；約80%的藥物以原形從尿中排泄，極小部分經膽道排泄。

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（實習編緝：陳志方）