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鹽酸達泊西汀片治療早泄的藥理作用是什么?

來源: 發(fā)布時間:2016/10/12 20:20:34
    導讀:達泊西汀治療早泄的作用機制可能與其抑制神經元對5-羥色胺的再吸收,從而影響神經遞質作用于細胞突觸前后受體的電位差有關。

鹽酸達泊西汀片(必利勁)是目前唯一針對早泄(PE)研發(fā)的藥物,能夠顯著改善早泄(PE)的所有指標,包括增強射精控制能力、提高性生活滿意度以及延長陰道內射精潛伏時間(IELT),并且具有良好的耐受性。

那么,鹽酸達泊西汀片治療早泄的藥理作用是什么?

鹽酸達泊西汀片(必利勁)是用于治療早泄(PE)的理想藥物。主要成份:鹽酸達泊西汀。首次服用該藥物,即可起效,在性生活開始前1-3小時服用即可。

達泊西汀治療早泄的作用機制可能與其抑制神經元對5-羥色胺的再吸收,從而影響神經遞質作用于細胞突觸前后受體的電位差有關。

人類的射精主要由交感神經系統(tǒng)介導。射精的反射通路來源于脊髓反射中心,該通路由腦干介導,而該反射中心最初會受到許多腦核(內側視前核和下腦室旁核)的影響。在大鼠中,達泊西汀通過作用于脊椎上水平抑制射精驅動反射,這其中外側巨細胞旁核(LPGi)是一個必要的腦部結構。支配精囊、輸精管、前列腺、尿道球部肌肉和膀胱頸的神經節(jié)后交感神經纖維可使上述器官協(xié)同收縮以實現(xiàn)射精。達泊西汀可以調節(jié)大鼠的這種射精反射,從而延長陰部運動神經元反射放電(PMRD)的潛伏期,并減少PMRD的持續(xù)時間。

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(實習編輯:楊春鳳)

 

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