嗎丁啉，分布以胃腸局部藥物濃度最高，血漿次之，腦內幾乎沒有。那么，嗎丁啉吸收好不好？

嗎丁啉口服后15—30分鐘血藥濃度達高峰。除中樞神經系統(tǒng)外,在體內其他部位均有廣泛的分布。由于存在“首過效應”肝代謝和腸壁代謝，口服的生物利用度較低。本品的半衰期為7小時,口服后24小時約30%由尿排出，4天內約60%由糞便排泄

服用嗎丁啉的不良反應：

⒈中樞神經系統(tǒng)：①偶見頭痛、頭暈、嗜睡、倦怠、神經過敏等;②錐體外系癥狀：在常用劑量時多潘立酮極少出現中樞神經系統(tǒng)癥狀，罕見有出現張力障礙性反應的報道;③國外有靜脈大劑量使用多潘立酮引起癲癇發(fā)作的報道，但國內無此制劑。

⒉內分泌/代謝系統(tǒng)：本藥是一種強有力的催乳激素釋放藥，使用較大劑量可引起非哺乳期泌乳，在一些更年期后的婦女及男性患者中出現乳房脹痛;也有致月經失調的報道。

⒊消化系統(tǒng)：偶見口干、便秘、腹瀉、短時的腹部痙攣性疼痛等。

⒋心血管系統(tǒng)：國外報道本藥靜脈注射可出現心律失常。

⒌皮膚：偶見一過性皮疹或瘙癢。

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（實習編輯：黃景裕）