氨芐西林膠囊的抗菌機理是通過干擾細菌細胞壁的合成產(chǎn)生抗菌作用。與氯霉素合用于細菌性腦膜炎時,遠期后遺癥的發(fā)生率較兩者單用時為高。那么,氨芐西林膠囊與丙磺舒合用是有怎樣呢?
氨芐西林膠囊的藥代動力學是對胃酸穩(wěn)定,口服吸收尚好,吸收后分布良好,膽汁及尿中藥物濃度較高,在有炎癥的腦脊液、胸腹水、關(guān)節(jié)腔積液和支氣管分泌液中均可達到有效治療濃度。血消除半衰期(T1/2β)為1~1.5小時。血漿蛋白結(jié)合率為20%。口服后24小時尿中的排出量占給藥量的20%~60%,大部分以原形排出。
氨芐西林膠囊的主要成份是氨芐西林。化學名:6-[D(-)-2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸的三水化合物。分子式:C16H19N3O4S3H2O。分子式:C16H19N3O4S3H2O。
氨芐西林膠囊的禁忌:
1.對青霉素類、頭孢菌素類藥物過敏者或青霉素皮膚實驗陽性患者禁用。
2.尿酸性腎結(jié)石、痛風急性發(fā)作患者禁用。
3.活動性消化道潰瘍患者禁用。
氨芐西林膠囊與丙磺舒合用是丙磺舒可影響利福平和肝素的代謝,使后者的毒性增大。
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(實習編緝:陳志方)
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