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那格列奈分散片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣?

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2016/11/20 8:47:29
    導(dǎo)讀:那格列奈分散片的藥代動(dòng)力學(xué)是:餐前服用那格列奈片后那格列奈迅速吸收,藥物濃度平均峰值通常出現(xiàn)在服藥1小時(shí)內(nèi)。

那格列奈分散片(羅愉),密封保存在兒童接觸不到的地方,一般藥品在家保存最好別超過(guò)1年。那么,那格列奈分散片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣?

那格列奈分散片的藥代動(dòng)力學(xué)是:

1、吸收和生物利用度:餐前服用那格列奈片后那格列奈迅速吸收,藥物濃度平均峰值通常出現(xiàn)在服藥1小時(shí)內(nèi)??诜慕^對(duì)生物利用度約為72%。每日三餐前給2型糖尿病患者那格列奈60~240mg共1周后,那格列奈顯示出線性的藥代動(dòng)力學(xué)特征,AUC和Cmax均如此。并且Tmax不依賴于藥物劑量。

2、分布:依據(jù)靜脈給藥數(shù)據(jù)估計(jì)的那格列奈穩(wěn)態(tài)分布容積大約是10升。體外研究表明那格列奈大部分(97~99%)與血漿蛋白結(jié)合,主要是血漿白蛋白和少量的α1酸性糖蛋白。在那格列奈0.1~10μg/ml的測(cè)試范圍內(nèi)其與血漿蛋白結(jié)合的能力與藥物濃度無(wú)關(guān)。

3、代謝:那格列奈在清除前主要通過(guò)混合功能氧化酶系代謝。在人主要的代謝產(chǎn)物來(lái)自于異丙基側(cè)鏈的羥化,羥化或發(fā)生于次甲基碳原子或發(fā)生于某一甲基基團(tuán),其活性分別較那格列奈低5~6和3倍。較少的代謝產(chǎn)物是那格列奈的二醇、異丙醇和?;咸烟侨┧徇?。

健客對(duì)于本品的銷售有了明確的指示,健客致力于幫助老百姓提高用藥水平、降低用藥費(fèi)用,為病患朋友提供廠家直供、低價(jià)的藥物。所以,患者在選購(gòu)藥品的時(shí)候,可以通過(guò)網(wǎng)上藥店進(jìn)行購(gòu)買。具體的流程你可以詢問(wèn)網(wǎng)上在線客服,或者撥打400-086-5111進(jìn)行電話咨詢,我們一定會(huì)給您一個(gè)滿意的答復(fù)。

(實(shí)習(xí)編輯:李嘉穎)

 

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