安閑拉莫三嗪片用于肝功能受損患者是怎樣呢？

來源：發(fā)布時間：2016/11/11 22:49:51

導讀：

安閑拉莫三嗪片的活性成份為拉莫三嗪?；瘜W名：3，5-二氨基-6-(2，3-二氯苯基)-as-三吖嗪。那么，安閑拉莫三嗪片用于肝功能受損患者是怎樣呢？

安閑拉莫三嗪片是一種封閉電壓應用依從性的鈉離子高通道阻滯劑。安閑拉莫三嗪片在培養(yǎng)的神經細胞中，安閑拉莫三嗪片產生一種應用和電壓依從性阻滯持續(xù)的反復放電，安閑拉莫三嗪片同時抑制病理性谷氨酸釋放(這種氨基酸對癲癇發(fā)作的形成起著關鍵性的作用)，安閑拉莫三嗪片也抑制谷氨酸誘發(fā)的動作電位的爆發(fā)。安閑拉莫三嗪片的大范圍的致突變試驗結果表明，安閑拉莫三嗪片對人類無遺傳學危險。安閑拉莫三嗪片在大、小鼠的長期研究中，本品無致癌性。

安閑拉莫三嗪片在評價藥物對中樞神經系統(tǒng)作用的試驗中，安閑拉莫三嗪片對健康志愿者服用240mg，所得結果與安慰劑無異；然而1000mg苯妥英和10mg安定均明顯損害細微視覺運動的協調和眼球運動，增加身體的擺動和產生主觀的鎮(zhèn)靜作用。安閑拉莫三嗪片在另一項研究中，單劑口服600mg的卡馬西平明顯損害了細微視覺運動的協調和眼球運動，此時身體的擺動和心率均增加；然而，安閑拉莫三嗪片服用150mg和300mg劑量，結果與安慰劑無差異。

安閑拉莫三嗪片用于肝功能受損患者：拉莫三嗪的初始、遞增和維持劑量在中度(Child-PughB級)和重度(Child-PughC級)肝功能受損患者通常應分別減少約50%和75%。遞增和維持劑量應按臨床療效進行調整。

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（實習編緝：邵澤妹）

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