非布司他片的主要成份是非布佐司他?？诜扑]劑量為40mg或80mg.每日一次。那么，非布司他片的藥物相互作用是什么呢？

非布司他片為2-芳基噻唑衍生物，是一種黃嘌呤氧化酶抑制劑，通過抑制尿酸合成降低血清尿酸濃度。非布司他常規(guī)治療濃度下不會抑制其他參與嘌呤和嘧啶合成與代謝的酶。

非布司他片的兒童用藥是18以下兒童患者使用本品的安全性及有效性尚未確定。

非布司他片的藥物相互作用是：

1.黃嘌呤氧化酶底物類藥物：非布司他是一種黃嘌呤氧化酶(XO)抑制劑。根據(jù)一項在健康受試者上開展的藥物相互作用研究，非布司他改變茶堿(XO的一種底物)在人體內(nèi)的代謝。因此，非布司他與茶堿聯(lián)用時應謹慎。

尚無非布司他與其他通過XO代謝的藥物(如硫唑嘌呤、巰嘌呤)相互作用的研究。由非布司他引起的XO抑制可能會提高這些藥物在血漿中的濃度，從而導致中毒。因此非布司他禁用于正在接受硫唑嘌呤或巰嘌呤治療的患者。

2.細胞毒類化療藥物：未進行非布司他與細胞毒類化療藥物的相互作用研究。用細胞毒類藥物化療期間使用非布司他的安全性數(shù)據(jù)未知。

3.體內(nèi)藥物相互作用研究

基于在健康受試者體內(nèi)進行的藥物相互作用研究，非布司他與秋水仙堿、萘普生、吲哚美辛、氫氯噻嗪、華法林、地昔帕明合用時無顯著相互作用。因此，非布司他可與這些藥物聯(lián)用。

非布司他片的藥代動力學是在健康受試者中，非布佐司他10mg～120mg的單劑量或多劑量給藥后，Cmax和AUC呈劑量依賴性地增加。每24小時給予治療劑量沒有觀察到蓄積作用。非布佐司他的表觀平均終末消除半衰期（t1/2）約為5～8小時。

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（實習編緝：梁勁）