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頭孢克洛顆粒藥代動(dòng)力學(xué)是有怎樣呢?

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2016/11/3 19:47:57
    導(dǎo)讀:頭孢克洛顆粒藥代動(dòng)力學(xué)是口服后迅速?gòu)哪c道吸收,分布于全身組織中??诜酒?00mg的血藥峰濃度(Cmax)約為13.44mg/L,達(dá)峰時(shí)間(tmax)約0.56小時(shí),血消除半衰期(t1/2β)為0.57小時(shí)。

頭孢克洛顆粒的性狀為可溶顆粒或混懸顆粒;氣芳香,味甜。頭孢克洛顆粒的主要成份是頭孢克洛。那么,頭孢克洛顆粒藥代動(dòng)力學(xué)是有怎樣呢?

頭孢克洛顆粒藥代動(dòng)力學(xué)是口服后迅速?gòu)哪c道吸收,分布于全身組織中??诜酒?00mg的血藥峰濃度(Cmax)約為13.44mg/L,達(dá)峰時(shí)間(tmax)約0.56小時(shí),血消除半衰期(t1/2β)為0.57小時(shí)。本品在中耳膿液中可達(dá)到足夠的濃度;在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白結(jié)合率約為25%。給藥量的約15%在體內(nèi)代謝。本品主要自腎排泄,8小時(shí)內(nèi)給藥量的約77%以原形自尿中排出,尿藥濃度高;約0.05%自膽汁排泄,膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。血液透析能清除部分本品。

頭孢克洛顆粒注意事項(xiàng)是:

1.本品與青霉素類或頭霉素(cephamycin)有交叉過(guò)敏反應(yīng),因此對(duì)青霉素類、青霉素衍生物、青霉胺及頭霉素過(guò)敏者慎用。

2.腎功能減退及肝功能損害者慎用。

3.有胃腸道疾病史者,特別是潰瘍性結(jié)腸炎、局限性腸炎或抗生素相關(guān)性結(jié)腸炎者慎用。

4.長(zhǎng)期服用本品可致菌群失調(diào),引發(fā)繼發(fā)性感染。

5.對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)的干擾:抗球蛋白(Coombs)試驗(yàn)可出現(xiàn)陽(yáng)性;硫酸銅尿糖試驗(yàn)可呈假陽(yáng)性,但葡萄糖酶試驗(yàn)法不受影響;血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶和血尿素氮可升高;采用Jaffe反應(yīng)進(jìn)行血清和尿肌酐值測(cè)定時(shí)可有假性增高。

6.本品宜空腹口服,因食物可延遲其吸收。牛奶不影響本品吸收。

希望大家根據(jù)自己的需要科學(xué)合理的用藥。如果您需要購(gòu)買藥品,詳情請(qǐng)登錄健客的網(wǎng)站?;蛘吣梢韵茸稍兾覀兊脑诰€客服。我們的熱線電話400-086-5111,歡迎您撥打咨詢。

(實(shí)習(xí)編緝:陳志方)

 

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